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深圳市妇女宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16型E6、E7致癌基因的序列分析
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的检测深圳市宫颈癌患者癌组织中HPV16型E6、E7致癌基因的序列。方法采用PCR技术扩增1例在深圳生活17年宫颈癌HPV16型阳性患者组织中HPV16E6、E7基因,对其进行克隆、构建重组质粒并进行核酸限制性内切酶鉴定及DNA测序分析。结果成功地克隆了HPV16E6、E7基因,测序分析表明克隆的HPV16E6、E7基因与GenBank收录的德国标准株相比完全一致。结论深圳市妇女宫颈癌组织中HPV16型E6、E7致癌基因的序列与德国标准株相同。
关嵩青, 林莉, 叶菲
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FISH技术探讨hTERC基因与子宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌的相关性
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的应用荧光原位杂交技术检测研究子宫颈上皮内瘤样病变（CIN）和宫颈癌人类染色体末端酶（hTERC）基因表达情况。方法收集120例LCT标本,应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因扩增情况。结果 hTERC基因异常扩增阳性率在正常对照组与CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌组间有显著性差异 ...
陈柯霖 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的本研究旨在探讨E1A基因对乳腺癌细胞凋亡的影响,为乳腺癌E1A基因治疗的可行性提供理论和实验依据。方法①构建E1A基因真核表达质粒pEGFP-E1A:通过酶切反应获得E1A基因,琼脂糖凝胶回收后,连接入pEGFP-C1载体EcoRⅠ和BamHⅠ位点中。②E1A基因转染乳腺癌细胞系:脂质体介导将E1A基因转入乳腺癌细胞系SK-BR-3细胞株,经筛选获得稳定表达E1A基因的转染试验组细胞。③RT-PCR检测E1A基因的mRNA表达、west-ern-blot检测E1A蛋白表达。流式细胞仪观察细胞凋亡率 ...
杨新宇 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 采用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测肠癌细胞株及３０例新鲜肠癌Ｐ５３基因突变。结果发现ＬＯＶＯ细胞ｐ５３基因外显子５、６、７发生突变，ＬＳ１７４Ｔ细胞Ｐ５３基因的外显子５、８发生突变，３０例新鲜肿瘤标本ｐ５３基因外显子５、６、７、８的突变例数各为４、０、４、４例。大肠癌Ｐ５３基因突变热点为外显子５、７、８。
欧启水 +9 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 采用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测肠癌细胞株及３０例新鲜肠癌Ｐ５３基因突变。结果发现ＬＯＶＯ细胞ｐ５３基因外显子５、６、７发生突变，ＬＳ１７４Ｔ细胞Ｐ５３基因的外显子５、８发生突变，３０例新鲜肿瘤标本ｐ５３基因外显子５、６、７、８的突变例数各为４、０、４、４例。大肠癌Ｐ５３基因突变热点为外显子５、７、８。
欧启水 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要:【目的】 应用微矩阵基因芯片技术筛选结直肠癌甲基化基因?【方法】 分别提取6对结直肠癌组织和癌旁正常组织DNA,超声破碎及甲基化DNA富集后与甲基化芯片(NimbleGen human DNA Methylation 3 × 720K CpG)进行杂交,杂交信号经扫描等处理后采用生物信息学对检测结果进行分析?并对筛选出来的基因进行验证?【结果】 一共发现有2 296个高甲基化基因,其中有293个基因无文献报道?生物信息学分析显示,所有的甲基化基因随机分布在24对染色体上?聚类分析结果显示 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 本研究探讨结直肠癌组织中RASSF1A基因启动子甲基化和mRNA表达异常与结直肠癌病理生物学特征的关系,为阐明抑癌基因RASSF 1A基因在结直肠癌发生发展中作用及其分子机理提供有力科学实验依据 ...
王旭东 +7 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨白细胞介素16（Interleukin-16,IL-16）基因多态性与食管鳞癌的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测IL-16基因多态性在188例健康对照组和155例食管鳞癌组中的分布,并分析其与临床特征的相关性。结果 rs11556218TG基因型在食管鳞癌组中的频率明显高于其在对照组中的频率（54.8%比42.6%,χ2=6.02,P=0.014）;rs11556218G等位基因在食管鳞癌组中的频率明显高于其在对照组中的频率（32.6%比25.0%,χ2=4.80,P=0.
田维军, 马国昌, 赵金伟, 侯波
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脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌的相关性
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的探讨脂联素基因SNPs-11377C/G多态性与女性乳腺癌发生的相关性。方法用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR-RFLP）技术观察脂联素基因在不同人群中的单核苷酸多态性,其中包括乳腺癌组患者70人,健康对照组30人。结果 SNPs-11377C/G等位基因频率在乳腺癌和正常对照组间分布差异无统计学意义（P>0.05）,乳腺癌患者组CG基因型分布频率高于GG型和对照组相比差异有统计学意义 ...
宗成国, 霍红琳, 张婷, 李红敏
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】探讨谷胱甘肽硫转移酶μ基因缺失与肺癌发生的关系。【方法】采用病例-对照研究方法和 PCR 检测手段分析谷胱甘肽 硫转移酶 μ基因缺失在病例和对照组中的分布情况,并分析其与肺癌发生的关系。【结果】谷胱甘肽硫转移酶 μ基因( GSTM1)缺失在病例组 和对照组中的分布存在显著差异(P
乔贵宾, 蒋仁超
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