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Gongye shui chuli, 2018 以沉积沉淀法制备了负载型CuO/Al2O3催化剂，利用N2吸附、扫描电镜和X射线衍射等技术进行了表征。在CuO/Al2O3催化剂与H2O2构建的多相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究。结果表明，在最优条件下，硝基苯的去除率达到84.73%；反应过程中溶铜量很少，且多相类Fenton反应起主导作用；降解硝基苯过程中的主要中间产物有苯胺、苯酚、氨基类有机物等物质，最终产物为酯类有机物等小分子物质，提高了污水的可生化性。
刘强, 丁一鸣, 李锦卫, 姜成春
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十三种硝基苯类化合物对大型蚤(Daphnia magna Straus)急性毒性试验
, 1998 本文应用静水试验研究了十三种硝基苯类有机物对大型蚤（D、M）的急性毒性。初步证明了硝基苯类有机物因其取代基团的不同（-Cl_、-OH_、-OH_、-NO_2）或取代基团的位置不同（邻、间、对）而表现出对大型蚤的不同毒性,且从分子结构上分析了毒性差异的机理。试验结果表明,对二硝基苯的毒性最大,其24hLC50为0.98±0 ...
张凤民,胡炜
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, 2005 本发明涉及硝基苯类化合物的氧化去除，具体地说是一种湿式氧化法处理硝基苯类有机污染物的方法；在高压反应釜中，于液相体系中，在高温高压条件下，以氧气或空气为氧化剂，加入共氧化物质，氧化去除有机污染物；共氧化物质与被处理的有机污染物的质量浓度比为0.1～20，反应温度为130～325℃，压力为0.5MPa～20MPa，其中氧分压为0.2MPa～10MPa。本发明的优点为：成本低；适用范围广；环境友好 ...
付冬梅, 梁鑫淼, 陈吉平
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, 2007 本发明涉及亲和色谱柱，具体地说是一种硝化苯硼酸亲和色谱预柱及其制备和应用；预柱填料为硅胶基硝化苯硼酸，用于HPLC在线富集临顺二羟基化合物。本发明预柱除了具有的耐压和不溶涨的特点外，较未硝化苯硼酸功能基团对应的亲和色谱预柱具有保留强度大和保留适用 pH宽等优点，非常适于两柱联用的HPLC在线分析系统，定性定量结果好 ...
李方楼, 许国旺, 赵欣捷
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, 1998 制备性电解的结果表明，硝基苯在Ｃｕ／Ｃ－Ｎａｆｉｏｎ膜复合电极上的还原产物只有苯胺，可能与电极／Ｎａｆｉｏｎ界面的弱酸性环境和其还原中间产物苯羟胺在界面的扩散较慢有关，生成苯胺的电流效率随电流密度的增大而减小，随反应液中硝基苯浓度的增上最大值，这可能是硝基苯的电化学还原过程受某种粒子的扩散控制 ...
陈岚, 吴秉亮, 江军华, 翟润生
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, 2002 采用硒作催化剂，不使用任何助催化剂，用CO/HWO对硝基苯进行还原得到了苯胺，考察了反应时间、CD压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响，以四氢呋喃作溶剂，在n(H2O)/nPPhNO2)=10,n(Se)/n(PhNO2)=0.02 ,p(CD)=4 MPa,θ=160℃，t=3h时，硝基苯转化率可达到98.%，生成苯胺的选择性100%
陆世维, 彭爱东
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, 2004 一种N-苯基-N’-嘧啶基取代脲类衍生物的合成方法，以在CO存在的情况下取代的氨基嘧啶类衍生物和取代的硝基苯类化合物为原料，以二氧化硒为催化剂，三乙胺等有机碱为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基苯上的取代基R1可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；氨基嘧啶类衍生物上的取代基R2可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；二氧化硒的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。本发明操作简便，原料易得 ...
凌冈, 陈金铸, 陆世维
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Gongye shui chuli, 2007 利用高效液相色谱法建立了对于工业废水中的2，6-二硝基苯酚、2，4-二硝基苯酚以及苦味酸同时测定的分析方法，实验证明该方法简单快速、准确实用。
刘燕, 于伟浩, 钱玉萍
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, 2005 在温和条件下 (电流密度不大于 1mA/cm2 ,pH4～ 9) ,研究电极材料对水中低浓度硝基苯电催化还原过程的影响 .结果表明 ,S1、S2和AB5电极均能将水中硝基苯高选择地还原为苯胺 ,硝基苯转化率大于 85 % ,苯胺产率大于 75 % .循环伏安和快速线性扫描研究表明 ,硝基苯在S1和S2电极上主要进行直接还原 ,而在AB5电极则主要通过电解产生的氢间接还原 .生物降解实验表明 ,电解产物可以被AN3菌有效降解
张懿, 陈艳丽, 曹宏斌, 李玉平
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