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, 2005 在温和条件下 (电流密度不大于 1mA/cm2 ,pH4～ 9) ,研究电极材料对水中低浓度硝基苯电催化还原过程的影响 .结果表明 ,S1、S2和AB5电极均能将水中硝基苯高选择地还原为苯胺 ,硝基苯转化率大于 85 % ,苯胺产率大于 75 % .循环伏安和快速线性扫描研究表明 ,硝基苯在S1和S2电极上主要进行直接还原 ,而在AB5电极则主要通过电解产生的氢间接还原 .生物降解实验表明 ,电解产物可以被AN3菌有效降解
张懿, 陈艳丽, 曹宏斌, 李玉平
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四川大学学报. 自然科学版, 2003 研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结果表明,阳离子表面活性剂对反应有明显的影响,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好.当反应条件为90℃,氢压4.0MPa时,反应5h,对 氯硝基苯转化率可达100%,生成对 氯苯胺的选择性可达99.9 ...
周娅芬 +3 more
doaj
, 2015 本发明公开了一种羟基苯酐的制备方法，将硝基邻苯二腈与有机溶剂混合，加入碱及亚硝酸盐，加热回流反应后，经后处理得到羟基邻苯二腈；再将羟基邻苯二腈与KOH水溶液混合，加热回流后进行过滤，收集滤液，待冷却后调节pH＝1，再经多次萃取后取萃取液，经后处理得到羟基邻苯二酸；羟基邻苯二酸最后经真空升华后得到羟基苯酐。本发明提供一种羟基苯酐的简便制备方法，反应条件温和、操作简便、易于控制，对设备要求低 ...
方省众, 陈国飞, 周禹, 于忠华
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, 2005 本发明涉及硝基苯类化合物的氧化去除，具体地说是一种湿式氧化法处理硝基苯类有机污染物的方法；在高压反应釜中，于液相体系中，在高温高压条件下，以氧气或空气为氧化剂，加入共氧化物质，氧化去除有机污染物；共氧化物质与被处理的有机污染物的质量浓度比为0.1～20，反应温度为130～325℃，压力为0.5MPa～20MPa，其中氧分压为0.2MPa～10MPa。本发明的优点为：成本低；适用范围广；环境友好 ...
付冬梅, 梁鑫淼, 陈吉平
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, 2004 一种N-苯基-N’-嘧啶基取代脲类衍生物的合成方法，以在CO存在的情况下取代的氨基嘧啶类衍生物和取代的硝基苯类化合物为原料，以二氧化硒为催化剂，三乙胺等有机碱为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基苯上的取代基R1可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；氨基嘧啶类衍生物上的取代基R2可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；二氧化硒的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。本发明操作简便，原料易得 ...
凌冈, 陈金铸, 陆世维
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四川大学学报. 自然科学版, 1976 1949年,T.W.Campble找到了一个方便的方法,合成了对硝基-N、N二甲苯胺和邻硝基-N、N二甲苯胺,收率分别为94-97%和85%。他是用以下方法获得这两个化合物的:
陈厚贤, 凌体法, 陈益钊
doaj
, 1999 详细考察了醇介质中硒催化的硝基苯还原羰基化生成苯氨基甲酸酯的反应，获得了一系列苯氨基甲酸酯产物。结果表明，硒粉催化活性高，反应产率和选择性良好，反应工艺简单 ...
陆世维, 杨瑛
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, 2005 硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还原峰电流与硝基苯在1.5—150mg·l-1范围内线性关系良好,线性系数为0.99992,检测限为0.3mg·l-1.应用于实际废水中硝基苯的测定,相对标准偏差小于5%(n=10),相对误差为-5 ...
张懿, 曹宏斌, 李玉平
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, 2002 利用单光子激光诱导荧光（LIF）技术，测量了亚硝基苯(C_6H_5NO)初生态光解碎片NO(X~2II v" = 1, 2, 3)的转动光谱。通过对初生态光解碎片NO(X~2II)内能态布居的分析，得到了NO(X~2II)的转动温度和相对振动布居比，研究了亚硝基苯在266 nm激光光解过程中的能量配置情况。与小分子相比，大的亚硝基苯分子，其光解过程中能量分布很宽 ...
尹鸿鸣 +6 more
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