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Gongye shui chuli, 2003 用不同频率和强度的超声波以多种方式对模拟和实际硝基苯废水进行处理。结果表明:(1)功率在100W,时间为60s条件下,其硝基苯降解率可达80.9%;(2)加入适量的H2O2及少量的Fe2+,不仅可使COD去除率及硝基苯降解率分别提高到87%和92%,而且反应时间大大缩短,超声波强度也可减半,为此类废水的工程处理提供了高效、经济的方法。
熊宜栋
doaj
, 2002 利用单光子激光诱导荧光（LIF）技术，测量了亚硝基苯(C_6H_5NO)初生态光解碎片NO(X~2II v" = 1, 2, 3)的转动光谱。通过对初生态光解碎片NO(X~2II)内能态布居的分析，得到了NO(X~2II)的转动温度和相对振动布居比，研究了亚硝基苯在266 nm激光光解过程中的能量配置情况。与小分子相比，大的亚硝基苯分子，其光解过程中能量分布很宽 ...
尹鸿鸣 +6 more
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, 2005 硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还原峰电流与硝基苯在1.5—150mg·l-1范围内线性关系良好,线性系数为0.99992,检测限为0.3mg·l-1.应用于实际废水中硝基苯的测定,相对标准偏差小于5%(n=10),相对误差为-5 ...
张懿, 曹宏斌, 李玉平
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, 2004 在一个反应器中 ,通过电催化 微生物反应的耦合还原作用 ,强化废水中硝基苯污染物的去除 ,重点研究电流密度和pH值对硝基苯去除过程的影响 .结果表明 ,随着电解的电流密度增大 (不超过 2 0mA) ,虽然电极附近填料表面的持菌量略有下降 ,但硝基苯的去除率和苯胺的生成率还是在不断增大 .当没有电流作用时 ,微生物还原硝基苯的最佳pH在 6 7左右 ,而当电流电流为 2 0mA时 ,最佳 pH值降低到 5 4～ 5 9.在反应器中 ,阴极附近的苯胺浓度最大 ...
张懿, 曹宏斌, 李玉平, 徐红彬
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, 2004 一种合成N-亚戊基-N’-异丙苯脲类化合物的方法，用异丙基硝基苯与哌啶在CO存在下，硒作为催化剂，叔胺为助催化剂，发生选择氧化还原羰基化生成产物，反应是在常压或在密封的高压釜中，50-200℃温度条件下进行的，异丙基硝基苯与哌啶的物料比为10∶1-1∶10mol。催化剂在该反应过程中存在相转移过程，产物与催化剂用简单的相分离就可分开，分离出的催化剂可以循环使用，在循环使用过程中，催化剂的活性基本不变甚至有所提高，反应母液也可以循环使用，且N-亚戊基-N’-异丙苯脲化合物的收率有所提高。本发明操作简便 ...
陆世维, 梅建庭
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, 2014 間、對硝苯乙酮在醇中及胺中光還原反應之捉氫原子及捉電子的可能中間體分別以HF/6-31+G**及B3LYP/6-31+G**層次做理論計算，最佳幾何均接近平面構造。硝基捉氫原子之中間體比羰基捉氫原子之中間體的能量低，捉電子之中間體之未成對電子主要分布在硝基上。此可能是對、間硝苯乙酮之光還原選擇性地在硝基反應之原因。 間、對亞硝基苯乙酮在醇中光還原反應之捉氫原子的可能中間體分別以HF/6-31+G**及B3LYP/6-31+G**層次做理論計算，最佳幾何均接近平面構造 ...
蔡弘毅
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, 2001 研究了2－氯－4－硝基－α，α，α-三氟甲氧基苯（CNTFMB）的氟化反应，考察了溶剂，相转移催化剂聚乙二醇（PEG6000），KF用量等因素对反应的影响。经实验确定了反应的最佳工艺条件为：n(CNTFMB):n(KF)=1.0:1.4，CNTFMB的质量（g）与溶剂DMF的体积（mL)之比为1：3，n(PEG6000):n(CNTFMB)=0.5:100.0，反应温度135℃，在此条件下，2－氟－4－硝基－α，α，α－三氟甲氧基苯（FNTFMB）的收率为85％，产品纯度w(FNTFMB)=95%
徐杰, 陈其亮
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, 2003 一种合成硝基芳胺类化合物的方法，用芳香二硝基化合物在一氧化碳和水存在下，硒作为催化剂，碱为助催化剂，在有机溶剂中于高压釜内进行反应。其中：芳香二硝基物苯基上可以没有取代基，也可以有取代基，取代基X可为一种或多种给电子和/或吸电子基团；芳香硝基化合物与水的物料摩尔比为1∶1至1∶30；硒的摩尔用量为芳香硝基化合的0.5～20％；碱的摩尔用量为芳香硝基化合的的0～200％；反应时间为0.5～10小时；反应温度为90～200℃；一氧化碳反应初始压力为表压1～5MPa。本发明操作简便，原料易得，污染少，选择性高，
陆世维, 彭爱东, 刘晓智
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乙醇重整制氢对邻氯硝基苯的原位加氢合成邻氯苯胺的研究(英文)
四川大学学报. 自然科学版, 2009 制备了两种 PVP 稳定的负载型稀土金属催化剂,考察了其催化邻氯硝基苯（o-CNB）选择加氢制备邻氯苯胺（o-CAN）的催化性能.所用氢气通过乙醇的液相催化重整产生并直接用于邻氯硝基苯的原位加氢.评价了不同反应条件（温度、时间、Fe 修饰剂等）对邻氯硝基苯的选择加氢的影响.研究表明,PVP-La/γ-Al2O3催化剂比另一贵金属催化剂 PVP-Pd/γ-Al2O3拥有更好的催化性能.同时,在优化的条件下,Fe 修饰的 PVP-La/γ-Al2O3催化剂催化的邻氯硝基苯选择加氢反应中,o-CNB ...
徐斌 +5 more
doaj