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, 2000 研究了 Ｆｅ２＋、 ＮＨ４＋和葡萄糖对氧化亚铁硫杆菌（Ｔ．ｆｓ）浸出合镍磁黄铁矿的影响，实验结果表明，加入适量的 Ｆｅ２＋或ＮＨ４＋能明显提高镍、铜和钴的浸出率；一定量的葡萄糖会抑制镍和钻的浸出，而促进镁的浸出，但对铜的浸出无明显影响。分析实验结果指出，镍的浸出是细菌与矿物的直接作用和 Ｆｅ３＋与矿物的间接作用两者的结果， Ｆｅ３＋对铜的浸出无明显影响 ...
柯家骏, 李洪枚
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Gongye shui chuli诱晶载体的选择和优化一般通过对比目标物的去除效果，载体选择范围窄、过程耗时长、人力物力消耗大。为了提高诱晶载体选择和优化过程的工作效率，探讨以Zeta电位为指标进行诱晶载体选择的可行性。考察了相同体系中天然石英砂、精制石英砂、分析纯石英砂、石榴石、硫铁矿、白云石、长石、萤石等8种诱晶载体的Zeta电位、诱晶沉淀去除Hg2+的效果，分析了载体在Hg2+去除中的作用机理，探讨了载体的Zeta电位与诱晶沉淀去除Hg2+效果的相关性，以及基于Zeta电位的HgS诱晶载体选择方法。结果表明 ...
张航, 马丽荣, 余蕾
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[Research progress on iron metabolism in the occurrence and development of periodontitis]. [PDF]
Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue BanYang Y, Wei Y, Chen L.
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, 1993 用硫脲法浸取含铜硫化金精矿及其焙砂时,直接浸取硫化矿,硫脲消耗高,过程操作困难、金的浸出率仅为60—70%,且不稳定.采取在浆挂铁板和加活性炭,也仅能达87—91%;而经硫酸化焙烧的焙砂,用烯酸预浸回收铜,再用硫脲浸取金、银,硫脲消耗低,过程易于操作,金、铜和银浸出率分别可达98%、90%和91%且稳定 ...
李进善, 朱屯, 张福鑫
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Gongye shui chuli针对传统生物炭活化剂制备存在的依赖化学试剂、成本高且易二次污染的问题，以橘子皮作为原料制备生物炭，选用铁矿选冶尾渣和豆类加工残渣作为铁源和氮源，经酸浸提铁-水热合成-高温焙烧分步法制备铁氮共掺杂生物炭（Fe-N@BC），探究其活化过硫酸盐降解双酚A（BPA）的性能与机理；研究结果表明，制备的Fe-N@BC呈现介孔主导的多级孔结构，表面负载Fe3O4纳米颗粒并富集C—N/C—O官能团，有助电子转移与传质效率。在BPA初始质量浓度为20 mg/L，pH=7.0，25 ℃的条件下，分别投加Fe-N@BC 0 ...
何俊满, 黄晶, 黄芸萱, 张占梅
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[Mechanisms of RNA-binding protein phase separation in steroid-associated necrosis of the femoral head]. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue BanHu T +7 more
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[Recent advance of new sample preparation materials in the analysis and detection of environmental pollutants]. [PDF]
Se Pu, 2021 Feng J +8 more
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, 2014 为了探索在微生物存在的条件下氧化锰和硫化矿共同浸出的特点,进行了氧化亚铁硫杆菌在好氧和厌氧条件下对FeS2-MnO2-H2SO4体系的催化浸出实验研究。结果表明,在好氧条件和厌氧条件下,氧化亚铁硫杆菌均可以催化FeS2-MnO2-H2SO4体系的浸出。好氧条件下利于FeS2的浸出,浸出36 h时,在MnO2：FeS2质量比为1：1、5：1、6：1时的浸出率分别为：25.34%、82.89%和82.58%。厌氧条件下,利于MnO2的浸出,浸出36 h时,在MnO2：FeS2质量比为1：1、5：1、6 ...
冯雅丽 +5 more
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Gongye shui chuli以赤泥、脱硫石膏、电石渣和铝渣等固体废弃物以及磁铁矿和玉米秸秆基活性炭为原料制备了磁性泡沫混凝土/生物炭（MSCB）陶粒，表征了MSCB陶粒的物相组成、微观形貌和元素组成，评价了MSCB陶粒对Cd（Ⅱ）的吸附性能，提出了吸附机制。研究表明，MSCB陶粒对Cd（Ⅱ）表现出优异的吸附能力，在Cd（Ⅱ）初始质量浓度为700 mg/L，初始pH为4.0，吸附温度为298 K和吸附时间为1 440 min的条件下，MSCB陶粒对Cd（Ⅱ）的去除率和吸附量分别为96.46%和30.72 mg/g ...
王慧, 刘佳
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[Frontier research on smart delivery biomaterials in the field of oral tissue engineering]. [PDF]
Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za ZhiWu Y, Liao J.
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