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, 2009 磷作为植物必需的大量营养元素,在维持农业的可持续发展和生态系统的平衡中起着重要作用.采用适宜的土壤磷素分级方法研究土壤中磷素形态、转化及其有效性,对揭示土壤磷素供应和流失状况都具有重要意义.本文结合国内外已有研究,从土壤无机磷和有机磷的形态划分、分级方法和传统土壤磷素分级方法的局限性等方面进行了总结.Hedley磷素分级方法在分级过程中兼顾了无机磷和有机磷两种磷素形态,有利于了解土壤磷素的生物有效性和动态变化,是目前应用较广的磷素分级方法.本文介绍了Hedley磷素方法的分级流程和应用范围 ...
刘琳 +6 more
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Gongye shui chuli, 2014 以带结构正电荷的镁铝层状双金属氢氧化物（Mg-Al-LDH）溶胶为吸附剂系统研究了不同因素对磷吸附去除性能的影响，结果表明：其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级、Elovich速率方程和Langmuir方程，理论饱和吸附量可达55.99～60.90 mg/g。吸附过程的ΔG0为-28.78~-20.67 kJ/mol，吸附机理以静电吸引和化学吸附为主导。无机和有机阴离子会抑制磷在吸附剂上的吸附。200 mg/L的Mg-Al-LDH可以吸附90%以上的溶解性反应磷和84%的总磷 ...
谢发之 +5 more
doaj
, 2005 在考查罗非鱼或鲢、鳙下行影响的微型生态系统实验后期 ,对三种鱼的特定正磷酸盐 (PO4 P)排泄率进行了测定 ,并且估算了系统中实验鱼的PO4 P排泄率。结果表明 ,在个体大小相同的情况下 ,罗非鱼的特定PO4 P排泄率明显地高于链、鳙 ,似乎同它们的食物含磷量无关而由其体组织含磷量所决定 ;放养罗非鱼的系统中鱼的PO4 P排泄率比放养链、鳙的系统平均高 2倍多 ,其磷排泄对浮游植物的PO4 P供给率分别为 10 0 %— 15 8%和 6 1%—7 5 %。根据有鱼系统中PO4
阮景荣
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, 2012 应用电化学方法研究了混价铁氢氧化物对磷的吸附/沉淀及主要环境因素的影响。结果表明,混价铁氢氧化物通过吸附/沉淀可将水溶性磷维持在较低水平,该吸附较好地符合Langmuir方程(R2=0.9742),混价铁氢氧化物对磷的最大吸附容量为56.8 mg/g;亚铁比例越高,单位铁的磷吸附/沉淀容量越高;混价铁氢氧化物氧化导致磷吸附容量降低;pH为中性时,混价铁氢氧化物的磷吸附容量最大,弱酸、弱碱性则不利于磷的吸附;钙离子可增加混价铁氢氧化物的磷吸附容量;硫离子则相反,原因是硫离子促进了三价铁还原及硫化亚铁的形成;
张雯, 李清曼, 阚丹, 孙静娴
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, 2005 通过调查滇池三个湖湾不同深度水层磷与铁的形态分布,研究三个湖湾内源磷的释放规律.结果表明,在海埂湾间隙水中,磷的释放强度远高于另外两个湖湾,根据水体中各种形态磷和铁的关系,推测出在这三个湖湾中 ...
胡俊,吴永红,刘永定,刘剑彤
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, 2000 磷作为水体初级生产力的限制因子，决定了磷循环在水体生态系统中的重要作用。磷循环可分为生物循环和地球化学循环，前者许多过程已为人揭示，而与后者相联系的诸多过程的研究进展相当缓慢。沉积物磷组分的复杂性、多种环境因子对磷形态、行为影响的交互作用导致了这一状况。这无疑成为认识湖泊磷循环的一大瓶颈。本文以富营养化的东湖为研究对象，试图阐明其中一二。主要研究结果如下：1、经典提取法和EDTA提取法分级分离东湖沉积物磷的结果均表明，铁结合态磷是沉积物磷的主要存在形态，占沉积物总反应性磷(TRP)的70％左右 ...
付永清
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, 2017 现有的氧化钒生产工艺要求钒渣CaO含量小于2.5%，使得含钒铁水转炉提钒过程中不能加入氧化钙脱磷，导致铁水中的磷进入半钢，不利于高附加值洁净钢的生产，影响了提钒炼钢的综合经济效益。为减轻转炉提钒过程给炼钢带来的不利影响，提出了转炉提钒时加入适量氧化钙预脱磷的技术思路，但得到的高钙高磷钒渣尚无利用方法，制约了含钒铁水同时提钒脱磷技术的应用。针对高钙高磷钒渣利用问题，本论文提出“钙化焙烧-酸浸-溶液除磷-沉钒”工艺制备氧化钒。分析了高钙高磷钒渣的物相组成及主要元素分布 ...
付自碧
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, 2009 大多数植物能和丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌形成菌根共生体。AM能够促进植物对土壤中矿质营养的吸收,尤其是磷的吸收。磷的吸收和转运由磷酸盐转运蛋白介导。总结了植物AM磷酸盐转运蛋白及其结构特征,分析其分类及系统进化,并综述了AM磷酸盐转运蛋白介导的磷的吸收和转运过程及其基因的表达调控。植物AM磷酸盐转运蛋白属于Pht1家族成员,它不仅对磷的吸收和转运是必需的,而且对AM共生也至关重要 ...
宋凤斌, 朱先灿
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, 2005 本发明涉及金属磷化合物的制备，具体说是一种大比表面过渡金属磷化物的制备方法，其主要操作过程为：将目标磷化物化学计量比的磷源物质和可溶性的金属盐溶于水中，加入羟基酸，羟基酸与金属用量的摩尔比为0.2-4.5，反应体系在70-90℃下得到凝胶，在100-160℃下发泡固化，最后于500℃下焙烧4h以上，制得目标磷化物前驱体，然后采用程序升温还原技术将制得的前驱体还原，并在室温下钝化，即得到大比表面的磷化物。此法具有所制备的磷化物比表面积高，一般是原来的十倍以上，且操作简便、成本低、无污染、重复性好 ...
张涛 +7 more
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, 2009 磷胁迫是全球耕地面临的共性问题。自然资源的局限限制了磷肥的生产,因此植物如何高效利用磷素已经成为研究热点。从基因调控的角度,包括磷胁迫诱导的EST、磷胁迫响应的转录因子、磷胁迫响应的MICRORNA以及植物激素等 ...
刘居东 +6 more
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