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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】从鸡胚内提取具有神经营养生物活性的组分。【方法】分别取胚龄为 E10、E16、E19 的鸡胚, 匀浆离心后, 上清超滤, 获得 5 个组分, 即相对分子质量 Mr < 3 ×103、Mr =3×103～< 10×103、Mr =10×103～< 30×103、Mr =30×103～≤50×103 与 Mr >50×103。采用新生大鼠海马神经元与鸡胚背根节体外培养方法, 观察各组分的促神经元存活及突起生长的作用。用 MTT 法测定神经元的活性。【结果】胚龄 E16 与 E19 ...
何蕴韶, 高劲松
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Design and Implementation of The Digital Mmanagement Ssystem of Urban Streets [PDF]
, 1900 摘要 随着中国经济的快速发展，城市化发展速度也稳步提高。目前，信息化已经影响到了人们生活工作的各个角落，尤其是人们生活的街道社区。信息化给街道社区带来的方便显而易见，人们也越来越能感受到信息技术的发展给人们的各方面需求带来了满足。但是，随着人们需求的日益增长，现有的街道服务项目已经日趋落后，不能够满足人们对于社区服务的期望。这种现象已经在很多城市的社区都显现出来，而本课题就是在这样的背景下产生的。 本着“以人为本”的重要思想，结合本城区街道实际情况的具体需求 ...
轩辕兆勇
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Mindin is up-regulated during colitis and enhances inflammation by activating the transcription activity of NF-κB protein family [PDF]
, 2015 炎症性肠病（IBD）的发生，被认为是遗传、环境和黏膜免疫三方面因素共同作用的结果,而肠黏膜异常的免疫应答又是发病的关键因素之一。在炎症局部，炎性细胞的招募和激活依赖各种细胞膜受体及整合素与细胞基质（ECM）间的相互作用。细胞外基质蛋白Mindin是Mindin/F-spondin家族成员，在小鼠炎症模型中，有多项研究表明Mindin在免疫应答过程中扮演重要角色，但对于其在炎症中的功能和调控机制研究较少。故本课题拟探索肠炎中Mindin的表达水平及其在炎症中的信号调控机制。 本课题研究中 ...
李萍
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】观察海洋甾体YC-1 对低钾(5 mmol/L, low K+)诱导小脑颗粒神经元凋亡的影响, 并对其机制进行初步探 讨。【方法】小脑颗粒神经元原代培养;采用二乙酸荧光素(fluorescein diacetate , FDA)和Hoechst 33258 DNA 染色法观察神经元 存活率及形态学特征;用琼脂糖凝胶电泳分析神经元死亡的生化特征。【结果】低钾引起小脑颗粒神经元凋亡。Hoechst 33258 DNA 染色表现出染色体固缩, DNA 凝胶电泳表现出由大小不一的断裂DNA ...
蔡 翔 +5 more
doaj
The regulation of CDK3 and its relevance in the pathogenesis of Alzheimer’s Disease [PDF]
, 2014 阿尔茨海默病（Alzheimer’sDisease,AD）是一种以进行性记忆丧失和认知功 能障碍为主要特征的神经退行性疾病。阿尔茨海默病的最主要病理特征表现为胞 外β淀粉样蛋白聚集形成的老年斑以及神经元细胞内高度磷酸化的微管相关蛋 白Tau蛋形成的神经元纤维缠结。AD中神经元的死亡缺失是导致该疾病发生的 最终原因，关于AD中神经元凋亡机制的研究一直是该领域的热点。由于神经元 的不可再生性，神经元一旦死亡将无法弥补和挽救。最近的研究表明AD病人大 脑神经元的细胞周期会被重新激活 ...
赵昕
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大鼠Parv中间神经元形态学特征及其在纹状体 分布规律的探察
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 纹状体Parv中间神经元被认为是连接纹状体传入和传出神经元之间的枢纽65377;本实验旨在观察证实纹状体Parv神经元胞体65380;树突和轴突的形态学特征和在纹状体的分布及其与纹状体不同区域之间的关系65377; 【方法】 对成年雄性SD大鼠常规灌注固定和取脑;半导体冰冻切片之后进行免疫组化PAP方法单标记和双标记;光镜观察阳性神经元的形态并进行计数和计算其百分比;应用SPSS软件统计处理65377; 【结果】 Parv阳性神经元在纹状体呈现散在不均匀分布,在纹状体背外侧区的分布多于其它区域(
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 成年哺乳动物中枢神经系统（Central20Nervous20System,CNS）轴突再生能力差,在神经元损伤后可形成永久性的功能障碍[1]。视神经是CNS中的一部分,发生损伤（如创伤、缺血或退行性疾病）,则同样不能再生。目前理论认为:成熟神经元受损轴突再生失败主要在于CNS组织和神经元中的生长抑制分子的调控以及损伤后生长反应激活不足。增加细胞内在关键生长促进因素如哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）[2],脑源性神经生长因子（BDNF）[3 ...
王梦迪, 崔极哲
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The Improvement Of Purification Process for Mouse Nerve Growth Factor [PDF]
, 2015 鼠神经生长因子（nervegrowthfactor，NGF）是一种用于治疗正己烷中毒性周围神经病、急性脑血管病、脑萎缩、帕金森病、脊髓损伤及新生儿缺血缺氧性脑病的药物。目前NGF的上市产品主要由小鼠的颌下腺提取获得，而雄性小鼠颌下腺是NGF和分析其生物活性的主要供体。从颌下腺匀浆中，以离子交换色谱分析法，在中性酸碱度条件下，可以分离出NGF。由于工艺的限制，目前NGF成本较高，规模较小，而如何放大生产规模，缩短生产周期，提高生产效率，从而达到提高经济效益是本文工艺改进的最终目标。本文结合本单位的实际 ...
吴敏华
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 研究小檗碱( Ber)对原代培养的大鼠大脑皮质和小脑颗粒神经元的直接作用及 Ber 与间接胆红素的相互 作用。方法: 采用二乙酸荧光素( FDA)和 Hoechst 33258 DNA 染色法,观察神经元的存活率及形态学特征; 用琼脂糖凝胶电泳 和流式细胞仪分析 Ber 诱导神经元死亡的生化学特征。结果: Ber 呈剂量( 0～ 20μmol/L)依赖性地诱导原代培养的大鼠大脑 皮质和小脑颗粒神经元死亡。其死亡的机制呈现坏死的特征: 包括神经元胞体肿大、无明显核染色质浓缩、DNA 随机断裂而 ...
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p38 MAPK 抑制剂通过抑制JNK 活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580 对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的 作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子(KCl 25 mmo l·L-1)的培养基中转移至低钾培养基(KCl 5 mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA 片段, SAPK/ JNK 分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结 果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK ...
黎明涛 +6 more
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