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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2009 建立了以甲基磺酸(MSA)和乙腈混合淋洗,离子交换色谱分离,非抑制电导检测,分析分离啤酒中阳离子和胺类化合物的方法.色谱条件经优化,在25 min内分离出啤酒中的7种阳离子和胺类化合物,方法的回收率和相对标准偏差分别为94.31%~109.9%和0.10%~1.2%.
HANXiao-jiang(韩小江) +2 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2008 研究了采用离子色谱法-柱切换进样抑制电导检测环丁砜样品中的阴离子的分析方法.采用美国Dionex公司ICS90型离子色谱仪，用9 mmol• L-1 Na2CO3淋洗.一根短柱连接在定量环中作浓缩柱，进样时，首先使低浓度的环丁砜中阴离子富集在浓缩柱中，大部分对柱子可能有损害的有机物被除去，然后再切换到分析柱中进行分离检测，可成功地测定环丁砜中的Cl-、NO3-、SO42-等痕量阴离子 ...
CHENMei-lan(陈梅兰) +3 more
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Determination of Salt Forms of New Psychoactive Substances by Ion Chromatography [PDF]
, 2021 Objective To establish an ion chromatography method for the salt form determination of new psychoactive substances （NPS）. Methods The method of conducting qualitative and quantitative analysis of six types of organic acid ions （acetate ion, tartrate ion,
CHEN Yue-meng, HUA Zhen-dong, LIU Cui-mei, et al.
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2007 制备出一种新型弱酸性非抑制电导检测阳离子色谱固定相，并通过对色谱条件的摸索选择，成功实现了常见一价、二价阳离子的分离检测，以及过渡金属离子Ni2+，Mn2+的分离检测.选用甲基磺酸溶液（2 mmol • L-1）和草酸（0.5 mmol• L-1）的混合液作为流动相，一步分离并测得了Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+ 6种阳离子的检测限和线性范围.选用酒石酸（2 mmol• L-1）和草酸（1 mmol • L-1）的混合溶液为流动相，成功分离并测得了过渡金属离子Ni2+，Mn2 ...
GUOYan-ru(郭龑茹) +2 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2010 建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omim]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响；对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率；优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2, 4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2, 4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上；该方法具有较低的检出限(1.8~4.2 µg •L-1, S/N = 3).将该方法用于实际土壤样品的检测 ...
ZHUHai-bao(朱海豹) +4 more
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Determination of trace anions in hydrogen peroxide by electrolysis treatment(电子级过氧化氢中痕量阴离子的离子色谱法测定)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2004 为了防止过氧化氢对色谱分离柱产生损害，通常要用铂加入法进行过氧化氢自催化处理后才能测定溶液中的阴离子含量.但这种前处理方法既费时，加热过程也带来一定的污染.本文釆用铂催化、电解作用相结合的样品前处理方法和离子色谱法，测定过氧化氢中F-，Cl-，NO3-， SO42-，PO43-等阴离子，所测各离子的线性关系、相对标准偏差较好，检测限分别为0. 12，5. 12，1. 34，0. 39，3. 49 µg/L.该方法可以应用于电子级过氧化氢的测定. 测定结果令人满意.
YEMing-li(叶明立) +4 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2009 建立了预浓缩-离子色谱法测定过氧化氢中痕量阴离子的方法。通过预浓缩技术去除过氧化氢基体,有效地消除了过氧化氢对分离树脂的氧化破坏作用.色谱条件是：Ion Pac AS23离子交换柱,等度淋洗,抑制型电导检测.该方法样品中阴离子F-, Cl-,NO3- ,SO42-检出限(S/N = 3)分别为3.0,5.0,8.0及9.0 μg •L-1.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、价格便宜等特点.
YAOChao-ying(姚超英) +1 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2010 建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPac AG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%~114.1 ...
RENDan-dan(任丹丹) +5 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2007 采用Q-Sepharose FF离子交换柱对初步纯化的Cry1Ab杀虫蛋白样品进行了多次循环精细纯化，洗脱模式为离子强度台阶梯度，流动相为Tris-HCl缓冲液加NaCl，盐浓度从0.1 mol •L-1变化到1.0 mol • L-1.结果表明，Cry1Ab蛋白在NaCl浓度为0.4 mol • L-1时从柱上被洗脱，并与杂蛋白很好地分离.色谱分离机制符合顶替色谱机制.经3次循环分离后可获得高纯度的Cry1Ab蛋白，用SDS-PAGE分析了蛋白的纯度及表观分子量，电泳胶上分离的蛋白进行原位酶切后 ...
LUANMing-ming(栾明明) +2 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2016 建立了同时检测食用油及地沟油中的无机阴离子（F-、Cl-、）和有机酸(、)的离子色谱柱切换在线前处理方法.采用一根NG1反相色谱柱作为前处理柱在线去除样品中的水溶性有机基质，通过柱切换技术，由淋洗液将柱内富集的离子带至阴离子分析柱中分离，从而达到在线前处理的目的.在优化的色谱条件下，被分析离子浓度在0. 05〜10 mg • L-1时，线性相关系数均大于0. 999 0；进样量25 µL，方法的检出限为4〜41 µg • L-1 （信噪比S/N=3）；加标回收率在75. 6%〜87.
ZHAOXunyan(赵训燕) +6 more
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