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Remote sensing monitoring of vegetation restoration effect based on NDVI time series data in Muli Coalfield of Qinghai Province [PDF]
The illegal mining activities in the Muli Coalfield have severely damaged the ecological environment of the Qilian Mountains, which has aroused great concern of the Party Central Committee.
Junsheng LIU +5 more
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土地沙漠化是我国北方干旱半干旱地区土地退化最严重的类型之一。但迄今为止,人们对这一地区土地沙漠化过程中土壤沙化过程和机制的了解还不够透彻。2002-2003年,我们在科尔沁沙地选择具有明显沙漠化梯度的一个区域,调查和研究了土壤沙漠化演变过程和机制。结果表明,在科尔沁沙地,不同粒径土壤颗粒的理化特性具有较大差异,其中土壤粘粉粒和粗沙相比,具有较低的土壤容重和较高的土壤结持力、起沙风速、毛管持水力和养分含量。从土壤粘粉粒到粗沙,容重增加了10.32%,结持力、毛管持水量、有机碳、全氮分别下降了99.15 ...
赵哈林 +4 more
doaj
生态学、植物学论文在介绍研究地区的基本情况时,经常会出现该地区的气象资料,不少论文误把"年总量"写成了"年平均量"。笔者审读的一期生态学期刊中,有26篇涉及降水量、蒸发量和日照时间的论文,其中只有9篇使用正确,正确率仅为35%。例如,科尔沁沙地的年降水量为300~500 mm,某篇论文中叙述为"科尔沁沙地的年平均降水量为366mm"。显然是把"年降水量"误用为"年平均降水量"。所以出现这种错误 ...
谢巍
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利用科尔沁沙地奈曼生态网络研究站1983~1990年土壤水分定位观测数据,分析了不同类型植被土壤湿度的时间变化特征及其受降水的影响。结果表明:植被建立对沙地土壤湿度影响是显著的,与流动沙丘(多年平均土壤含水量3.56%,变异系数为0.074)相比,生长在沙丘顶和丘间低地的乔木树种小叶杨和樟子松,10~15年后平均土壤含水量分别为2.73%和3.08%,但在较短的时间尺度上变异较大,变异系数分别为0.127和0.347,下降最明显的是生长在沙丘顶部的灌木、半灌木,如小叶锦鸡儿和差巴嘎蒿 樟子松等植被区 ...
何志斌 赵文智
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[Chinese guideline for diagnosis and treatment of lymphoplasmacytic lymphoma/Walderström macroglobulinemia (2022)]. [PDF]
Hematology Oncology Committee of China Anti-Cancer Association +3 more
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通过风洞实验,研究了科尔沁沙地两种典型风沙土的风蚀特征。流动沙丘土样和农田土样的风蚀率随风速的增加均呈幂函数关系增长。风干的农田土样在风速3.7m/s时开始出现风蚀现象,但流沙土样的临界起沙风速是4.3m/s。在低风速段.农田土样的风蚀率大于流沙土样,但当风速增加到大约5.7m/s以上时,流沙土样的风蚀率开始大于农田土样,并且差值随风速的增加而加大。两种土样的风蚀率随土样含水率的增加呈负幂函数关系迅速减小。但流沙土样风蚀率的减小要比农田土样更迅速。流沙土样的临界起沙风速随含水量的增加呈线性关系增长 ...
移小勇 +4 more
doaj
[The consensus of the diagnosis and treatment of Castleman disease in China (2021)]. [PDF]
Hematology Committee of Chinese Medical Association +2 more
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在一个较小的时空尺度上对科尔沁沙地典型旱作农田土壤物理和化学特性在风蚀沙化过程中的演变特征及其退化过程进行了的探讨。结果表明 :旱作农田由于周边沙质草地的开垦而发生风蚀沙化 ,3~ 5年的时间就会使 5 %~ 15 %的细粒物质吹蚀 ,表土粗化 ,向风沙沉积特征发展 ,土体结构破坏 ,容重增加 0 .0 5~ 0 .15 g/ cm3,总孔隙度降低 3%~ 5 % ,持水性能变劣 ,养分也随之丧失 ;
苏永中 赵哈林 张铜会 李玉霖
doaj
[Advances in Research on the Role of Bacterial c-di-AMP in Host Immunity]. [PDF]
Wu QR, Peng X, Zhou XD.
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Clinical features and CACNA1A gene mutation in a family with episodic ataxia type 2. [PDF]
Xu Y, Wang Z, Sun Q, Zhou L, Xu H, Hu Y.
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