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四川大学学报. 自然科学版, 2000 对纤溶酶产生菌B .L .PY进行了紫外线与亚硝基胍复合诱变 ,选育到突变株B .L .PYUM ,其纤溶酶产量较出发菌株提高了 2 7.2 % .通过正交分析法进一步优化了该突变株的发酵条件为 (% ) :食用蔗糖 3,玉米粉 1.1,酵母膏 0 .2 ,MgSO4 ·7H2 O 0 .0 9,CaCl2 0 .0 2 ,K2 HPO4 0 .1,pH7.2 ,通气量为 1∶0 .5～ 1∶1,转速为 4 50r/min ,37℃下发酵 4d ,其纤溶酶产量为 1140U/mL ,较出发菌株提高 4 ...
彭勇 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 从缅甸蝰蛇毒中分离纯化得到纤溶酶FⅡaa并研究其纤维蛋白溶解活性65377;【方法】 缅甸蝰蛇蛇毒纤溶酶FⅡaa经过离子交换层析和凝胶层析分离程序得到,SDS-PAGE电泳测得其分子质量,用纤维蛋白平板法测得其纤维蛋白溶解活性,SDS-PAGE电泳测得其纤维蛋白原和纤维蛋白水解特异性65377;通过小鼠背部皮下注射FⅡaa 测定FⅡaa的局部出血活性65377;取昆明种小白鼠42只,体质量(20 ± 2)g,雌雄各半,随机分成7组,每组6只,皮下注射0.1 mL的FⅡaa(5个剂量组 ...
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人纤溶酶原 K5 突变体Ⅰ的构建及其在大肠杆菌中的表达与纯化
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】 构建人纤溶酶原Kringle 5(K5)的突变体Cys461-Cys540(K5 mut1),在大肠杆菌中表达,亲和层析纯化,为探讨K5抗血管增生活性与Kringle结构域的关系提供基础?【方法】 以K5全长cDNA为模板用PCR的方法扩增人纤溶酶原K5 mut1基因,将其克隆进表达载体pET-22b(+)中,并用限制性核酸内切酶酶切和DNA测序鉴定其连接正确;pET-22b(+)/K5 mut1 转化大肠杆菌BL21(DE3), IPTG诱导表达,表达产物用固化Ni2+-His Bind ...
蔡卫斌
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2006 纳豆激酶是一种源于日本传统食品纳豆且具有强烈溶栓作用的丝氨酸蛋白酶.本研究将编码信号肽、前导肽和成熟肽在内的纳豆激酶基因克隆到原核表达载体pET28a+中，获得重组表达质粒pETNK.将此重组表达栽体质粒转化到大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导表达.SDS-PAGE结果显示纳豆激酶在大肠杆菌中成功表达，表达的纳豆激酶融合蛋白分子量大约为31kD.亲和层析法纯化表达产物，并以此纯化产物作为免疫原免疫新西兰大白兔，制备兔抗纳豆激酶血清，用ELISA和Western ...
ZHULi-cheng(朱立成) +1 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2000 纤溶酶－α２抗纤溶酶复合物（plasmin－α２－antiplasmin complex,PAP）是机体纤溶活性与抗纤溶活性的产物。ＰＡＰ标志着体内纤溶酶的生成和纤溶平衡机制，是反映机体许多生理病理状态的良好指标。本文就ＰＡＰ的实验室检查以及其临床应用作一综述。
李建新, 罗伟, 王鸿利
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, 2007 选用国内固定化酶方面研究较少的EudragitL-100为载体,采用物理吸附法,制备出具有可溶-不可溶性质的固定化纤维素酶。固定化酶的溶解度变化的条件是：pH≥5.0时,呈可溶性;pH≤4.0时,呈不可溶性。固定化酶的稳定性较好,重复利用4次后,酶活力保留值在65%以上。比较了固定化酶和游离酶的最适反应条件和动力学常数的大小。以2%的滤纸为底物（15FPU/g底物）,固定化酶水解反应的效果比游离酶好 ...
柴梅, 袁振宏, 颜涌捷
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1、组织型纤溶酶原激活物及血小板参数在脑梗死患者中的变化。方法对60例脑梗死患者及60例健康体检者进行血小板及其参数、纤溶酶原激活剂抑制物-1、组织型纤溶酶原激活物的测量。结果与对照组相比,脑梗死患者中血小板、组织型纤溶酶原激活物含量显著低于对照组 ...
李杰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 人体的纤溶系统中,纤溶酶的转化主要依赖于血浆游离的t-PA和PAI的活性。t-PA是由血管内皮细胞合成的一种丝氨酸蛋白酶,能激活纤溶酶原转变为纤溶酶,同时特异性的结合于纤维蛋白凝块上,加强纤溶效应。PAI是t-PA的抑制物,血管内皮细胞、平滑肌细胞与血小板等均能合成PAI。血小板是PAI重要的储存库。正常情况下t ...
纪蒙, 胡文立
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 作者采用生长曲线法衡量不同浓度红花对产纤溶酶菌株C2 13的生长影响;纤维蛋白平板法测量纤溶酶活性;邻二氮菲 Fe2+氧化法测量羟自由基清除率;乙酸酐直接测定法测量总胆固醇;HPLC法分析发酵产物.结果表明:产纤溶酶菌株C2 13能显著提高红花降血清总胆固醇的功效以及抗羟自由基氧化的能力;一定浓度红花的加入对C2 13的生长和纤溶酶活性有明显促进作用.HPLC分析还观察到红花经发酵炮制后,其成分发生了改变.说明中药红花与产纤溶酶菌株C2 13可相辅相成,互相促进.
冯志华 +5 more
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下肢深静脉血栓形成患者溶栓前后凝血、抗凝和纤溶活性改变的研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的观察下肢深静脉血栓（LDVT）患者溶栓前后凝血、抗凝和纤溶指标的变化,以探讨出凝血、纤溶活性改变与LDVT患者溶栓后高血栓发生率的相关性。方法测定50例LDVT患者溶栓前后抗凝血浆标本的抗凝血酶活性（AT:A）、纤维蛋白原（FIB）、纤溶酶原活性（PLG:A）、组织型纤溶酶原激活物抗原性（t-PA:Ag）、纤溶酶原活性抑制剂-1抗原性（PAI:Ag）、血浆D-二聚体（D-D）、血管性血友病因子（VWF）、VIII促凝活性（VIII:C）、凝血因子XII活性（XII:C）;并取32例健康体检者作对照 ...
王瑜敏, 王明山, 林国
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