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Evaluation and detection of a novel biomarker for breast cancer [PDF]
纤维蛋白原(Fibrinogen)是大量存在于血液中的凝结蛋白它是纤维蛋白的前体,也是血液粘稠度和血液凝结的重要影响因素。纤维蛋白原(Fibrinogen)α链C端的605-629氨基酸组成的分子量为2660Da的多肽片段,简称Fib-α[605-629]。近期有美国哈佛大学的研究者报道,利用质谱法进行蛋白质组学分析证明乳腺癌病人血液中的Fib-α[605-629]含量与正常人血液中的含量存在非常显著的差异,乳腺癌病人血液中的该多肽含量要低于正常人的指数,而乳腺癌病人手术后血液中该多肽含量可恢复正常水平。
于占娇
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The influence on coagulant of patients with cancer by PICC placement [PDF]
目的 研究PICC置管对肿瘤患者凝血功能的影响。方法 应用ELISA方法测定46例肿瘤患者在PICC前1天、置管后1天、置管后30天和置管后90天四次共147例次血浆D-二聚体( D-D)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、纤维蛋白原(Fib)和血小板(PLT)计数,分析PICC对凝血功能的影响。结果 (1)置管前后四次的血浆D-D水平均明显高于正常参考值,但四次之间无明显差异(P>0.05) 。(2)血浆PT、APTT、TT ...
Cheng, Xu +3 more
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【目的】 从缅甸蝰蛇毒中分离纯化得到纤溶酶FⅡaa并研究其纤维蛋白溶解活性65377;【方法】 缅甸蝰蛇蛇毒纤溶酶FⅡaa经过离子交换层析和凝胶层析分离程序得到,SDS-PAGE电泳测得其分子质量,用纤维蛋白平板法测得其纤维蛋白溶解活性,SDS-PAGE电泳测得其纤维蛋白原和纤维蛋白水解特异性65377;通过小鼠背部皮下注射FⅡaa 测定FⅡaa的局部出血活性65377;取昆明种小白鼠42只,体质量(20 ± 2)g,雌雄各半,随机分成7组,每组6只,皮下注射0.1 mL的FⅡaa(5个剂量组 ...
doaj
Ⅰ型胶原-TGF-β1-纤维蛋白胶复合材料对兔半月板损伤修复作用的实验研究
目的探讨Ⅰ型胶原-转化生长因子-β1(Transform growth factor,TGF-β1)-纤维蛋白胶复合材料修复兔半月板无血运区损伤的临床效果。方法选取健康新西兰大白兔60只,在半月板损伤造模的基础上随机分为损伤对照组(A组)、TGF-β1组(B组)、Ⅰ型胶原-纤维蛋白胶组(C组)和Ⅰ型胶原-TGF-β1-纤维蛋白胶组(D组)。A组不做处理,C组与D组于关节腔内分别一次性注入Ⅰ型胶原-生物蛋白胶复合物、Ⅰ型胶原-TGF-β1-纤维蛋白胶复合材料至填充物与半月板表面相平为止 ...
吴鹏飞, 谷文光, 戴志唐
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Predictive value of early viscoelastic coagulation function for coagulation dysfunction in heat stroke patients [PDF]
LI Yang
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[Biocompatibility evaluation of electrospun PLCL/fibrinogen nanofibers in anterior cruciate ligament reconstruction]. [PDF]
Guo J +5 more
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目的综述水蛭素、重组水蛭素的药理作用与临床应用研究进展,为其临床应用提供参考。方法依据近年采国内外文献,进行分析、归纳和总结。结果与结论水蛭素、重组水蛭素是迄今发现的活性最强的特异性凝血酶抑制剂,通过与凝血酶特异性结合而产生强有力地抑制血液凝固的作用,在心、脑血管系统疾病等方面的抗凝、抗血栓的应用广泛 ...
郑巧燕
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[Pedigree Analysis and Diagnosis of Congenital Dysfibrinogenemia: A Case Report]. [PDF]
Luo J, Duan SR, Wang H.
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目的深入研究冠心病患者凝血功能与心血管意外的关系,我们对患者血液中的von willebrand因子(vWF)、抗凝血酶原复合物(TAT),D-二聚体(D-dimers),抗纤维蛋白溶酶复合物(PAP)和心血管意外死亡发生率的关系进行了研究。方法 1057名经冠状造影证实有冠状血管粥样硬化的患者,平均随访时间为6.6年,在此期间有135名患者死亡心血管意外,97名患者发生非致死性心血管意外。高浓度的凝血状态和心血管意外死亡有关,但与非死亡性心血管意外无关。在去除与心血管意外发生的传统因素(C反应蛋白)外,
韩锋
doaj
纤维蛋白原γ链9511/9512delG缺失突变导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系研究
目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法检测凝血指标以明确诊断;用DNA直接测序法对患者纤维蛋白原(Fg)基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列进行测序寻找基因突变,对有突变的序列进行反向测序和TA克隆测序证实。结果先证者活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)正常,凝血酶时间(TT)为27.2s,Fg活性明显下降,抗原在正常范围内,活性显著低于抗原;先证者母亲、姐姐、女儿检测结果与之相似。基因分析发现,先证者及其母亲、姐姐、女儿呈Fg ...
陈华云 +4 more
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