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糖尿病性心肌病(DCM)在代谢紊乱及微血管病变的基础上可引发心肌灶性坏死,出现心功能异常,导致心力衰竭、心律失常以及心源性休克,甚至猝死[1,2]。组织转谷氨酰胺酶(tTG)为转谷氨酰胺酶家族的成员,它是钙离子的依赖剂[3]。据报道,tTG存在于各种组织器官中,可在各组织中发挥重要的调控作用[4]。芦丁作为黄酮类单体 ...
李晓华 +6 more
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目的探讨甲钴胺、叶酸对脑缺血损伤的保护作用。方法选健康SD大鼠120只,随机分为5组,假手术组、缺血再灌注组、甲钴胺预处理缺血再灌注组、叶酸预处理缺血再灌注组、甲钴胺联合叶酸预处理缺血再灌注组。制作大鼠大脑中动脉(MCAO)模型,预处理组给予甲钴胺、叶酸、甲钴胺+叶酸灌胃治疗,预先4周,每天2次灌胃。测定各组脑梗死面积、凋亡细胞数、不同时间点测定血浆中Hcy含量、免疫印迹法测定ERK的活性。结果叶酸、甲钴胺预处理组的脑梗死面积、细胞凋亡数、Hcy含量均比缺血组减少 ...
金永民, 姜美子, 全银实
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采用sephadex G-50F柱层析及CM-sephadex C-50离子交换柱梯度洗脱法,从峰毒中分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ组分。 全峰毒对小白鼠的LD50为4.32mg/kg(3.91~4.76mg/kg)。全蜂毒对电刺激小白鼠的痛嘶叫反应有明显的抑制作用,2.16mg/kg剂量的抑制率达90 ...
黄永楷
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目的研究清脑止痛胶囊(QNZTJN)对利血平致偏头痛模型大鼠血浆和中脑组织相关神经递质及炎性因子的影响。方法2090只健康雄性Wistar大鼠,随机均分为6组:空白组,模型组,阳性药正天丸组(ZTW,0.006g/kg),清脑止痛胶囊剂量低(QNZTJN-L,0.35g/kg)、中(QNZTJN-M,0.7g/kg)、高(QNZTJN-H,1.4g/kg)组。皮下注射利血平(0.7mg/kg)14d建立偏头痛模型,造模第4d开始灌胃给药11d,观察末次给药后3h内大鼠行为学反应 ...
段浩博 +5 more
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Study on the metabolism of dl-praeruptorin A in rat liver microsomes [PDF]
在临床上由于CYP450诱导或抑制作用,使联合用药时存在盲目性。当多种药物联合使用时,有可能导致其中一种药物发生代谢障碍或加快代谢速度,使其发生毒副反应或药物无效。药物相互作用的研究已受到了FDA的重视。白花前胡甲素是传统中药白花前胡的一种有效成分,拮抗Ca2+内流、开放K+通道,能抑制心肌细胞的凋亡,有望成为治疗和预防心血管疾病的新药。但有关白花前胡甲素药代动力学相关研究未见报。 本论文的目的在于建立一种HPLC/ESI/MS方法,解决以前白花前胡甲素药代动力学研究的局限 ...
阮航
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用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对东北虎(Panthera tigris altaica)六种组织中LDH同工酶进行电泳分析。分析结果表明:六种组织都具有五种LDH同工酶,但酶带分布类型不同,显示出确定组织特异性。同时测定了东北虎心肌和肝脏LDH同工酶热稳定性和对尿素抑制的敏感性。并对东北虎LDH同工酶电泳行为进行初步探讨。
曾科文 +7 more
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目的探究绞股蓝乙醇提取物(本文简称GP)对6-羟基多巴胺诱导的帕金森病小鼠的保护作用及潜在机制。方法将C57BL/6雄性小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、GP小剂量组和GP大剂量组,每组16只。通过在小鼠黑质网状部区域定位注射6-羟基多巴胺的方式建立帕金森病小鼠模型。造模两周后,阳性对照组、GP小剂量组和GP大剂量组分别给予左旋多巴(10 mg/kg,腹腔注射)、GP(100 mg·kg-1·d-1,口服)和GP(200 mg·kg-1·d-1,口服)三周 ...
赵 婷婷 +5 more
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