Results 71 to 80 of about 145,031 (133)
目的比较吡柔比星(THP)和阿霉素(ADM)对乳腺癌细胞的体外抑制及凋亡诱导作用。方法采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)及AnnexinV凋亡检测技术比较吡柔比星和阿霉素对人乳腺癌细胞株MCF-7的体外生长抑制及细胞凋亡诱导作用。结果吡柔比星对MCF-7细胞株生长抑制作用明显高于阿霉素,其IC50仅相当于阿霉素的1/3-1/6,差异具有显著意义 ...
赵美蓉 +4 more
doaj
目的探讨20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察SPG-Rg3对Hela细胞生长的抑制作用;流式细胞术观察SPG-Rg3作用后,Hela细胞之细胞周期的变化;AO/EB双染从形态学上观察SPG-Rg3对Hela细胞凋亡的作用。结果经SPG-Rg3作用后,Hela细胞的生长受到明显的抑制 ...
陈迪 +5 more
doaj
【目的】 探讨和厚朴酚(HNK)对白血病细胞系U937细胞增殖和凋亡的影响65377;【方法】 将U937细胞和正常外周血单核细胞分别与HNK共培养,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡形态,用噻唑蓝比色法(MTT)检测HNK对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测凋亡;罗丹明123检测线粒体膜电位;Caspase3/7活性检测试剂盒检测Caspase3/7活性;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测Caspase-365380;Caspase-7 mRNA水平变化65377;【结果 ...
core
Survivin和Prohibitin在食管癌中的表达及意义
食管癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发生发展不仅有细胞的过度增值,同时还存在细胞凋亡异常。研究表明,有多种癌基因参与细胞凋亡的调控。Survivin是细胞内凋亡抑制蛋白家族 ...
王波, 邵晴, 秦继宝
doaj
【目的】研究奥沙利铂对人宫颈癌HeLa细胞株的生长抑制作用及对Caspase-3活性的影响。【方法】用人宫颈癌HeLa细胞株经奥沙利铂处理后,MTT法测定细胞生长抑制率,透射电镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪和原位末端标记技术法(TUNEL)检测细胞凋亡率,比色法检测Caspase-3活性变化,,并利用AC-DEVD-CHO进行Caspase-3抑制试验。【结果】奥沙利铂(4~64μmol/L)在体外能以时间和剂量依赖的方式对宫颈癌HeLa细胞产生细胞毒作用并诱导其凋亡,奥沙利铂作用细胞株48 h后 ...
吕瑞, 高英敏
doaj
Nogo-B通过Rac1 GTPase激活途径调控巨噬细胞的胞葬功能
目的巨噬细胞的胞葬功能对维持机体生长发育及内环境稳定至关重要。本研究拟探讨,Nogo-B是否对巨噬细胞的胞葬功能具有调控作用及其可能机制。方法将J774A.1小鼠巨噬细胞株分为siRNA阴性对照组与Nogo-B siRNA干扰组,采用紫外线法诱导HL60细胞凋亡。分别以绿色与红色荧光celltracker对巨噬细胞与凋亡细胞进行染色并共同孵育,免疫荧光显微镜下观察巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬指数变化;对巨噬细胞给予凋亡细胞刺激,于刺激5、10及15min采集巨噬细胞提取蛋白,谷胱甘肽巯基转移酶 ...
张英 +5 more
doaj
[Quercetin induces hepatic stellate cell apoptosis by inhibiting the PI3K/Akt signaling pathway via upregulating miR-146]. [PDF]
Gao X +5 more
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目錄一、PCD和細胞凋亡二、神經細胞凋亡的特征和機制(一)激活凋亡的因素(二)凋亡的形態學特征(三)與凋亡的形態學特征相關的機制三、細胞凋亡與壞死(一)相同的觸發因子(二)可能相同的第二信使及下游因子(三)Bcl 2家族的作用(四)線粒體通透性改變(..
蘇家麟, 劉蓉予, 于常海
core
【目的】 探讨IgA肾病患者血清IgA1对足细胞凋亡的影响。 【方法】 Jacalin 亲和层析和Sephacryl S-200 分子筛用来纯化蛋白,单体IgA1(mIgA1)热聚合为聚合体IgA1(aIgA1), 同步化的足细胞与患者和健康对照来源的aIgA1共培养,流式细胞仪评价细胞凋亡情况,Real time PCR 检测Bcl-2, Bax, Fas and Fas-L mRNA表达情况。 【结果】 IgAN患者的aIgA1可诱导足细胞的凋亡,其凋亡率显著高于对照组[(30.5 ± 5.4 ...
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[<i>Qingda</i> Granules inhibit cerebral microvascular endothelial cell apoptosis in hypertensive mice by suppressing the P53 signaling pathway]. [PDF]
Lin Y +8 more
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