Results 51 to 60 of about 563 (142)
The inherited diseases of haemoglobin are an emerging global health burden
Thalassemia Reports, 2011 Thalasseamia is one of the common genetic disorders. A genetic defect causes reduction of the globin chains leading to chronic haemolytic anaemia from birth.
S. Fucharoen, P. Winichagoon
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, 2006 应用植物蛋白酶和动物蛋白酶来处理酶解鲨鱼皮,通过现代生物化学方法分离制备鲨鱼胶原蛋白肽,并对其组成成分进行分析,测定了它们的粗蛋白、粗脂肪、灰分、氨基酸及Cu、Zn、Fe、Ca、Na、K、Pb等金属元素的含量.应用MALD I-TOF分析两种胶原蛋白肽分子量的分布范围.结果表明,植物蛋白酶酶解方法研制的胶原蛋白肽分子量分布范围在2~3 ku区间,而用动物蛋白酶酶解方法研制的胶原蛋白肽分子量分布范围在2~7 ...
王勤 +4 more
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Linchuang shenzangbing zazhi, 2013 目的 调查持续性不卧床腹膜透析患者贫血及铁代谢的情况,分析贫血与铁代谢的关系及影响因素。方法 选取在我院规律随访的持续性不卧床腹膜透析患者77例进行横断面调查。排除感染、器官衰竭、恶性肿瘤、肝脏疾病及急性失血者等,记录患者临床资料,检测贫血及铁代谢相关指标。采用SPSS 13.0软件进行统计学处理。结果 77例患者年龄20～79岁,男、女比例为1:1.6,腹透龄3个月10年。病因构成:原发性肾小球肾炎占66.9%,高血压肾病占16.9%,糖尿病肾脏病占9.9%,其他病因占5.8%,仍贫血者92.2 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 小肠错构瘤性息肉临床较为罕见,误诊率高,这与小肠结构特殊、肿瘤临床表现隐匿,缺乏特异性,各种小肠疾病检查手段存在缺陷等诸多因素有关。本文报道1例以间断乏力、头晕为主要表现的缺铁性贫血患者近期经CT、小肠镜检查、经手术及病理证实为小肠错构瘤型息肉,报道如下。1临床资料患者,男,17岁。7年前（患者10岁时）因"乏力、头晕"就诊于某医院,血常规提示血红蛋白38g/L,行骨穿等诊断为"营养性缺铁性贫血 ...
薛变变 +4 more
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Endocrine investigation and follow up in thalassaemia. Time for specific guidelines
Thalassemia Reports, 2011 Iron overload due to multiple transfusions affects the endocrine glands especially the anterior pituitary, the pancreas, the thyroid and the parathyroids. This leads to a variety of endocrinopathies and growth failure.
N. Skordis
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 网织红细胞的血红蛋白量(RET-Hb)反映网织红细胞中血红蛋白含量,是一项反映铁缺乏及铁缺乏限制红细胞生成的指标。网织红细胞中血红蛋白含量的变化与缺铁性贫血中红细胞生成密切相关,是婴幼儿、健康献血者、老年病人 ...
陈显秋, 刘玲玲, 刘娟, 杨霞
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的检测血清铁（Serum Iron）、铁蛋白（Ferritin）和可溶性转铁蛋白受体（Soluble transferrin receptor,sTfe）等指标,并分析这些指标在诊断妊娠妇女缺铁性贫血中的临床意义。方法采用免疫分析法和比色法测定43例妊娠2428周妇女和同期收集的30例健康妇女的血清铁、铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体的水平,利用SPSS10.0软件对实验数据进行统计学分析。结果妊娠组血清铁、可溶性转铁蛋白受体、叶酸均值较正常对照组无显著差异,铁蛋白均值为19.62±11.52 ng/L ...
李红霞 +5 more
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Transfusion regimens in thalassemia intermedia
Thalassemia Reports, 2011 Thalassemia intermedia (TI) is a heterogeneous disease, in terms of both clinical manifestations and underlying molecular defects. Some TI patients are asymptomatic until adult life, whereas others are symptomatic from early childhood.
Z. Karakas
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, 2000 【目的】探索毫米波对人骨髓细胞和白血病细胞克隆能力的影响。【方法】以波长 8 mm, 功率密度为 4 mW/cm2 的毫米波辐射人骨髓细胞和 HL60细胞、K562 细胞, 测定粒巨噬细胞集落形成单位(GM-CFU)和肿瘤细胞集落形成单位( tCFU)。【结果】连续 2 次 60 min 的辐射使实验组的 GM-CFU 比对照组明显上升(P 0. 05)。【结论】毫米波的短期辐射( 2 次)能增强正常人骨髓细胞的克隆能力而不影响HL60 细胞和K562 细胞的克隆能力, 较长时间的辐射( 10 次)则使
伍新尧, 史泓浏, 崔芙蓉
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