Results 31 to 40 of about 1,147,237 (164)
Shiyou jixie, 2015 针对聚驱转后续水驱油藏残留聚合物返吐严重，在分层注水中存在测调遇阻及洗井不通等问题，研制了正反双循环洗井式分层注水工艺管柱。该工艺管柱可以实现正反双循环以及大排量洗井，保证洗井彻底、干净；采用独立的液压控制系统，管柱在下井和停注过程中井筒处于密闭状态，有效防止了残留聚合物和地层砂的返吐，提高了测调成功率及层段合格率。在现场6井次的试验中，实施成功率100%，实施井测试结果均合格。
崔洁
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2013 本文主要针对目前应用在胜利油区的三种典型化学驱体系,结合现实情况,进行多条件下不同渗透率级差模型的化学驱微观机理实验研究.明确了聚合物驱油体系和二元复合驱油体系在不同条件的微观驱油主控机理,揭示了新型非均相复合驱油体系对孔隙非均质性的适应能力,形成一套评价化学驱体系的新思路和新方法.
孙志刚, 陈霆, 杨晓敏
doaj
, 2016 本发明提供了一种复合聚合物电解质的制备方法，包括以下步骤：A)将聚合物基体、碱金属盐与溶剂混合，得到混合溶液；将硫化物电解质原料与溶剂混合，加热搅拌，反应后得到硫化物电解质前驱体浆料；B)将所述混合溶液与所述硫化物电解质前驱体浆料混合，得到复合电解质溶液；C)将所述复合电解质溶液干燥后热处理，得到复合聚合物电解质。本发明采用液相法制备复合聚合物电解质，使硫化物电解质在聚合物基体上更小更均匀的分布 ...
许晓雄, 陈博, 赵嫣然, 陈少杰
core
, 2011 本发明涉及硼氮氢化合物脱氢及制备结晶态多聚硼氮化合物的方法，利用催化分解硼氮氢化合物放氢合成结晶态多聚硼氮化合物，其中硼氮化合物分子式为：[NRR’BH2]n或[R(NHBH2)2]n?n为≥2的正整数。催化剂为过渡金属、过渡金属的盐、合金。结晶态多聚硼氮化合物的合成温度为-100～300 ...
何腾, 吴国涛, 陈萍, 熊智涛
core
Dianci bileiqi, 2005 对采用籽晶分步包膜技术制备氧化锌压敏电阻片粉体所获得的添加剂复合粉体前驱体聚沉物的干燥分解过程进行了研究。提出了采用“半干”干燥技术处理聚沉物的思路,试验证明聚沉物经清洗净化“半干”处理,即半干状态（水分约20%30%）直接煅烧分解,可以获得无团聚或弱团聚的添加剂氧化物复合粉体颗粒;煅烧分解温度与其颗粒细度密切相关,得出（600650）℃下煅烧分解效果最佳。由此得到的添加剂氧化物复合粉体与ZnO混合烧成所得压敏电阻片的电位梯度约（2郾1～2郾6）kV/cm和能量耐受能力提高近1倍的优异性能 ...
王玉平, 李盛涛
doaj
, 2003 本发明属于以中草药黄精为原料的天然药物，该药物是由葡萄糖残基和果糖残基这两种单糖残基组成的果聚糖的同系混合物。可作为治疗疱疹，流感，肝炎及爱滋病的药物 ...
蒲蔷 +4 more
core
Gongye shui chuli, 2010 介绍了好氧颗粒污泥的基本特性,并对目前主流的好氧颗粒形成机理如晶核假说、选择压驱动假说、细胞表面疏水性假说、胞外多聚物假说、自凝聚原理、丝状菌假说和阶段形成假说等进行了综述,结果表明,虽然目前还没有统一的机理,但水力剪切力、胞外多聚物、微生物的自固定等的联合作用对好氧颗粒污泥的形成起了关键作用。
刘凯 +4 more
doaj
, 2016 本发明涉及一种ABA型聚砜家族嵌段共聚物的合成方法，具体涉及一种包括亲水嵌段的聚砜共聚物的合成方法。所有嵌段共聚物均属于ABA类型，其中嵌段B属于聚砜家族，嵌段A属于末端含有羟基可以与B嵌段发生缩聚反应的亲水性聚合物。其中聚砜嵌段具有至少1000分子量，并占嵌段共聚物总量的至少50%；嵌段A具有至少100分子量，并占嵌段共聚物总量的至少1%。制备的含有亲水嵌段的ABA聚砜嵌共聚物可用于制备生物、医疗、电子、膜分离等领域的功能器件或功能材料 ...
胡云霞, 王宁
core
Shiyou jixie, 2014 辽河油田采用化学驱与深部调驱技术提高原油产量时，采出液中聚合物质量浓度对污水处理效果影响显著，污水指标严重超标。室内研究结果表明，在含聚污水处理中，曝气处理工艺有常规处理工艺不可比拟的优越性。鉴于此，在实验室进行了含聚采出液曝气试验研究，以辽河油田含聚采出液为例，分析曝气对含聚污水处理效果的影响。通过在现场取样试验，从曝气形式的选择、曝气器的布置、气泡直径及气水比等方面，研究曝气对含聚采出液处理效果的影响，指出盘式曝气器更适用于含聚采出液的处理，且气泡最佳直径为1.8~2.5 mm；另外 ...
姚薇 +4 more
doaj
, 2011 本发明提供一种选择性分离三种酞酸酯代谢物的分子印迹聚合物及制备和应用。将模板分子溶解于功能单体、交联剂和引发剂的致孔溶剂中，制备成混合液，于55-65℃下聚合反应18-24h。生成的白色块状聚合物经研磨筛分后，得到粒径为45-63μm的聚合物。依次采用甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂进行索氏抽提除去聚合物中残留的模板分子和干扰物质，即得到分子印迹聚合物。本发明还提供了色谱柱填料和固相色谱柱填料，该填料为所述的分子印迹聚合物。本发明的分子印迹聚合物对环境水样中的酞酸酯代谢物具有特异选择性，能够快速、灵敏、准确 ...
齐沛沛, 王金成, 陈吉平
core