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门脉性肺动脉高压(POPH)是在各种肝内外原因如肝硬化、门静脉栓塞、硬化性胆管炎等引起的门静脉高压基础上,出现肺动脉高压的一种临床疾病[1]。其相对少见,起病隐匿,涉及多个学科,尚未引起临床上的重视,易误诊、漏诊。现笔者将本院收治的1例POPH患者临床资料收集整理,报道如下。1病例简介患者,男,48岁 ...
赵鑫, 崔文静, 苑克丽, 徐红
doaj
[Quercetin improves pulmonary arterial hypertension in rats by regulating the HMGB1/RAGE/NF-κB pathway]. [PDF]
Zhang N +7 more
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Clinical characteristics and risk factors for primary Sjögren's syndrome complicated with pulmonary arterial hypertension. [PDF]
Chen Z, Tian J, Ouyang R.
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【目的】 总结分析门脉高压症患者肝移植围术期血液动力学变化特点,为临床处理提供借鉴。 【方法】 回顾分析35例静吸复合全麻下因终末期肝病施行改良背驮式肝移植术的麻醉管理,按照患者术前是否合并门脉高压分为门脉高压组(PHT组,n = 19)和非门脉高压组(NPHT组,n = 16),比较分析围术期血液动力学变化特点和血管活性药物用量。【结果】 与NPTH组比较,PTH组无肝期血液动力学较平稳(P < 0.05),为维持血液动力学稳定,无肝期血管活性药物的用量较少(P < 0.05 ...
doaj
Effect of hepatocyte growth factor on mice with hypoxic pulmonary arterial hypertension: a preliminary study. [PDF]
Tang HT, Mu WH, Xiang YJ, An Y.
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三房心为罕见的先天性心脏畸形,因左心房内有畸形隔膜生长,将左心房分为副房和一个真正的左房,加上右心房共有三个心房而得名。本文报道3例手术治疗成功的三房心。 例1:女,10岁。自幼发现心脏有杂音并有紫绀,随着年龄的增长紫绀加重,并出现心悸,气促等症状,诊断为房间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄而于1984年2月收入我科。体检:口唇及甲床中程发绀并有杵状指,趾。胸骨左缘第2 ...
钟佛添
core
The purpose of write-missing diagnosis detection is to find diseases that have been clearly diagnosed from medical records but are missed in the discharge diagnosis.
Liu, Shaohui, Liu, Xien, Wu, Ji
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目的探讨风湿性心脏病患者手术和未手术的分娩结局、孕期抗凝治疗问题。方法对2004年1月~2008年12月收治的35例风湿性心脏病孕妇的妊娠结局进行回顾性分析。结果风湿性心脏病未行手术的妊娠19例,足月妊娠18例,早产1例,19例存活无畸形。手术后妊娠的16例,足月妊娠13例,早产2例,死胎1例,畸形1例。结论风湿性心脏病患者术后可明显改善心功能,妊娠及分娩期未发生心衰,心功能Ⅰ~Ⅱ级的患者均有良好的分娩结局 ...
吴玉琼, 李娜
core
[Application of extracorporeal membrane oxygenation in the treatment of persistent pulmonary hypertension of the newborn]. [PDF]
Chen YL +6 more
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【目的】 探讨Ang-1及其受体Tie2在体-肺分流肺动脉高压形成过程中的作用65377;【方法】 分流组20只大鼠行左颈总动脉-左颈外静脉分流手术,对照组16只大鼠行假手术65377;分别于术后4周和8周测量右心室收缩压,并对大鼠肺组织进行组织学分析,测量肺微细动脉壁厚度指数65377;通过实时荧光定量RT-PCR和Western Blot的方法,检测大鼠肺组织中Ang-1和Tie2的表达65377;同时,通过Western Blot检测caspase-3及激活型caspase-3的表达65377; 【
doaj

