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四川大学学报. 自然科学版, 1998 应用１．５级反应的热动力学时间变量法，研究了阳、阴、非、两性离子表面活性剂胶束溶液中ＮａＨＳＯ３为单组分引发剂的丙烯酰胺聚合反应．结果表明，离子型（ＣＴＡＢ，ＴＴＡＢ，ＤＴＡＢ，ＳＤＳ）和两性型表面活性剂（ＳＬＳ）对该聚合反应有催化作用，非离子型表面活性剂（Ｂｒｉｊ３５）对该反应有微弱禁阻作用．这些作用是由于表面活性剂影响了引发剂生成自由基的反应，与胶束Ｓｔｅｒｎ层对ＨＳＯ－３的影响有关，而与胶束内部结构无关．
陈民助 +5 more
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Zhongguo youzhi磷脂酰丝氨酸（PS）作为新资源食品的一员，具有极高的营养保健功能。在水相反应体系中采用磷脂酶D（PLD）催化磷脂酰胆碱（PC）转酯制备PS是绿色生产PS的一种方法，其PS的产率主要受PLD转酯活性的影响。为提高PLD在水相中的转酯效率，为水相反应体系中制备PS的工业化提供理论参考，对PLD的分子结构特点和催化机制进行了介绍，分析了影响转酯反应的因素，并总结了提高转酯效率的方法。催化酶、反应底物以及反应副产物均会影响转酯效率。催化酶PLD转酯活性受其来源、反应温度、pH和金属离子的影响 ...
敖成翔1，石飞龙1，武芳冰1，王佳焱1，刘静宜1，田元勇1,2，赵慧1,2，鲁雪峰1,2，卢航1,2AO Chengxiang1, SHI Feilong1, WU Fangbing1, WANG Jiayan1, LIU Jingyi1, TIAN Yuanyong1,2, ZHAO Hui1,2, LU Xuefeng1,2, LU Hang1,2
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, 2010 采用有机/无机杂化溶胶-凝胶方法制备高质量的SiO2薄膜和光敏性薄膜材料;利用三维FD-BPM(finitedifference beam propagation method)研究了掩埋式和暴露式矩形波导结构多模干涉(MMI)型光功率分束器的主要性能,理论模拟发现,掩埋式矩形波导结构分束器的长度,宽度和厚度容差性都优于暴露式矩形波导结构的MMI型分束器,并且具有更宽的带宽特性.通过简单的紫外曝光,显影工艺制备了1×4 MMI型波导分束器,分束器在1 550 nm波长附近的插入损耗为8.1~8.8 dB,
吴远大 +7 more
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Brij35胶束溶液中大环Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的动力学研究
四川大学学报. 自然科学版, 2004 作者研究了30℃时,Brij35胶束溶液中大环Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化PNPP和PNPA水解反应的动力学,结果表明,两种配合物催化PNPP和PNPA水解反应的机理是不同的.Cu(Ⅱ)配合物仅催化PNPP的水解,其机理是外部氢氧根离子对羰基的亲核进攻,而Zn(Ⅱ)配合物能同时加速PNPP和PNPA的水解,其机理为锌键合的氢氧根离子对PNPP羰基的分子内亲核进攻和锌键合的氢氧根离子对PNPA羰基的分子间亲核进攻.Zn(Ⅱ)配合物的催化活性高于Cu(Ⅱ)配合物.
韦一良, 覃治中, 程四清
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Fushe yanjiu yu fushe gongyi xuebao有机-无机杂化材料通过有机与无机组分的协同作用克服了单一材料的性能局限，实现了材料的高性能化和多功能化，但在制备过程中仍存在组分混合不均、孔隙率下降及相容性差等难题。辐射诱导技术通过调控能量传递与反应路径，为解决这些问题提供了有效途径。本文综述了辐射诱导法制备有机-无机杂化材料的研究进展：直接法利用γ射线、电子束等辐射源激发活性粒子（自由基、离子），驱动化学键重组，实现常温常压下快速合成，如Ag/PVA（聚乙烯醇）杂化水凝胶的绿色制备及ZIF-8@ZnO异质结构的光催化性能提升 ...
郭 正纲 +8 more
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, 2017 利用溶胶-凝胶技术原位合成V_2O_5-WO_3/TiO_2介孔结构脱硝催化剂。通过XRD、BET、SEM和XPS等手段对催化剂结构与组成进行表征,发现结构导向剂CTAB促进催化剂的比表面积和孔容的增加,促进催化剂活性组分的分散与裸露的V活性组分数量增加;且随CTAB含量的增加,V4~+/V5~+的比值降低,即降低了催化剂表面钒物种的氧化能力,有利于提高催化剂的低温脱硝活性与高温选择性。催化活性评价结果表明,CTAB对催化剂的脱硝活性有显著促进作用,当CTAB的添加量为0.01(质量)时 ...
许光文 +5 more
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金属胶束催化VI:在Brij35胶束中Zn(II),Co(II)配合物对PNPP水解的催化作用
四川大学学报. 自然科学版, 2003 合成了3个配体:N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,3 丙二胺(1),N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,10 癸二胺(2),N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,4 对甲苯二胺(3)及其与二价金属离子Zn(II)和Co(II)形成的金属配合物.在25℃,不同pH值下,研究了这些金属配合物在Brij35胶束溶液中催化PNPP水解的反应.其结果表明:在催化PNPP水解反应中,其活性物种为2∶1(配体:金属离子)的单核金属配合物 ...
蒋福宾 +5 more
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两种长链吡啶类金属配合物催化PNPP和PNPA水解的动力学研究
四川大学学报. 自然科学版, 2002 用分光光度法研究了一种长链取代吡啶类配体 (L)及其铜 (II)和锌 (II)的配合物在2 5℃及 pH 6 .5～ 8.5的条件下 ,在CTAB胶束缓冲溶液中催化PNPP和PNPA水解的反应 .结果表明 ,活化的配体羟基可以作为反应过程中有效的亲核物种 ,锌 (II)配合物比铜 (II)配合物能更有效地催化PNPP的水解 ,这种情况可以解释为锌 (II)配合物中活化的配体羟基具有更强的亲核进攻能力 .作者推导了包括配体、金属离子和底物在内的金属配合物催化PNPP水解的三元复合物动力学模型 ...
杜娟, 曾宪诚, 李慎新
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溶胶-凝胶法制备Cu-ZnO/SiO_2催化剂及其催化乙酸甲酯氢解反应的性能
, 2013 采用溶胶-凝胶法制备了一系列Cu-ZnO／SiO2催化剂，运用N2吸附-脱附、XRD和XRF等方法对催化剂进行了表征，考察了氨水浸泡和造孔剂的添加对催化剂物化性质的影响，并将其用于乙酸甲酯氢解制乙醇反应。实验结果表明，氨水浸泡提高了催化剂试样的比表面积；造孔剂聚乙二醇的添加则进一步增加了催化剂试样的孔体积和孔径，孔分布更集中，有利于活性组分的分散，CuO晶粒尺寸明显下降。在乙酸甲酯氢解反应中，各催化剂均表现出较高的活性和选择性；在反应温度250℃、反应压力7．0MPa、n（H2）：n（乙酸甲酯）=10 ...
吕元 +5 more
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金属胶束催化:单核配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯水解反应动力学
四川大学学报. 自然科学版, 2003 实验合成了单核配合物4 氯 2,6 二(N 羟已基氨基甲基)苯酚合铜,研究了不同pH条件下在不同的3种表面活性剂(CTAB,LSS,Brij35)所生成的胶束溶液中催化PNPP水解的动力学 结果表明,阳离子表面活性剂(CTAB)加快了PNPP的水解,两性离子表面活性剂(LSS)对反应先催化后抑制,而非离子表面活性剂(Brij35)则抑制了反应的进行 用三元复合物模型进行动力学处理 ...
蒋维东 +4 more
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