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Wnt4、Wnt7a在不同程度脊髓损伤小鼠中的差异表达 [PDF]
【目的】观察非经典Wnt信号通路相关基因、平面细胞极性(PCP)相关基因在不同程度脊髓损伤(SCI)后的表达变化。【方法】采用LISA脊髓撞击器构建小鼠脊髓损伤模型,实验分为SCI0.65组(损伤深度为0.65mm)、SCI0.45组(损伤深度为0.45mm)和Sham组(假手术);通过BMS评分和CatWalk9.0步态分析系统测试小鼠术后运动功能;应用VonFrey纤毛和冷热板检测小鼠术后神经病理性疼痛;利用Real-time PCR法检测小鼠脊髓损伤节段和腰4腰5(L4-5 ...
高敏
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脊髓损伤(SCI),指由各种原因导致椎管内神经结构(包括脊髓和神经根)及其功能的损害,出现损伤水平及以下脊髓功能(感觉、运动、反射等)障碍[1]。脊髓损伤后会发生一系列病理生理变化,比如炎症和免疫反应,神经细胞凋亡等[2],这些变化被认为与基因表达模式的改变有关[3],
王军 +4 more
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目的: 研究经颅磁刺激( tiranscranial magnetic stimulation, TMS)运动诱发电位(motor evoked potential, MEP)在脊髓中的传导通 路。方法: 采用兔的脊髓部分切断伤模型进行 TMS-M EP 监测,并与体感诱发电位相比较。结果: 脊髓前索损伤时 MEP 消失,侧索损伤时 M EP 消失或潜伏期延长,后索损伤时潜伏期轻度延长。结论: TMS -MEP 可准确的监测脊髓的前侧索损伤并可间接反映脊髓后索损伤,是一 种良好的监测脊髓损伤的工具。
万 勇 李佛保 陈裕光 何爱珊 盛璞义
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脊髓损伤是指由于各种原因引起的脊髓结构功能的损害,造成损伤平面以下运动、感觉、自主神经功能障碍,部分高位脊髓损伤者同时伴有呼吸功能障碍。呼吸功能的损害程度根据脊髓损伤位置的高低和损伤程度的轻重有所不同。目前有关脊髓损伤水平及程度与肺功能损害的关系报道较少。为进一步明确损伤水平和严重程度与肺功能的关系 ...
朱颖, 史文博
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电针督脉经穴联合成体干细胞移植策略在修复脊髓损伤中的研究进展
本文以电针督脉经穴、内源性神经营养因子表达、移植的成体干细胞源性神经元与脊髓宿主神经元环路整合修复脊髓损伤为主线,概述了电针督脉经穴联合成体干细胞移植改善脊髓损伤组织微环境重建神经元传导通路机制—电针督脉经穴刺激全横断脊髓损伤或脊髓脱髓鞘损伤的大鼠脊膜支传入神经纤维将信息传入脊髓,激活脊髓组织细胞合成和分泌神经营养素-3(NT-3),介导表达NT-3受体TrkC 的外源性神经干细胞(NSC)和骨髓间充质干细胞(MSC)在全横断脊髓损伤/移植处或脊髓脱髓鞘损伤/移植处存活、分化和迁移 ...
曾园山
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目的观察人参皂甙(Ginsenosides,GS)对脊髓损伤大鼠模型脊髓继发性损伤的作用。方法80只大鼠随机分成四组。假实验组施行椎板切除但不损伤脊髓;其余三组均采用改良Allen法制备大鼠脊髓损伤模型,分别于术后不同时间段进行运动行为评分和斜板功能障碍评分。术后14 d处死大鼠取损伤节段标本行组织病理学检查。结果各组大鼠的脊髓功能均有不同程度的恢复,GS组和MP组运动行为评分和斜板功能障碍评分无明显差异(P>0.05),均与对照组有明显差异 ...
赵东旭 +3 more
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目的观察骨髓间充质干细胞(BMSC)移植于损伤脊髓后,所提取的脑脊液(BMSCs-CSF)对体外培养的神经干细胞向神经元细胞分化的影响,探讨BMSCs促进神经干细胞分化的机制。方法培养BMSCs及神经干细胞;制作大鼠脊髓损伤模型;将体外培养的BMSCs注入脊髓损伤区,于术后3 d、5 w分别提取脑脊液,并注入神经干细胞培养液中,观察神经干细胞向神经元细胞的分化。试验分为五组,A:无脊髓损伤组脑脊液;B1:脊髓损伤3天后收集的脑脊液;B2:脊髓损伤组5周后收集的脑脊液;C1:脊髓损伤并行BMSCs移植 ...
杨海云, 顾锐, 王文军, 高忠礼
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损伤严重度评分在以脊柱脊髓损伤为主的多发伤病情评估中的应用价值
脊柱脊髓损伤(spinal cord injury)伴多发伤是工农业生产安全事故、交通事故中较为常见的多发性创伤。脊柱脊髓损伤因可导致脊髓受损而出现相应的神经功能缺损症状,如不及时救治可导致程度更重的后遗症[1]。此类患者的病情较为复杂,受累部位较多,一般常首先选择入住重症监护病房(ICU)。在以脊柱脊髓损伤为主的多发伤处理过程中,对患者病情的评估以及初步的预后判断是确定诊疗方案的第一步[2,3]。损伤严重度评分(ISS)是临床上用于评估创伤的实用量表[4]。本研究以脊柱脊髓损伤伴多发伤的患者为研究对象,
左斌, 车彪, 喻忠斌
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目的探讨血管内皮生长因子对脊髓损伤细胞凋亡的影响及保护机制。方法采用Allen的Weight drop-ping(WD)法挫伤大鼠T10节段脊髓,于术后2 h4、h8、h、1 d3、d、7 d经蛛网膜下隙导管各注入VEGF溶液(5μl/100 g),并与生理盐水组和正常对照组作对照。采用原位末端标记法(TUNEL法)标记脱氧核糖核酸(DNA)片段,检测脊髓损伤前后发生凋亡的脊髓细胞。结果正常组大鼠脊髓中未见凋亡细胞。生理盐水组于伤后4h开始出现凋亡细胞。VEGF组与生理盐水组相比较,凋亡细胞明显减少 ...
景元海 +6 more
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目的建立脊髓缺血再灌注损伤双向凝胶电泳图谱,对照观察蛋白质的差异表达。方法建立脊髓缺血再灌注损伤模型,获取损伤和正常脊髓的蛋白质组双向电泳荧光图谱,观察差异蛋白的不同时间点的变化规律,建立缺血再灌注24 h与正常脊髓蛋白质组的匹配差异图谱,鉴定差异蛋白。结果成功建立损伤和正常的双向电泳荧光图谱和肽质量指纹图谱,比较再灌注损伤24 h组与正常组可检测到46个蛋白差异点,鉴定出10个差异蛋白。结论损伤24 h组较其他组变化明显,与正常脊髓的蛋白质组存在明显差异。
朱本清, 杨小玉, 顾锐, 邱宾涛
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