Results 51 to 60 of about 1,550 (144)
采用玻璃化冻存技术对大鼠胚胎神经细胞进行深低温保存,在冻存1d、10d、20d和40d后,38℃水浴快速复温,离心洗脱冷冻保护剂,检测胚胎神经细胞的活性与功能,并移植于脊髓损伤大鼠.实验结果表明:玻璃化冻存40d的胚胎神经细胞,存活率为76.4±8.3%,膜完整性为冻存前的69.4±7.8%.细胞活力虽有下降,但仍可维持较高水平.培养1周的部分神经元建立突触联系,移植于脊髓损伤大鼠仍有一定的修复作用.
HuJunxiang(胡军祥) +5 more
doaj +1 more source
Progress on the Muscle Function Evaluation and Its Forensic Application [PDF]
Accurate evaluation of muscle function helps to understand the recovery of muscle, bone, nervous system diseases or injuries, especially for muscle dysfunction caused by peripheral nerve injury.
ZHUO Pei-pei, GAO Dong, RAN Dan,et al.
core +1 more source
锌对脊髓缺血再灌注损伤大鼠ATP酶、MAO活性和T-AOC含量影响的研究
目的方法研究外源性补锌对脊髓缺血再灌注损伤大鼠ATP酶、MAO活性和T-AOC含量的影响,从而探讨锌对脊髓缺血再灌注损伤的保护作用的机制。方法 60只Wistar大鼠随机分为5组,每组12只,雌雄各半,分别为假手术组、模型组、硫酸锌预处理高剂量组(100mg/kg)、中剂量组(50mg/kg)和低剂量组(25mg/kg)。各剂量组每日灌胃给予硫酸锌1次,连续7天。假手术组和模型组给予相同剂量生理盐水,7天后制备脊髓缺血再灌注损伤动物模型,损伤后24h采用Basso Beattie Bresnahan ...
刘磊 +5 more
doaj
机体伤害性刺激能够促进脊髓背角释放P物质,天门冬氨酸等兴奋性神经递质,并作用于相应受体,如NMDA受体,非NMDA受体等。NMDA受体对钙离子有高通透性。激活NMDA受体致使钙离子内流,升高脊髓背角神经元兴奋性,导致中枢敏感化的形成,降低机体损伤后疼痛阈值,这是术后疼痛的重要原因。
杨哲 +4 more
doaj
[Research progress on rodent models of cervical spinal cord injury]. [PDF]
Chen H, Rong X, Huang K, Liu H.
europepmc +1 more source
目的探讨脊髓损伤后长期阳极阻滞电刺激在重建膀胱功能方面的作用。方法研究纳入新西兰兔60只,随机分为对照组(n=10)、脊髓损伤组(n=40,包含模型组及电刺激组)及解剖学观察组(n=10)。电刺激组兔于电刺激四周后,与对照组、模型组兔再次复查尿流动力学并进行组间比较,分析神经源性膀胱在脊髓损伤后所产生的尿动力学变化及膀胱功能在长期阳极阻滞电刺激后的情况。结果躯体运动神经在电刺激骶神经前根不断加大强度的同时逐渐被阻滞。长期阳极阻滞电刺激后 ...
王春昕 +5 more
doaj
The Improvement Of Purification Process for Mouse Nerve Growth Factor [PDF]
鼠神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)是一种用于治疗正己烷中毒性周围神经病、急性脑血管病、脑萎缩、帕金森病、脊髓损伤及新生儿缺血缺氧性脑病的药物。目前NGF的上市产品主要由小鼠的颌下腺提取获得,而雄性小鼠颌下腺是NGF和分析其生物活性的主要供体。从颌下腺匀浆中,以离子交换色谱分析法,在中性酸碱度条件下,可以分离出NGF。由于工艺的限制,目前NGF成本较高,规模较小,而如何放大生产规模,缩短生产周期,提高生产效率,从而达到提高经济效益是本文工艺改进的最终目标。本文结合本单位的实际 ...
吴敏华
core
细胞间粘附分子-1在大鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律研究
目的研究细胞间粘附分子(ICAM1)在鼠脊髓再灌注损伤过程中表达变化规律。方法将Wister大鼠随机分为实验组和对照组,建立脊髓再灌注损伤动物模型。采用逆转录-聚合酶链反应、免疫组化及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓再灌注损伤血管内皮ICAM1mRNA表达量。结果正常组和单纯缺血组不引起黏附分子表达量的增加(P>0.05)。而再灌注后缺血区黏附分子的表达及PMN的浸润先后发生了改变;再灌注后ICAM1呈递增性表达。再灌注2h组,ICAM1mRNA的表达量为(0.94±0.12)V,约为对照组2倍(
李红群, 杨小玉, 孙庆, 赵立君
doaj
Study on the analgesic effect and mechanism of intrathecal administration sinomenine on neuropathic pain rats [PDF]
目的:本实验采用大鼠部分脊神经结扎神经病理性疼痛模型,通过鞘内置管中枢给药的方法,观察青藤碱对神经病理性疼痛大鼠热刺激、机械刺激等疼痛行为学变化,探讨和比较青藤碱的镇痛作用。并且通过分子生物学等方法,研究青藤碱镇痛作用的相关机制。 方法:通过大鼠颈部枕骨大孔进行鞘内置管,将一根长约8cm的PE-10导管置于大鼠腰骶膨大处。置管后大鼠适应5天后进行部分脊神经结扎手术。术后观察大鼠一般情况和体重变化。术后第7d单次鞘内注射不同浓度青藤碱,观察大鼠6h内急性疼痛行为学的变化,术后第8d至15d ...
王杉
core
【目的】探讨多发性硬化非病灶部位轴突损伤及其机制。【方法】以 8 只慢性实验性变应性脑脊髓炎猴为研究对象, 先对其进行磁共振扫描, 然后对颈髓 3- 4 节段进行苏木素- 伊红染色观察炎症细胞浸润、银染色及神经丝免疫组化染色观察轴突损伤、双重染色标记凋亡的少突胶质细胞, 同时观察轴突密度以及少突胶质细胞的凋亡情况。【结果】在颈髓 3- 4 节段未发现有实验性变应性脑脊髓炎病灶、炎症细胞浸润及髓鞘脱失, 但是存在轴突损伤以及少突胶质细胞的凋亡, 轴突密度波动于 1900~3232/单位面积 ...
王敦敬, 胡学强, 陆正齐
doaj

