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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 目的检测逆转座子LINE-1在脑胶质瘤中的表达水平,探讨其异常激活与肿瘤病理特征和患者生存预后的关联;方法收集30例脑胶质瘤组织,利用qPCR检测逆转座子LINE-1ORF1的表达水平,并分析LINE-1表达水平与肿瘤病理分类的关系,利用Kaplan-Meirer生存曲线分析LINE-1异常活化与患者生存预后的关系;结果与癌旁组织相比,脑胶质瘤组织中LINE-1的表达水平显著升高,同时在WHO分级Ⅲ-Ⅳ级肿瘤组织LINE-1的表达量明显高于Ⅰ-Ⅱ级,Ki-67高表达的脑胶质瘤组织LINE ...
王春辉 +4 more
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染色体22q12上THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达。基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白（β-actin）灰度比值×100表示。结果ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异（P>0.05）;THOC5基因在正常人脑组织中弱表达 ...
田宇 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的通过检测人脑胶质瘤细胞中血管内皮生长因子（VEGF）和八因子相关抗原（Ⅷ-R Ag）的表达,探讨VEGF在脑胶质瘤发生和发展中的作用。方法正常脑组织对照标本3例,取自脑外伤后内减压的病人。62例胶质瘤病人的手术标本,其中胶质母细胞瘤23例,间变胶质细胞瘤20例和星形胶质细胞瘤19例。采用VEGF多克隆抗体、兔抗人八因子相关抗原（Ⅷ-R Ag）行常规S-P免疫组化染色,观察并计算VEGF免疫活性指数和微血管密度值。结果VEGF染色指数随着肿瘤恶性度的升高而增高 ...
曹浩强, 姚明, 周永庆, 沈剑峰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨基质金属蛋白酶9（Martix Metalloproteinase 9,MMP-9）和PTEN在胶质瘤中的表达状况,并探讨它们之间的相关性及临床意义。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学EnVision法检测67例胶质瘤、8例正常脑组织中MMP-9、PETN的表达。结果 MMP-9蛋白在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达差异没有统计学意义（P>0.05）,随着胶质瘤恶性程度的增加,MMP-9蛋白表达增加 ...
李秋阳 +6 more
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人脑胶质瘤组织中P21WAF/CIP1的异常表达及其病理学意义
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的探讨人脑胶质瘤组织P21WAF/CIP1的表达水平与胶质瘤恶性度的关系。方法免疫组化方法检测人脑胶质瘤标本41例,并对其表达水平进行评价。结果P21WAF/CIP1表达水平随胶质瘤恶性程度的升高呈下降趋势,但与组织学分级无相关性,全部受检标本P21WAF/CIP1染色强度无差异。结论胶质瘤组织P21WAF/CIP1表达呈异质性,与胶质瘤分级无相关性,但可参与胶质瘤的发生、发展。
邱吉庆 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的研究热休克蛋白60,70在各级人脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测56例人脑胶质瘤标本中热休克蛋白60,70的表达。结果HSP60,70在脑胶质瘤中有表达,且表达程度随着脑胶质瘤病理级别的升高而升高,不同级别之间存在显著性差异,且在同一级别脑胶质瘤中HSP60的表达程度超过HSP70的表达程度。结论检测脑胶质瘤组织中HSP60,70能够快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态及评价预后,对判定胶质瘤的恶性程度及指导治疗有一定意义,且HSP60优于HSP70。
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的通过对85例脑肿瘤以及5例炎性病变瘤周水肿区行磁共振弥散加权成像检查,探讨瘤周水肿的DWI表现在脑肿瘤诊断方面的临床应用价值。方法对脑肿瘤进行常规MRI序列扫描和DWI检查,均经手术和病理证实。对照分析病变的实质部分、周围水肿区以及正常脑组织的ADC值。全部数据经过SPSS（12.0）统计分析软件处理,各区域的瘤间差异用方差分析。统计结果均以-x±s表示 ...
陈红
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[Latest Research Findings on the Role of Non-Tumor Cells in Glioma Microenvironment]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022 Zuo MR, Liu YH.
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