Results 21 to 30 of about 1,223,198 (132)
Gongye shui chuli, 2005 采用Mn2+-MnO2催化臭氧氧化降解土霉素废水,考察了pH值、臭氧流量、催化剂配比及投加量、自由基抑制剂等因素对降解效果的影响。结果表明:Mn2+-MnO2催化剂的使用,可使废水CODCr<\sub>去除率由单独臭氧氧化的35.3%提高到70.8%,同时还证实了催化臭氧氧化降解土霉素废水主要是自由基的氧化作用。
王春平, 刘清福, 马子川
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli, 2020 将炼化剩余活性污泥进行热解与碱处理，成功制备出可协同臭氧处理难降解废水的污泥基催化剂。在初始pH分别为5.8、7.0、10.0时处理硝基苯废水，与单独臭氧氧化相比，污泥基催化剂协同臭氧氧化处理的TOC去除率分别提高了34.1%、46.5%、27.9%。且在中性条件下的催化臭氧氧化处理过程中，与煤基活性炭相比，该污泥基催化剂能将TOC去除率提高15.7%。催化剂表面丰富的金属氧化物和含碳官能团构成复合活性中心，催化臭氧分解产生自由基。
王郁现, 刘璐, 郭绍辉, 陈春茂
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli, 2021 针对焦化废水中难降解有机物含量高、色度高、毒性大、处理难度高等问题，研究采用“一级催化臭氧氧化+生物强化MBR+二级催化臭氧氧化”组合工艺对其进行深度处理，探究了臭氧（O3）浓度在两级催化氧化过程中对COD氧化降解的影响和氧化降解机制。结果表明，当原水COD为150~200 mg/L时，两级催化臭氧氧化废水中的O3质量浓度分别为57、80 mg/L，能使COD去除率达到最优，氧化降解过程符合一级反应动力学模型。该工艺具有COD去除率高、成本低廉的优点。
蒋靖波 +4 more
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli, 2015 以污水处理厂生物污泥和化学污泥等为原料制备出复合污泥基活性炭(CAC),与纯生物污泥基活性炭(BAC)和商品活性炭(AC)对比,分别考察了吸附、催化臭氧氧化和自由基抑制剂存在时催化臭氧氧化对水中罗丹明B的去除效果,进而研究了pH和臭氧投加量对CAC催化效能的影响。结果表明,三种活性炭均能提高臭氧氧化降解罗丹明B的效率,CAC催化效能最好。CAC催化臭氧氧化罗丹明B的反应遵循羟基自由基机理,随着pH的增大和臭氧投加量增加,CAC催化效能得到提高。
游洋洋 +5 more
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli焦化废水深度处理可大幅降低污染物浓度，满足废水零排放处理的进水要求。经文献计量学分析发现，臭氧氧化为焦化废水深度处理的研究热点，实际应用最为广泛。基于臭氧制备成本高、利用率低的技术瓶颈，提出吸附材料、微纳气泡、过臭氧氧化和活性金属4种臭氧催化氧化技术，活性金属催化臭氧氧化更适用于深度处理焦化废水，相比单一臭氧处理，其对TOC和COD的处理效果提升了12%~42%。臭氧催化氧化适用条件通常为温度20~25 ℃、pH中性或弱碱性、臭氧消耗量（以处理单位COD消耗的臭氧质量计）0.25~0.70 mg/mg ...
王冠颖 +7 more
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli, 2007 介绍了近年来国内外采用臭氧以及臭氧联合氧化技术在污水处理研究方面的新进展。在低剂量和短时间内臭氧难以完全矿化有机物,且分解生成的中间产物会阻止臭氧的进一步氧化。但以其他方法与臭氧联用,可大大促进臭氧分解,提高有机物的去除率。因此臭氧与过氧化氢、紫外线、超声波、光催化以及生物技术等多种手段联用于水处理已经成为目前研究的热点,并取得了显著的进步。
贾瑞平, 陈烨璞
doaj
, 2016 为了解决砷污染的问题,研究了酸性条件下以臭氧做氧化剂氧化As(Ⅲ)的过程,考察了不同氧化剂、初始pH、反应温度和臭氧流量对As(Ⅲ)氧化效果的影响。结果表明,与空气相比,臭氧氧化As(Ⅲ)快速、高效;pH为1~5内,氧化速率随pH增大;在(23~53)℃内,由于臭氧溶解度降低,氧化速率随温度升高而降低,且在0℃时氧化速率很慢;在臭氧流量为90 mg/min以下时,氧化速率随臭氧通入速率的增加而增加。
张军, 张广积, 刘小娟
core
, 2014 本发明涉及微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法，属于水处理技术及新型高效化工设备领域。本发明主要特征是在“T”型或“Y”型入口形状，主通道内横截面形状为矩形，方形或圆形的微通道反应器中利用O3对POPs类典型污染物PCP进行氧化降解。当底物初始浓度范围为5～150mg·L-1时，表观气、液速，反应温度，反应压力，臭氧投加量（以臭氧与底物臭氧与底物摩尔浓度比值计）范围分别为：0.10～12.00m/s，0.050～2.00m/s，0.1～1.0MPa，15～30℃，1.2～4.0的实验条件下 ...
孙承林 +4 more
core
Gongye shui chuli, 2023 以Ag3PO4为光催化剂并通入臭氧构建了光催化-催化臭氧氧化协同体系，大幅度提高了对苯酚的降解效率。协同处理6 min后可将30 mg/L的苯酚溶液完全降解，在达到相同降解效率时，与单一氧化技术相比时间缩短了3倍。协同体系降解性能的提升源于臭氧的亲电特性，不仅加速了光生电荷的迁移，提升了光催化降解活性；同时还有效提高了臭氧利用效率，催化分解臭氧能产生更多的羟基自由基（·OH），协同促进了苯酚的降解矿化性能。进一步通过猝灭实验验证了·OH是协同降解体系的主要活性物种，考察了臭氧浓度、催化剂投加量 ...
安伟佳 +4 more
doaj +2 more sources
, 2016 本文合成了一系列不同形貌、价态和组成的氧化锰及氧化锰复合材料，并应用于催化臭氧氧化降解废水中酚类污染物。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、物理吸附、傅里叶红外光谱（FTIR）进行材料表征，采用高效液相色谱（HPLC）、液质（GC-MS）和总有机碳（TOC）分析污染物降解过程。采用衰减全反射傅里叶红外光谱（ATR-FTIR）、循环伏安法（CV）、电子自旋共振谱（ESR）和自由基抑制实验研究了多种酚混合污染物降解过程中自由基作用及污染物取代基影响。 首先合成α,
FAHEEM NAWAZ
core