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目的通过对比研究羟考酮和舒芬太尼在中重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者术后镇痛效果及不良反应,来探讨羟考酮用于中重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者行悬雍垂腭咽成形术(UPPP)的安全性及有效性。方法选取2023年8月至2025年8月经多导睡眠监测(PSG)确诊为中、重度OSA且经我院耳鼻喉专业医师评估择期行全身麻醉下UPPP术的患者73例,采用随机数字表法分为羟考酮组(Ⅱ组)和舒芬太尼组(Ⅰ组),羟考酮组37例,舒芬太尼组36例。Ⅰ组予以舒芬太尼1.5 μg/kg,Ⅱ组予以羟考酮0.9 mg/kg,
邓梦娟 +4 more
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静脉超前镇痛对以尿道前列腺气化电功手术患者围术期应激反应的影响
目的探讨静脉超前镇痛对前列腺气化电切手术患者围术期血浆去甲肾上腺素、皮质醇、C-反应蛋白和血流动力学的影响。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级择期行前列腺气化电切手术患者40例,随机分为2组:超前镇痛组(实验组20例)和术后镇痛组(对照组20例)。两组均采用腰硬联合阻滞麻醉。手术方式为经膀胱镜经尿道前列腺气化电切。PCIA镇痛制:舒芬太尼40μg,芬太尼400mg,曲马多400mg,稀释至100ml。负荷量舒芬太尼10μg,曲马多100mg。冲击量1.5ml,持续背景量2ml/h,锁定时间10min ...
韩威, 郭宝富, 李龙云, 叶虹
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本论文的研究工作包含两个部分:第一部分是万古霉素相关杂质分离提纯、结构鉴定与活性研究;第二部分是阿尼芬净原料药相关杂质分离提纯与结构鉴定。第一部分是万古霉素相关杂质分离提纯、结构鉴定与活性研究。万古霉素是从东方链霉菌的发酵液中分离得到的一种糖肽类抗生素,是目前临床上用于治疗由MRSA引起的严重感染疾病的首选药物。万古霉素中包含多种不易分离纯化的微量杂质,尽管欧洲药典和中国药典已经标注出5种可能存在的相对杂质,但依然有一些小组分杂质没有被分离纯化和结构鉴定 ...
赵澜宁
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术后疼痛是影响患者康复增加术后并发症的主要因素,如何有效缓解术后疼痛,减少并发症是目前研究热点。术后患者最常用镇痛方法为患者自控镇痛治疗(PCA)。舒芬太尼是最常用的术后镇痛药物,为特异性μ阿片受体激动剂,具有镇痛作用强,血流动力学稳定,起效快等特点[1 ...
鹿莉莉 +6 more
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目的观察盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚在老年患者无痛肠镜中的疗效及安全性。方法选择择期行无痛肠镜检查的老年患者60例,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄65-83岁,BMI0.05)。与T0时比较,两组患者在T1时MAP均降低 ...
彭霄艳, 艾登斌, 丁佳丽
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印尼自獨立以來一直奉行「自由與積極」外交政策,並在面對兩個相對立大國時十分強調其獨立性,但隨著地緣政治形勢的轉變,國家須重新審視應對當前情勢的外交策略。本研究將透過探討印尼如何以其「自由與積極」外交政策作為方針,讓其在日益緊張的美中關係下,在印太地區建立起自己的領導者角色。本研究旨在探究印尼的外交政策如何讓其發揮領導能力,促進地區和平與穩定。 本文採用區域領導理論作為框架,試圖解釋印尼的「自由與積極」外交政策如何促成其積極參與區域事務的決心、處理複雜大國關係的能力,以及在區域持份者中所得到的認可 ...
蘇謐蜜
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董仲舒,《汉书》日:“广川人也”,“有王佐之才,虽伊吕亡以加”,“治《公羊春秋》,始推阴阳,为儒者宗。”苏舆著《春秋繁露义证》,作《董子年表》,定其生卒年为汉文帝前元元年和汉武帝太初元年。据此,董仲舒是河北枣强县广川镇人,生于公元前179年,卒于公元前104年。他是西汉时期的思想家、哲学家。董仲舒,汉继孔子第一人,他说“诗书序其志,礼乐纯其美,易春秋明其知”。(《春秋繁露》卷一,
何乃川
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外科手术可造成机体不同程度的创伤,术后不可避免引起疼痛等不适感觉。而明显的疼痛可导致患者交感神经兴奋性增强,不利于术后恢复。布托啡诺属于阿片类受体激动-拮抗剂,具有镇痛镇静的双重效果。本研究将羟考酮与布托啡诺联合应用,旨在观察羟考酮与布托啡诺联合两种药物协同作用的效果与舒芬太尼联合布托啡诺的效果的比较。
刘陈静 +3 more
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眠质量差或者通气障碍就诊,严重者甚至会出现呼吸暂停,危及生命[1]。根据最新数据,扁桃体切除术是美国最常见的外科手术之一,每年将近289 000例15岁以下儿童接受此手术[2]。扁桃体切除术本身会对患儿咽喉部产生强烈刺激,因此引发剧烈的术后疼痛。此外,术后疼痛亦会诱发一系列后续的不良反应,甚至会对患儿的生理、心理和行为产生长期的消极影响[3]。为了减轻患儿术后疼痛并预防患儿术后躁动,吉林大学第二医院应用舒芬太尼术后镇痛泵对接受扁桃体切除术的患儿进行超前镇痛[4-5],报道如下。
doaj
本发明公开了一种快速、灵敏的检测血液中芬太尼的方法。本方法以离子迁移谱技术为基本检测技术,采用正离子高压模式,利用离子迁移谱作为检测手段,联合简单的溶剂提取前处理方法,方法简便、快速、高效、可靠性好。单个样品检测分析时间小于30S。样品前处理时间小于5min,灵敏度高。测量检测限可以达到1ng/mL;所建立方法定量分析浓度范围包含人体给药浓度范围(10-100ng/mL)。本发明中的检测方法可广泛用于临床给药深度分析 ...
李海洋, 李杭, 王新, 鞠帮玉
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