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, 2008 本发明涉及一种高效、高通量的二维阵列液相色谱－质谱联用方法，被分析样品经第一维色谱的分离之后，进入第二维进行进一步的高效分离；第一维经单一色谱柱流出的流分经接口进入第二维色谱；第二维流动相经色谱泵打出后通过接口由分流装置分流，打入第二维色谱柱中；第二维色谱柱采用阵列模式，且阵列中每根色谱柱以同样的色谱条件进行同步分离；第二维每根色谱柱的出口与多通道检测器的一个通道相连，进行同步高灵敏检测。本发明的优点为：系统峰容量大，分离效率高；检测灵敏，在线定性简单；系统设计简单，可商品化前景大；分析对象范围广泛 ...
章飞芳 +4 more
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Gongye shui chuli, 2007 对工业生产的2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTC)工业产品,进行了高压液相色谱(HPLC)、13CNMR和31PNMR谱的分析。通过图谱分析及结合小试研究表明,产品中除PBTC外,还存在膦酰基丁二酸(PBDA)、PBTC酯的部分水解产物(PHPE)、膦酰基丙酸(PPA)、1-膦酰基-1-羧基-环戊-3-酮、H3PO3和H3PO4等副产物。副产物主要是由于反应不完全及发生副反应所产生;PBTC产品颜色会随存放时间的延长而逐渐加深是由于1-膦酰基-1-羧基-环戊-3-酮的存在。研究成果对优化生产工艺,
田之光
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, 2014 大气颗粒物中有机物成分分析对深入研究大气颗粒物对人类健康、环境、气候、生态的影响,解析气溶胶来源,制定颗粒物控制相关法规,以及风险管理方法具有重要意义。由于颗粒物中的有机组分种类繁多,分析复杂,目前仅10%-20%的有机物得到了定性和定量分析。因此,大气细颗粒中有机物的分析已成为环境分析领域的优先发展方向。色谱是大气颗粒物中有机物分析的主要方法,而样品制备则是影响分析速度和精度的关键步骤。本文对颗粒物中有机组分色谱分析前的样品制备方法进行了综述,介绍了索氏提取、超声辅助提取、微波辅助提取 ...
郝亮, 关亚风, 吴大朋
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, 2005 本发明涉及气相色谱分析，是一种气体中的痕量组分在毛细管柱分析中采用CO2区域致冷的富集捕获方法；利用液体CO2区域致冷源，通过喷口对预柱或毛细管柱的柱头进行局部致冷，以实现对气体样品中痕量组分的富集。本发明方法对痕量组分的色谱分析定量精度高、分析速度快、富集比大、冷量使用合理、设备投资小、操作方便、可以和毛细管柱直接联用、同时对气相色谱仪也没有特殊要求，因此推广容易、应用前景广阔 ...
许国旺 +4 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2015 通过动态监测油井分油层的产能可以掌握油井的生产状况,监测产能在油田生产中具有重要的意义.目前基于色谱指纹的产能预测越来越受到油田相关部门的重视,但是目前色谱指纹的选取还是依靠专业技术人员进行选取,这导致特征选取存在一定的主观性.到目前为止还没有研究者对色谱指纹特征的选择问题进行系统的研究.为了对色谱指纹特征选取问题进行分析,本文分别采用主成分分析(PCA)、线性相关以及随机森林中的重要性分析理论进行特征选取,最后提出了一种新的联合特征选取方法.对来自南海某油田的配比数据进行了测试,实验结果表明 ...
杨晓敏, 吴炜, 苏冰山, 宋亚东
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, 2003 通过色谱热力学分析发现，在相同的分析条件下，即使采用不同的液相色谱系统或不同的色谱柱，组分的保留时间存在简单的线性关系，应用该线性关系可提高不同反相C18柱间保留时间重现性，经过实际样品在不同操作条件下的验证 ...
肖红斌, 梁鑫淼, 王龙昌
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, 1998 建立了一种通过薄层色谱分析来比较非离子表面活性剂合成中脂肪醇乙氧基化程度用以进行质量控制的快速方法。将原料及反应的中间和最终产物在硅胶板上用Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（丙酮）：Ｖ（水）＝１２：５：０．５作流动相进行分离，并用碘蒸气显色后在４６０ｎｍ下扫描。根据组分峰的保留值和积分面积，对扫描色谱图进行定性、定量评价、并通过对表面活性剂质量关联 ...
张军, 赵雅杰, 林乐明, 徐国玺
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四川大学学报. 自然科学版, 2014 以金银花的根、茎、叶为材料,采用组织块法开展内生细菌的分离筛选,并依次借助薄层层析(TLC)、高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)对内生细菌的发酵产物进行分析,最终从金银花的叶中获得一株具有产绿原酸能力的细菌B3.菌株B3的绿原酸产量为5.653 mg/L.根据形态特征和16SrDNA序列分析鉴定该内生菌株为Bacillus amyloliquefaciens,并通过构建进化树对B3进行了系统发育分析.B3对几种细菌和真菌具有较强的抑菌作用,其抑菌活性物质主要来自于胞外分泌物.
刘洋露, 张杰, 杨志荣, 王川
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四川大学学报. 自然科学版, 1995 利用反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）建立了抗类风湿药物锝克湿Ａ剂中高锝酸盐（ＴｃＯ＿４）的分析鉴定和含量测定方法。将待测样品进行浓缩处理后，在Ｃ＿８反相色谱柱上进行ＨＰＬＣ分析测定，对ＴｃＯ＿４的检测极限为２．５×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８％～１０２％；该法还可用于￣（９９ｍ）Ｔｃ标记药盒中￣（９９ｍ）ＴｃＯ＿４的检测。
刘宁, 金建南, 张叔渊, 陈恒留
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