Results 31 to 40 of about 23,287 (139)
, 2011 本发明涉及一种由甲苯生产己内酰胺的方法，包括氧化、酯化、氢化、蒸馏、酰胺化、水解精制工序，在氧化工序，采用酯类溶剂，甲苯完全转化生成苯甲酸；在酯化工序，溶解在酯中的苯甲酸与醇反应生成相应的苯甲酸酯；在氢化工序，苯甲酸酯在固定床反应器中苯环被加氢饱和，生成环己基甲酸酯，进入酰胺化工序；酰胺化工序中，环己基甲酸酯与亚硝酰硫酸反应后，在硫酸中水解重排后，经过精制生成己内酰胺。本发明将传统的苯甲酸精馏改变为苯甲酸酯的精馏，颗粒催化剂替换原粉末钯碳催化剂，减少催化剂沉降、离心分离等过程，减少硫铵的生成 ...
高进, 陈晨, 徐杰, 张展
core
Gongye shui chuli, 2004 在pH4。5邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液存在下，痕量苯胺对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有强烈的抑制作用，据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为0.38μg/L，测定范围为0.0～9.2μg/L。此法用于废水中苯胺的测定，结果令人满意。
唐冬秀, 宋和付, 李晓湘
doaj +2 more sources
[Determination of 14 aniline and benzidine compounds in soil by gas chromatography-mass spectrometry]. [PDF]
Se Pu, 2023 Wu L +5 more
europepmc +1 more source
, 2014 本发明涉及催化加氢合成苯胺类化合物的方法，具体地说是一种由硝基苯类化合物催化加氢合成苯胺类化合物的方法。以Raney?Ni为催化剂，在氢气为氢源下，液相体系中加入金属盐使硝基苯类化合物催化加氢生成苯胺类化合物；所述金属盐的添加量为反应底物物质的量的1~10mol%；本发明反应条件温和，反应效率高，操作简单且易于控制 ...
王建华, 马宣宣, 刘霞, 夏传海
core
Gongye shui chuli, 2003 实验结果表明,水样的pH控制在6.0～8.0范围,可以同时蒸馏水中的苯酚和苯胺,且蒸馏回收率为98%～103%;有取代基的酚类和芳胺在中性蒸馏条件下的回收率,随结构不同回收率不同。中性蒸馏时,氧化剂KClO4,KClO3,KNO3,H2O2(100mg/L以下)的存在对苯酚和苯胺氧化作用很小,误差不超过±5%,KMnO4和K2S2O8对苯酚和苯胺中性蒸馏时,氧化作用比较显著。合成水样经中性蒸馏后,紫外四阶导数法的测定结果与国家环保局推荐方法的测定结果之间精密度和准确度均无显著差异。
李美蓉 +3 more
doaj +2 more sources
, 2017 本发明公开了一种六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还公开了该六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺的制备方法，制备方法简单，操作简便、易于控制，适于大规模工业化生产。制备得到的六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺可以作为环氧树脂固化剂，由于六氢均三嗪环具有弱碱性，在酸性环境中极易发生开环反应，与双酚A环氧树脂进行固化可得到易降解的固化物。同时，由于六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺分子中含有三个伯胺基团，易于得到高强高玻璃化转变温度的固化物。
刘小青, 尤树森, 朱锦, 马松琪
core
Gongye shui chuli, 2001 介绍了氮四取代苯二胺类新型除氧剂的除氧性能，选取其中的N，N，N’，N’—四甲基对苯二胺为主要研究对象，与N2H4和丙酮肟的除氧性能进行了对比，研究了其缓蚀性能。试验结果表明，氮四取代苯二胺是一种性能优良的新型除氧剂。
李玉磊 +4 more
doaj +2 more sources
四川大学学报. 自然科学版, 2003 通过驯化培养,从废水中分离出一株高效苯胺降解菌6#菌株.经鉴定,该菌为假单胞菌属(Pseudomonas),可在苯胺浓度低于5000×10-3g/mL的基础培养基上生长.6#菌株利用苯胺的最适温度为30℃,最适pH为7.0,该菌株还可以利用对氨基苯甲酸,但不能利用其他取代类苯胺化合物,该菌株在模拟工业废水中亦有较强的降解作用.
苗艳芳, 王忠彦, 胡承, 孟勇
doaj
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2011 以2-巯基苯甲酸、取代苯胺和2-甲砜基-4，6-二甲氧基嘧啶为原料，经酰氯化、酰胺化、还原、亲核取代反应合成了一系列N-取代苯基-2-（4，6-二甲氧基-2-嘧啶硫基）苄胺类化合物，经氢核磁共振光谱、红外光谱、质谱和元素分析确证了它们的结构.
CHENYi-fei(陈一飞) +3 more
doaj +1 more source
, 2008 一种合成氯代苯胺的方法。以氯代硝基苯为原料，在醇和水的混合溶液种及其催化剂存在的条件下，在40-140℃，0.2-4MPa的条件下反应，氯代硝基苯选择加氢得到氯代苯胺。本发明所叙的方法使用醇水作为溶剂，直接应用于氯代硝基苯选择加氢制备氯代苯胺，具有催化剂活性高、反应条件较温和、收率高的特点 ...
宁剑波, 徐 杰
core