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Gongye shui chuli, 2008 采用微电解-Fenton氧化组合工艺预处理高浓度苯胺废水。实验结果表明微电解的最佳条件为pH=3.0，反应时间3h;Fenton氧化的最佳条件是H2O2投加质量浓度1.5g/L，pH=3.0，反应时间2h，苯胺的总去除率达到96.1%，COD的总去除率达到75%。苯胺经过微电解-Fenton组合处理，在紫外区230、280nm处的两个吸收峰都明显减小，助色基团-NH-被破坏，胺基变成铵根离子进入溶液，苯环类物质发生了开环反应，生成中间产物戊烯酸，最终氧化成H2O和CO2。
龚跃鹏 +5 more
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[Determination of chlorpropham residues in animal-derived foods by solid phase extraction and ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. [PDF]
Se Pu, 2022 Yang L, Huang X, Zeng X, Yi Z.
europepmc +1 more source
Gongye shui chuli, 2021 印染行业是我国工业的重要组成部分，对国民经济发展具有重要支撑作用。由此产生的印染废水是工业废水的主要来源之一，排放量大、色度高、可生化性差、污染物组成复杂、水质波动大、难以处理。印染废水处理不当或不达标时，排放后可能危害水生态环境和人体健康。因此，印染废水的排放标准日趋严格。研究了苯胺对活性污泥去除印染废水中COD和NH3-N的影响特性。结果表明，苯胺可显著抑制COD和NH3-N的去除。在进水COD为382 mg/L、NH3-N为7.1 mg/L条件下，当苯胺由0.4 mg/L升至5.4 mg/L时 ...
叶仕青 +5 more
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, 2016 本发明公开了一种N,N’-二烷基苯二胺的制备方法及其应用。所述制备方法包括：在保护性气氛中，将苯二胺和-或苯二胺的衍生物与酮和-或醛在酸性条件下预反应，之后加入还原剂继续进行反应而得到反应粗产物，再经后处理而获得N,N’-二烷基苯二胺。本发明的制备方法无需使用氢气、卤代烷、高活性的贵金属催化剂等，在大幅提高安全性的同时，还可有效降低原料成本，并且反应条件非常温和，能耗低，反应效率高，反应后处理简便，目标产物纯度高，副产物少，不含废酸，另外所获产物N,N’-二烷基苯二胺能作为抗老剂 ...
俞莎莎 +4 more
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, 2017 热固性聚酰亚胺具有高的耐温等级和好的加工性能,因而作为树脂基复合材料和粘结剂在航空航天等领域应用广泛,其中采用苯乙炔基封端的聚酰亚胺因其良好的加工性能和高温热稳定性受到广泛关注。本文以4-苯乙炔苯酐作为封端剂,以混合异构硫醚二酐,4,4'-二氨基二苯醚,5(6)-氨基-1-(4-氨基苯基)-1,3,3-三甲基茚满作为单体,设计并合成了一系列苯乙炔基封端的聚酰亚胺预聚物。设计分子量为2500g/mol,并使用DSC、TGA和流变仪等研究不同二胺共聚比例对体系溶解性和溶体粘度,以及固化后树脂热性能的影响 ...
李函远 +4 more
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Gongye shui chuli, 2005 采用厌氧折流板反应器(ABR)中温处理硝基苯废水,研究了工艺条件和硝基苯的降解特点。试验结果表明:在进水COD质量浓度为2088mg/L,硝基苯质量浓度为16.8mg/L,水力停留时间(HRT)为24h条件下,ABR能有效地处理硝基苯废水,COD去除率为86.4%,硝基苯去除率为91.1%;在厌氧条件下,硝基苯降解为苯胺,但苯胺很难再进一步分解;硝基苯的去除历程推断为先吸附后分解。
孙剑辉, 孙胜鹏, 张波
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四川大学学报. 自然科学版, 1984 由4＇—氨基苯并—12—冠—4或4＇—氨基苯并—15冠—5与N—对甲苯磺酰基亚氨二乙酰氯反应,制得了两种N,N—双(4＇—乙酰胺基苯并冠醚)—对甲苯磺酰胺。它们的结构与其红外光谱,核磁共振谱、质谱及元素分析所得数据一致。
秦圣英, 蒋立健
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, 2017 在有机合成中，有机硼试剂是一类重要的化合物，在碳碳键和碳杂键的构建中具有很高的实用性，并且广泛存在于天然活性产物，药物和功能材料的合成中。过渡金属催化的碳碳不饱和键双官能化由于其直接通用的优点引起了广泛的关注。通过这种方法可以在一步合成操作中同时引进两个官能团，在引进不同的两个官能团时往往会遭遇区域选择性和立体选择性的问题。鉴于氨基在很多天然产物，药物和不对称催化剂中是一个常见片段，同时也是有机合成中的一个具有很高价值的构建模块，对于发展一种新的高效合成胺类化合物的方法仍然有很大的需求 ...
张涌灵
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N-轴套索冠醚 Ⅱ.N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮冠醚的合成法研究和质谱
四川大学学报. 自然科学版, 1993 研究了N-对甲苯磺酰基乙二胺与相应多甘醇二碘化物的N-烷基化环化反应和N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺与相应多甘醇二对甲苯磺酸酯的O-烷基化环化反应,并进行了比较。表明,由前—反应可制得N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-12-冠-4和-15-冠-5,但未能获得更大环腔的N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-18-冠-6;由后—反应,均能以良好产率合成出上述3个冠醚.考查了这类新冠醚的质谱,讨论了主要碎片离子生成的途径及其相关的裂解规律。
秦圣英, 刘学明
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