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, 2002 采用硒作催化剂，不使用任何助催化剂，用CO/HWO对硝基苯进行还原得到了苯胺，考察了反应时间、CD压力、反应温度、水量、硒粉用量和溶剂等因素对反应的影响，以四氢呋喃作溶剂，在n(H2O)/nPPhNO2)=10,n(Se)/n(PhNO2)=0.02 ,p(CD)=4 MPa,θ=160℃，t=3h时，硝基苯转化率可达到98.%，生成苯胺的选择性100%
陆世维, 彭爱东
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, 2009 应用电化学恒电位法结合模板法制备聚苯胺纳米点阵列,导电原子力显微镜研究处于不同氧化还原态的聚苯胺纳米点的I～V特性,发现只有处于部分氧化态(导电态)的聚苯胺纳米点才出现库仑台阶效应,还原和全氧化态聚苯胺纳米点不显示库仑台阶 ...
周剑章, 翁少煌, 林仲华
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, 2017 本发明公开了一类基于苯胺低聚物衍生物的氮化硼分散剂及其应用。所述氮化硼分散剂包括能够通过物理作用与氮化硼结合而使氮化硼稳定分散于分散介质内的苯胺低聚物衍生物。本发明利用易于合成、成本低廉的苯胺低聚物衍生物作为氮化硼分散剂，并将该分散剂与氮化硼在分散介质中简单混合，通过两者之间的物理相互作用，即可大幅提升氮化硼二维纳米材料在有机溶剂中的分散度及分散稳定性；而且，籍由所述苯胺低聚物衍生物还可以通过简单的液相剥离方法获得氮化硼纳米片，其无损于氮化硼的物理结构和化学性能 ...
王立平, 赵海超, 陈佳, 崔明君
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四川大学学报. 自然科学版, 1976 1949年,T.W.Campble找到了一个方便的方法,合成了对硝基-N、N二甲苯胺和邻硝基-N、N二甲苯胺,收率分别为94-97%和85%。他是用以下方法获得这两个化合物的:
陈厚贤, 凌体法, 陈益钊
doaj
, 2005 申请号：200510000291.5 申请日：2005.01.10 名称：一种给电子基取代聚苯胺衍生物合成方法 公 开(公告)号：CN1667020公开(公告)日： 2005.09.14 主 分 类 号： C08G73/02 分案原申请号： 分 类 号： C08G73/02 申请(专利权)人： 厦门大学 地址：361005福建省厦门市思明南路422号 发 明(设计)人：戴李宗;许一婷;陈江枫;吴辉煌 专利代理 机构 ...
戴李宗 +3 more
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[Preparation of imine-linked covalent organic framework monoliths through aldehyde-amine cryopolymerization]. [PDF]
Se PuDing LY, Zhu L, Qiao GL, Liu ZS, Gao RX.
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, 2010 聚酰亚胺（Polyimide, PI）是一类重要的高性能高分子材料，具有优异的综 合性能，广泛应用航空航天、电子电器、石油化工、汽车以及新能源等众多高新 技术领域。但是，大多数传统的聚酰亚胺都是不溶不熔，难以加工成型。即便是 热塑性聚酰亚胺(Thermoplastic Polyimide,TPI)可以采用传统的加工方法成型，但 是一方面，热塑性聚酰亚胺的熔体粘度依旧很高，加工成型困难、难以精密成型 以及加工温度高。另一方面，热塑性聚酰亚胺的制造成本依旧很高，尤其国内的 成本更是昂贵 ...
吴学仕
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Fe-NS/BC@SACs+PMS体系降解水中苯胺的效能与机理
Gongye shui chuli为解决生物炭（BC）催化过一硫酸盐（PMS）高级氧化技术存在的催化效率受限、体系稳定性差、制备工艺复杂等不足，以虾壳为碳源，采用一锅热解法制备了氮、硫共掺杂锚定铁单原子生物炭催化剂（Fe-NS/BC@SACs），并构建了Fe-NS/BC@SACs+PMS体系用于降解苯胺。考察了该体系对苯胺的降解效能，包括影响因素（初始pH、催化剂投加量、PMS投加量、污染物浓度）、体系稳定性、出水生物毒性控制及污染物矿化效果等；在此基础上，进一步鉴定了反应中间产物和活性物质，提出了降解路径并揭示了反应机理。结果表明 ...
韩琦 +5 more
doaj +2 more sources
[Determination of 15 fentanyl analogs and amphetamine-type stimulants in hair by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and gas chromatography-mass spectrometry]. [PDF]
Se PuWei Q, Su FH, Zhu X.
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