Results 11 to 20 of about 1,094 (106)
Shuitu Baochi Xuebao, 2005 用动态土柱法和静态降解法研究了芦苇湿地土壤对苯酚的净化效果及其影响因素。结果表明,未生长芦苇的湿地土壤对苯酚具有较好的净化效果;苯酚在土壤中滞留时间、土壤的粒径范围均影响湿地土壤对苯酚的吸附能力;芦苇能改变土壤入渗率和根际土壤的理化性质,从而影响湿地土壤对苯酚的吸附能力。
王学东 李贵宝 王殿武 郭胜利
doaj +2 more sources
Gongye shui chuli, 2007 苯酚厌氧降解微生物可分为产甲烷聚生体细菌、硫酸盐还原细菌、反硝化细菌及金属还原细菌。苯酚在常温厌氧条件下以苯甲酸为中间产物进行降解，但是苯酚向苯甲酸的转化过程以及高温条件下苯酚降解机理仍处于争论阶段。苯酚羧化是反应的限速环节。针对高浓度苯酚对微生物活性的抑制问题，目前采用的主要方法有改变温度、物理吸附、回流稀释以及投加共代谢基质。最后提出了厌氧降解含酚废水的发展前景和研究方向。
柯水洲, 张明, 胡翔, 张赛英
doaj
Gongye shui chuli, 1988 用分光光度法测定硝酸盐一般采用的显色剂是铬变酸(1.8-二羟萘-3.6—二磺酸)、2.4—二甲苯酚、2.6—二甲苯酚、3.4—二甲苯酚、苯酚二磺酸、苯酚。本文研究了间苯二酚作为显色剂测定水中的硝酸盐的分析方法,样品测定结果令人满意。间苯二酚在水中溶解度较大,可以配制成各种不同浓度的溶液,毒性较小,试剂纯度较高。另外,它具有很高的硝化率,因而减少了其它物质对反应的干扰影响,提高了分析速度。
王雄, 李宁, 何泉君
doaj
Gongye shui chuli, 2015 采用介质阻挡放电等离子体/微曝气技术协同处理苯酚废水,考察放电电压、放电时间、溶液初始浓度及曝气量对苯酚处理效果的影响。研究结果表明:苯酚降解率随放电时间增加、苯酚初始浓度减小而提高;曝气量为150 mL/min时,苯酚降解率为51.8%。采用介质阻挡放电等离子体/微曝气协同工艺处理苯酚废水,与单独使用介质阻挡放电等离子体工艺相比,苯酚降解率提高了15%~20.4%。
王红涛, 吕永康
doaj
Chlorphenol wastewater treatment by UV-Fenton-biochemistry process(氯酚废水的UV-Fenton氧化-生化组合处理研究)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2003 采用连续式UV-Fenton氧化-生化工艺处理邻氯苯酚废水,通过UV-Fenton氧化预处理,可以去除大部分的邻氯苯酚,将大分子降解成低分子脂肪烃化合物,从而提高了废水的可生化性.对于CODcr 1 000 mg/L左右,邻氯苯酚浓度为625 mg/L的废水,H2O2为1/4Qth理论投加量时,经过UV-Fenton-生化组合处理工艺处理,CODcr去除率可达到64.4%,邻氯苯酚去除率可达94.6%.
LUYi-Iiang(鲁奕良) +2 more
doaj +1 more source
Gongye shui chuli, 2007 研究了UV/H2O2/改性海藻酸铁非均相催化降解苯酚时H2O2的投加量、溶液初始pH、苯酚初始浓度、改性海藻酸铁的含铁量等因素对苯酚降解率的影响。结果表明:该非均相体系在pH2.0～11.1范围内都能高效催化氧化降解不同浓度苯酚废水。在基准条件下,若增加改性海藻酸铁的含铁量,则在反应时间2min时,苯酚降解率可接近100%;以日光代替紫外光,苯酚降解率仍可达68.9%。
方艳红, 萧聪明
doaj
Gongye shui chuli, 2011 通过对粉煤灰进行改性，研究其对模拟含酚废水中苯酚去除效果。探讨了pH、吸附时间、投加量、吸附温度及水样中苯酚初始浓度对粉煤灰去除苯酚效果的影响。实验表明，选用碱改性的粉煤灰，投加15 g/L 处理苯酚质量浓度30.0 mg/L 的模拟含酚废水，当吸附时间为30 min，pH 为6~7 时，对苯酚去除率达98%，吸附等温线拟合结果表明，该吸附过程符合Freundlich 公式。改性粉煤灰可作为废水去除苯酚的吸附剂。
伍昌年, 汤利华, 凌琪
doaj
Gongye shui chuli, 2010 采用自制反应器氧化降解苯酚废水,通过试验分析反应时间、pH、电解电压、Fe2+投加量对三维电极氧化降解苯酚废水中苯酚去除效果的影响,并确定最佳反应条件。试验结果表明,三维电极氧化降解苯酚废水有较好的去除效果,在最佳反应条件下,即反应时间为90 min,pH=3,电解电压15 V,Fe2+投加浓度为1 mmol/L,对苯酚质量浓度为300 mg/L的模拟废水的最大苯酚去除率达到91.2%。
夏怡, 李亚峰, 程琳
doaj
Aromatic-compounds-containing wastewater treatment by ClO2 catalytic oxidation(含芳烃废水的ClO2催化氧化处理)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2003 在自行设计、建立的废水催化氧化反应实验装置上对氯酚、苯酚及苯胺废水进行了ClO2催化氧化处理.苯酚、邻氯苯酚、苯胺的去除率分别达到99.5%、99.3%和97.86%,而相应的CODcr去除率分别为81.6%、83.1%和83.54%.通过对反应中间产物的测定分析发现,用ClO2作氧化剂,在常温常压下催化氧化废水中的芳烃化合物,可以将大分子苯环类污染物氧化分解成小分子的中间产物,从而提高了废水的可生化性,这为ClO2催化氧化技术与生化技术组合处理提供了可行性.
XUXin-hua(徐新华) +2 more
doaj +1 more source
Gongye shui chuli, 2016 以钛片为基底,SnO2+Sb2O5为中间层,自制氧化铅电极用于苯酚的电化学降解。试验结果表明,自制电极具有良好的苯酚去除效果:在室温为15℃,电极间距为15 mm,电流密度为16 mA/cm2,苯酚溶液pH为6.3,导电介质Na2SO4浓度为0.25 mol/L时,电解300 mL初始质量浓度为100 mg/L的苯酚,4 h后去除率可达91.89%。研究降解过程中苯酚初始浓度、pH、导电介质、电流密度、电极间距等因素对苯酚降解过程的影响。在此基础上对苯酚降解影响较大的初始浓度、pH、电流密度3个因素优化,
金贻芳, 于萍, 罗运柏
doaj