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锌指蛋白A20基因抑制缺氧诱导内皮细胞CD54的表达

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008
[目的]探讨外源性锌指蛋白基因A20对缺氧诱导内皮细胞黏附分子CD54表达的影响。[方法]①培养原代人脐静脉内皮细胞,将细胞分组建立缺氧模型;②采用DOTAP脂质体介导pcDNA3.1EHA20质粒转染培养的内皮细胞,筛选抗G418的阳性克隆,经免疫荧光鉴定A20基因的表达;③采用免疫组化和原位杂交检测内皮细胞CD54的表达。[结果]A20基因在经G418筛选后的内皮细胞中得到高效表达。缺氧能诱导人内皮细胞CD54高表达,外源性A20基因能抑制75%以上由缺氧诱导的内皮细胞CD54表达,两者间相差明显 ...
张剑凯   +4 more
doaj  

Cytogenetic Characterization of Interspecies Hybrids in Three Species of Abalone [PDF]

open access: yes, 2014
细胞遗传学是在细胞水平上,通过研究染色体的结构和行为从而找出遗传机制和遗传规律的学科。此外该学科还包括细胞质及其他细胞器遗传作用的研究。细胞遗传学是遗传学中最早发展起来的学科,也是最基本的学科,但是贝类的细胞遗传学研究基础薄弱,整体研究水平相对落后。而鲍类的细胞遗传学研究更是鲜见报道。本研究以皱纹盘鲍(Haliotisdiscushannai)、西氏鲍(H.gigantea)和绿鲍(H.fulgens)以及它们杂交子代为材料,开展鲍类种间杂交的细胞遗传学基础研究,采用核型分析、银染带型分析、荧光原位杂交(
王海山
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赤潮生物检测的分子探针技术研究进展 [PDF]

open access: yes, 2004
国家重点基础研究发展 973规化项目(0 0 1CB40 970 4 );; 国家自然科学基金资助 (40 0 760 31
侯建军, 陈纪新, 黄邦钦
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荧光原位杂交技术在尿路上皮癌辅助诊断中的应用价值

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2016
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种恶性肿瘤,包括肾盂尿路上皮癌、输尿管尿路上皮癌及膀胱尿路上皮癌,其中以膀胱尿路上皮癌的发病率最高,输尿管镜下或膀胱镜下取病理活检是目前确诊尿路上皮癌的金标准。然而,输尿管镜或膀胱镜为有创性检查,患者耐受性差,且易出现血尿、排尿疼痛等并发症。因此,寻找一种无创、有效的检查方法 ...
赵言廷   +4 more
doaj  

Studies on Genetic Diversity of Marsupenaeus japonicus and Melocular Phylogenetics in Penaeidae [PDF]

open access: yes, 2010
本文通过设计引物进行PCR扩增并测序,获得并分析了日本囊对虾(Marsupenaeusjaponicus)的线粒体基因组(mtDNA)中细胞色素b基因(Cytb)及其细胞色素C氧化酶亚基I基因(COI)部分序列,探讨了日本囊对虾北海、陵水、惠来和厦门4个群体的遗传结构特点和群体分化;并应用16SrRNA的部分序列,对对虾科(Penaeidae)13种对虾的分子系统进化进行了研究,主要结果如下: 1、在日本囊对虾120个个体530bp的Cytb基因部分序列中,共检测到75个多态位点 ...
曾凡荣
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Molecular Pathological Risk Grade Evaluates Biological Behavior and Prognosis of Patients with WHO Grade 1 Meningiomas [PDF]

open access: yes
ObjectiveTo explore the correlation of molecular pathological grading with WHO grade 1 meningioma recurrence, malignant progression, and patients’ survival. MethodsThe medical records and paraffin-embedded tissues of patients with surgically resected WHO
Hongkuan YANG   +5 more
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遗传学诊断在胚胎移植过程中的临床价值

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
目的评估遗传学诊断在胚胎移植过程中的临床价值。方法采用广州军区广州总医院生殖中心2009年2月—2012年1月期间的废弃胚胎,由D2期培养到D3期,采用荧光原位杂交技术检测胚胎固定后细胞核内的X、Y、13、18和21号染色体异常情况,采用高形态学评分的D3作为对照。结果 A组D2期胚胎为多核(卵裂球核≥2个)共22枚,染色体数目异常胚胎16枚,异常率为71.98%。与对照组比较有显著性差异 ...
林德伟   +5 more
doaj  

Rapid Diagnosis of Numerical Chromosomal Abnormalities by High-Resolution Melting Analysis of Segmental Duplication (SD-HRM) [PDF]

open access: yes, 2013
染色体数目异常是一类常见的疾病,可导致自发流产与出生缺陷。目前,对于染色体数目异常导致的器官系统的形态和功能障碍尚无有效治疗手段。因此,积极开展染色体数目异常疾病的研究和防治工作具有极其重要的社会意义。 第一章,对染色体数目异常的研究现状进行简单的阐述,介绍了传统的染色体数目异常诊断方法以及新兴的分子生物学诊断方法。比较了目前各种染色体数目异常诊断技术的优缺点。同时在介绍高分辨熔解曲线技术的基础上,提出相似序列高分辨熔解曲线技术诊断染色体数目异常的构想。 第二章 ...
肖丽
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乳腺癌HER2检测:单色与双色FISH评价系统的比较研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的旨在通过比较乳腺癌HER2检测单色与双色FISH评价系统的判读,提高HER2检测准确性、重复性以及改善对曲妥珠治疗反应的预测能力。方法按照2007年美国临床肿瘤学协会(ASCO)/美国病理医师学院(CAP)推荐的标准化操作,用免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)和荧光原位杂交法(Fluorescence in Situ Hybridization,FISH)分别检测181例浸润性乳腺癌石蜡包埋标本中HER2基因的扩增及蛋白表达情况。比较IHC与FISH两种检测方法 ...
杨壹羚   +4 more
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SET: : NUP214 fusion gene-positive acute leukemia in three patients: a literature review [PDF]

open access: yes
Objective To enhance the understanding of SET: : NUP214 fusion gene-positive acute leukemia. Methods A retrospective analysis was conducted on the clinical data of three patients with SET: : NUP214 fusion gene-positive acute leukemia admitted to the ...
LIU Zhenfang   +6 more
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