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Hemoglobin SE disease in Hatay, in the southern part of Turkey
Double heterozygosity for hemoglobin (Hb) E and S, known as HbSE disease, is a rare, clinically benign condition involving mild hemolysis. Only 25 cases have been reported to date.
Can Acipayam +3 more
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目的 通过对 80例非急性失血性贫血患者血红蛋白电泳分析 ,探讨血红蛋白电泳在不同贫血病例中的意义。方法 采用法国sebia公司HYDRASYS全自动电泳系统对 80例非急性失血性贫血患者 (Hb :37~ 93g/L ,平均 6 8g/L)进行血红蛋白电泳 ,测定HbA2 和HbF值 ,并用BECKMAN COULTER公司Gen’S血球计数仪测定各标本的血液学参数。结果 非缺铁性小细胞性贫血患者与缺铁性贫血组、正常组比较HbA2 明显增高 ,HbF正常或增高 ,MCV值与正常组比较明显减低 ...
沈波, 潘晓
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患者,赵某某,男,75岁,于2003年7月因"面色苍白、乏力1个月"就诊,经骨穿示:成熟红细胞成缗钱样排列,原浆细胞+幼浆细胞占29%,免疫球蛋白定量:IgG 4.83g/L、IgA 0.51g/L、IgM 0.4g/L,均低于正常,血清蛋白电泳未见明显M峰,血清免疫固定电泳阴性,尿本周蛋白阴性。血常规:血红蛋白73g/L,血小板:130×109/L;肾功能 ...
侯俊杰 +5 more
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目的血红蛋白电泳在婴儿地中海贫血筛查中的应用价值和临床研究。方法选取我院从2012年1月到2015年12月儿科做儿童保健的1255例3月龄婴儿做为研究对象。应用全自动电泳分析系统对所有婴儿静脉血行血红蛋白电泳测定。对于测定结果地中海贫血阳性病例实施基因分析。结果 1255例3月龄婴儿静脉血样本中,血红蛋白异常病例共91例,其中疑似α-地中海贫血57例,疑似β-地中海贫血22例,疑似异常血红蛋白12例。基因测定结果提示α-地中海贫血51例,筛查符合率为89.47%;β-地中海贫血19例,筛查符合率为86 ...
肖贞
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目的 探讨血红蛋白H病复合β地中海贫血 ( β 地贫 )的实验诊断。 方法 用血红蛋白电泳对患者作血红蛋白组份定量测定 ,红细胞形态观察协助鉴别诊断 ,PCR扩增作α与 β地贫基因分型 ,DNA测序用于检测αCS 基因突变位点。结果 先证者血红蛋白电泳检出微量HbBart’s与HbConstantSpring(HbCS) ,但未发现HbH带 ,常法PCR扩增仅检测 SEA基因与ⅣS Ⅱ 6 5 4位点突变双杂合子 ,DNA测序结果显示 ,无缺失的α珠蛋白基因上αCS 位点存在T→C突变 ...
吴教仁, 向筑
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为探讨全身麻醉对舍饲大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)血液流变学的影响,通过右美托咪定-替来他明-唑拉西泮(dexMTZ)麻醉北京动物园4只舍饲大熊猫,采集麻醉后大熊猫的血液样本检测。结果显示:舍饲大熊猫麻醉后血液流变学部分指标较麻醉前无显著差异;全血黏度、血流阻力、纤维蛋白原和血沉方程K值、红细胞电泳时间、卡松黏度以及卡松屈服应力较麻醉前显著升高(p<0.05);血细胞和生化指标较麻醉前无显著差异。dexMTZ麻醉大熊猫后,大熊猫的血液黏度显著升高,伴随纤溶系统激活 ...
姜瑞婕 +7 more
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地中海贫血筛查试验在小红细胞低色素性贫血病因鉴别诊断中的应用
目的探讨红细胞体积散布宽度变异系数(RDW-CV)、红细胞脆性(EFT)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性和血红蛋白(Hb)电泳在小红细胞性贫血病因鉴别诊断中的作用。方法所有2362例参检人群进行以上地中海初筛试验检测;对参检人群中筛选出的287例小红细胞性贫血的参检者进行血清铁蛋白及地中海贫血基因检测,作为确诊地中海贫血和缺铁性贫血(IDA)的分组依据。对结果做统计学分析。结果20IDA组的RDW-CV显著高于其他组;EFT、G6PD、Hb电泳检测对地中海贫血诊断的灵敏度分别为92.2 ...
张巧玲, 杨永强
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目的评价平均红细胞体积(MCV)、红细胞(RBC)脆性试验、血红蛋白(Hb)电泳在产前筛查地中海贫血中的价值。方法选取来我院产前检查的经基因诊断确诊的地中海贫血患者140例,正常对照100例,分别进行MCV测定,RBC脆性试验和血红蛋白电泳试验,分析各单项试验及三项试验联合检测地中海贫血的灵敏度、特异度等评价指标。结果MCV、RBC脆性试验、Hb电泳单项检测对地中海贫血诊断的灵敏度及特异度分别为93.6%、89.3%、82.1%及78.0%、92%、97 ...
王晓忠, 曾学辉, 占葆娥
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目的 探讨血红蛋白Lepore病 (HbLepore)的诊断、治疗及发病机理。方法 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(PH8.7、PH6 .2 )及Hb肽链分析法检测此病 ,用皮质激素等治疗 ,同时给予切脾。结果 病人获得缓解。结论 HbLepore是一种在亚太地区罕见、临床表现较重的特殊珠蛋白生成障碍性血红蛋白病。
余文红 +4 more
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目的 探讨血红蛋白Lepore病 (HbLepore)的诊断、治疗及发病机理。方法 用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(PH8.7、PH6 .2 )及Hb肽链分析法检测此病 ,用皮质激素等治疗 ,同时给予切脾。结果 病人获得缓解。结论 HbLepore是一种在亚太地区罕见、临床表现较重的特殊珠蛋白生成障碍性血红蛋白病。
余文红 +12 more
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