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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的探讨三种检测方法判断血尿来源的比较研究。方法采用显微镜检查红细胞形态变异率、免疫荧光染色和红细胞电泳,分别对318例经临床及病理确诊的血尿来源患者,进行检测比较。结果确诊的208例肾源性血尿红细胞形态学检查总符合率为69.2%（208/144）;Ig免疫荧光符合率为98.1%（208/204）;红细胞电泳时间符合率为97.6%（208/203）,免疫荧光和电泳法符合率明显高于红细胞形态学有显著性差异（P0.05）。三种方法对110例非肾源性血尿检测阴性符合率分别为97.3%（110/107）;98 ...
杨麦贵 +8 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的探讨全自动毛细管微量血红蛋白电泳技术在新生儿β地中海贫血筛查中的应用价值,并寻求有效的筛查方法。方法使用Sebia全自动毛细管电泳仪对145904例新生儿滤纸干血斑标本进行血红蛋白（Hb）电泳;对95059例标本的电泳分析结果以HbA界值法判读β地贫筛查结果,对50845例标本的电泳分析结果以HbA值结合HbA2/HbA比值的综合分析法判读β地贫筛查结果,召回筛查阳性者进行地贫基因诊断;随机对600份标本的电泳结果同时以上述两种方法判读β地贫筛查结果,同时进行基因检测作为β地贫诊断的金标准 ...
黄烁丹 +8 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的研究纳豆激酶对动脉粥样硬化模型大鼠血脂及血液流变学的影响。方法选取健康Wistar大鼠50只,随机均分为5组:正常对照组、动脉粥样硬化模型组、辛伐他汀组、低剂量NK组、高剂量NK组。高脂饲料复制动脉粥样硬化大鼠模型,药物组每天灌胃给药1次,连续4周。正常组和模型组每天等体积蒸馏水灌胃,辛伐他汀组按4mg/kg体重,纳豆激酶低、高组（56FU、280FU/kg体重）,每天灌胃给药1次,自由进食与进水,连续4周。5组动物分别测定:总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C ...
孟繁宇, 薛菲, 施慧
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1982 l939年Polonovski和Jayle等发现血清中有一种蛋白能与血红蛋白结合,并显著增强血红蛋白的过氧化酶活性。这种蛋白被命名为haptoglobin（结合珠蛋白,简称Hp）。1955年Smithies首先将人血清在淀粉凝胶中进行电泳,根据所出现的区带移动度分为三型,即Hp1-1型、Hp2-1型和Hp2-2型,还用超速离心法将之分离出来。此后,许多学者继续研究,认为Hp的多形性是由遗传控制的,并把Hp的分型测定作为亲权鉴定的手段之一应用于法医学实践中。也有少数研究血痕的Hp分型。关于Hp型别的测定 ...
伍新尧
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的建立毛细管电泳法快速检测糖化血红蛋白（HbA1C）的方法并初步探讨其临床应用价值。方法实验中采用长30 cm、内径25μm的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415 nm波长处的特异性吸收峰,二极管阵列（PDA）检测。结果在8分钟内完成整个实验,HbA1C和非HbA1C成功分离,峰型清晰锐利,且能对HbA1C进行定量分析。结论该法高效、快速、重复性好,具有一定的推广应用价值。
郑慧斐 +5 more
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, 1985 <正> 白暨豚血红蛋白的电泳图谱有清晰的两条带。它们的相对迁移率(mr)分别是0.415和0.485;相对迁移率的百分比(mr％)分别是84.70％和99.07％(人类Hb A mr％=100％)。较慢带含量的百分比是68.42％,较快带的为31.58％。按照蒙蒂(De Monte)和皮莱里(Pilleri)的命名法,白暨豚的血红蛋白类型应在Ⅴ和Ⅵ之间。在血红蛋白溶液中没发现非血红素蛋白带NHP(non-hem protein)
官之梅
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨全自动毛细管电泳技术在地中海贫血筛查中的临床诊断价值。方法选取2008年9月—2012年4月我院筛查的380例患者作为研究对象,分别采用琼脂糖凝胶电泳技术和全自动毛细管电泳技术对地中海贫血进行筛查,以通过PCR基因诊断技术进行确诊的结果为参照,比较两种筛查技术的检出率和血常规检查结果,以明确其临床价值。结果采用PCR基因诊断技术在380例患者中共有108例确诊为地中海贫血。对于α-地中海贫血,全自动毛细管电泳技术的检出率为90.91%,明显高于凝胶电泳技术的检出率65.91%;对于β-地中海贫血,
陈星, 初德强, 梁开艳, 江笑文
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1981 血红蛋白E(简称HbE)综合征是一组常见的遗传性Hb病,自1954年Minnich等描述本病以来,世界各地陆续有所报道。本病主要分布于东南亚等地。有些地区发病率高达30％,国内也有不少报道。统计中山医学院第二附属医院儿科血液病实验室1964～1980年送检Hb电泳标本1,865份,发现HbE综合征32例,现将其中21例有关临床实验与遗传的资料作一分析讨论。
黄绍良
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的探讨缺铁性贫血对不同基因型α地中海贫血筛查的影响,评估HbA2与红细胞各指标在鉴别缺铁性贫血和各种基因型α地中海贫血中的作用。方法严格筛选正常人群样本、α地中海贫血患者样本、缺铁性贫血患者样本和α地中海贫血合并缺铁性贫血患者样本,进行血红蛋白电泳、血常规、铁蛋白和地中海贫血基因诊断,统计分析不同检测指标在各样本组差异。结果缺铁性贫血的HbA2平均水平低于α地中海贫血,HbH病患者HbA2水平低于缺铁性贫血。鉴别正常人群和单纯α地中海贫血时,MCH比MCV有更高的敏感性。鉴别α地中海贫血和缺铁性贫血时,
陈卫东, 周宇, 王秋
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 地中海性贫血（地贫）是广东地区常见的地方性遗传疾病,已引起社会各界的高度重视。地中海贫血筛查已成为广东地区婚前检查、产前检查的常规项目。目前用于地贫初筛的试验主要有脆性试验和血红蛋白电泳,确证试验为PCR方法进行基因分析。本研究对2013年1月至3月的检测结果进行分析,以探讨初筛试验的性能和本地区地中海贫血的主要型别。1对象与方法1 ...
黄金文, 黄瑞洪
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