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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2005 【目的】为探索XIAP 相关因子1( Xaf1) 调节肿瘤细胞凋亡的机制, 利用基因开关调节系统( Teton) , 拟建立由doxycycline 调控表达的Xaf1 诱导细胞株。【方法】将pTREHA-Xaf1 和pWZL-Hyg 质粒用基因 转染技术转入稳定表达rtTA 的Saos-2 细胞中。经过hygromycin 的抗性筛选, 挑出并扩增表达Xaf1 的细胞株。 在8 例实验组中加入doxycycline, 和不加doxycycline 的8 例对照组比较, 重复3 ...
夏焱 +6 more
doaj
, 2014 本发明涉及一种非接触共培养诱导干细胞体外三维定向分化的生物反应器。所述生物反应器为一用于细胞培养的容器，于容器中设有一个或二个以上的分隔网，将容器分隔成二个以上的腔室；包埋有诱导细胞的海藻酸钠微胶囊和包埋有干细胞的海藻酸钙微胶珠分别置于不同的腔室中，从而在同一体系中实现了两种或两种以上细胞在三维生长条件下的非接触动态共培养；该反应器通过微胶囊内诱导细胞分泌的诱导因子促进干细胞在三维条件下的定向分化；在分化结束后，可获得含有分化细胞的微胶珠，利用柠檬酸钠溶液溶解该微胶珠，最后可获得分化细胞。本发明操作简单，
孙广炜 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的探讨焦磷酸溴代醇(BrHPP)诱导人外周血单核细胞产生γ9δ2T淋巴细胞的方法,同时与抗γδTCR诱导产生的细胞进行比较,并用IL-2诱导的细胞作为对照,以提供一种新的诱导γ9δ2T淋巴细胞的方法,为γ9δ2T淋巴细胞的研究应用提供有效的细胞。方法分离健康人外周血单核细胞,计数后加到细胞培养瓶培养,每瓶先加入IL-2,1000IU/ml,然后按不同浓度加入BrHPP、抗γδTCR等,至培养第10天用流式细胞仪检测3种方法培养细胞γ9δ2TCR的表达 ...
夏莉 +6 more
doaj
, 2014 本发明涉及一种细胞共培养诱导干细胞体外定向分化的方法，在培养皿底部装一环形垫片，先将干细胞接种在环形区域内，于培养箱内培养，待细胞贴壁后再将琼脂糖/海藻酸钠混合溶液加到该环形区域，溶液固化后，加CaCl2溶液钙化，再加入壳聚糖溶液反应，在干细胞上形成一层琼脂糖/海藻酸钠/壳聚糖平板复合凝胶。在复合凝胶表面接种诱导细胞。本发明诱导细胞和干细胞共培养可模拟体内细胞之间及细胞和可溶性因子之间的相互作用，多糖基的琼脂糖/海藻酸钠/壳聚糖平板复合凝胶则可模拟体内细胞外基质，其刚度和厚度可调控干细胞的定向分化 ...
孙广炜 +4 more
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NCT监测用于七氟醚麻醉下气管内插管时麻醉深度变化的可行性研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的探讨NTC监测七氟醚麻醉下气管内插管时麻醉深度变化的临床研究。方法选取我院2014年1月至2015年1月的150例择期行全麻下气管插管妇科手术患者,SASⅠ级或Ⅱ级,随机分为A、B两组,每组75例,A组单纯七氟醚诱导,B组七氟醚联合罗库溴铵诱导。采用多功能心电监护仪及Narcotrend麻醉深度监测仪对两组患者进行监测,观察麻醉过程中的NCT、BIS（脑电双频谱指数）、MAR（平均动脉压）、HR（心率）等。结果两组患者的MAP、HR在插管前的差异无统计学意义（P>0.05）。插管后A组（单药组 ...
马丁雷 +4 more
doaj
, 2016 目的：地榆皂苷Ⅱ是从中草药地榆中提取的一种三萜皂苷。目前的研究表明地榆皂苷Ⅱ对于一些肿瘤细胞有杀伤作用。本实验目的在于检测地榆皂苷Ⅱ在多种癌细胞中抗肿瘤活性的强弱，并进一步研究地榆皂苷Ⅱ诱导某些肿瘤细胞凋亡的分子机制。研究方法：不同浓度的地榆皂苷Ⅱ处理MDA-MB-231、 HepG2、MCF-7 skov3、capan-1细胞，使用SRB法检测细胞的增殖抑制率；Caspase-Glo 3/7 Assay细胞凋亡检测试剂盒检测不同地榆皂苷Ⅱ浓度下肿瘤细胞的凋亡率；Western ...
王振龙
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[Interferon-α induces disulfidptosis occurrence in human liver cancer cells]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za ZhiBi XY +5 more
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肾癌G250/MN/CAIX 抗原基因在酿酒酵母中的 诱导表达及意义
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 观察G250 抗原基因编码区cDNA 全长基因片段在酿酒酵母中诱导表达情况,并初步探讨其作为肿瘤治疗中的意义。【方法】 应用基因重组技术将人G250 cDNA序列克隆入酿酒酵母穿梭诱导表达载体pYES2/NT C,构建重组酵母真核表达质粒pYES2/NT C-G250并转化酿酒酵母菌株INVSc1,筛选阳性克隆转化子,经半乳糖诱导表达后进行菌体全蛋白的Western blot检测。【结果】 成功构建pYES2/NT C-G250 重组酿酒酵母诱导表达质粒,证实其能够在酿酒酵母中诱导表达 ...
doaj
PEG诱导的柱胞鱼腥藻（Anabaenacylindrica）原生质球融合
, 1996 以多盐复合液配制的ＰＥＧ溶液可诱导柱胞鱼腥藻原生质球融合，融合率约５％，融合时间６～４０ｍｉｎ，可发生两个或多个原生质球的融合 ...
郭厚良,陈贤均,金传荫
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