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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1980 缺铁性贫血是指由于制造血红蛋白所需的贮存铁耗竭所致的贫血,是小儿时期最常见的一种贫血。为了调查广东地区小儿缺铁性贫血的发病情况,加强防治,以提高小儿健康水平,我们于1980年6～7月在广州市及部分专区所辖市进行了正常小儿的缺铁性贫血普查工作,现将普查结果报道如下。
广东省儿科血液病防治研究协作组
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨慢性心衰(CHF)住院患者贫血患病率及其临床意义?【方法】 回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院10年来符合入选条件的住院CHF患者相关资料,了解贫血(Hb < 120 g/L)的患病率,比较贫血与非贫血患者的临床?生化特征及住院期间病死率,多因素Logistic分析贫血的危险因素?【结果】 共纳入666例患者,平均年龄65(S = 14)岁,平均Hb 128(S = 20)g/L?贫血患病率为32.58%?与非贫血患者相比,贫血的CHF患者多见于女性?年龄大?体质量低?合并高血压 ...
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早产儿贫血时外周血红系祖细胞及其对红细胞生成素的反应 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 本文对１５例早产儿（９例贫血和６例无贫血）的外周血进行体外红系祖细胞培养，同时以足月产儿的脐带血和健康成人外周血为对照。结果显示各组爆式红系集落形成单位（ＢＦＵ－Ｅ）数随重组人红细胞生成素（ｒＨｕＥＰＯ）浓度升高而递增，早产儿贫血组ＥＦＵ－Ｅ数显著高于早产儿无贫血组（Ｐ＜０．０５）和健康成人组（Ｐ＜０．０１）。提示早产儿贫血时其骨髓对贫血的刺激反应良好，其循环池有较丰富的红系祖细胞并对ｒＨｕＥＰＯ反应良好。说明红细胞生成素不足是早产儿贫血的原因之一，采用ｒＨｕＥＰＯ防治早产儿贫血是合理的。
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1990 本文报道用原子吸收光谱仪测定缺铁性贫血小儿的血清锌、血清铜及血清铁的均值较正常组明显降低 ...
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PCR 检测白血病、再生障碍性贫血患者 3 种疱疹病毒 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 观察白血病、再生障碍性贫血患者治疗前后巨细胞病毒( CMV) 、单纯疱疹病毒( HSV)、爱博斯坦巴尔病毒 ( EBV)的感染状况。方法: 用 PCR 法检测急性白血病患者骨髓单个核细胞内 CM V-DNA 、HSV-DNA、EBV-DNA, 以及再生障 碍性贫血患者血浆中 CM V-DNA 感染情况。结果: 急性白血病患者骨髓单个核细胞内 CMV-DNA 的检出率高于血浆的检出 率; 初治白血病患者骨髓单个核细胞内及初治再生障碍性贫血患者的血浆 CMV-DNA 阳性率分别为 73%和 54%,
李 娟 洪文德 罗绍凯 朱沃棠
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野生动物学报动物营养性贫血是一种常见的营养代谢病。通过对16只亚成年太平洋海象（Odobenus rosmarus divergens）4年来的血红蛋白检测和饲料营养分析对比发现：当亚成年太平洋海象蛋白质长期摄入不足时，容易患贫血症；不改善饲料结构，患贫血症的动物比例居高不下；通过增加食物中高蛋白质饵料鱼的比例，一年后患贫血症的比例由原来的68.75%降低到12.50%。调整饲料配比明显改善了亚成年太平洋海象的贫血状况，由此提示蛋白质长期摄入不足可能是造成亚成年太平洋海象患贫血症的主要原因 ...
黄泽林 +7 more
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World Medical &Health Policy, Volume 15, Issue 4, Page 414-434, December 2023., 2023 Abstract Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death among American Indians and Alaska Natives (AIANs). Despite copious research on CVD incidence and outcome discrepancies, a social determinants of health (SDOH) focused framework on CVD risk factors and health outcomes in AIAN populations has not been undertaken.
Eric Leung +3 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1994 用α珠蛋白基因探针和ＤＮＡ印迹杂交法对１７例有血红蛋白Ｈ病高风险胎儿进行了产前基因诊断，诊断结果有５例为α地中海贫血（α地贫）１杂合子或正常，５例为α地贫２杂合子，３例为血红蛋白Ｈ病，１例为血红蛋白Ｂａｒｔ胎儿水肿综合征，其余３例由于双亲一方为非缺失型α地贫，故对其胎儿的基因型不能作出准确诊断。
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, 2022 目的总结以黄色瘤为首发表现的谷固醇血症（STSL）患儿临床特点，以期为临床早识别、早诊断提供线索。方法总结和比较儿童STSL的临床特征及以黄色瘤为首发临床表现的STSL和纯合子FH（HoFH）患儿的胆固醇（Chol）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）、平均血小板体积（MPV）水平、贫血比例，探讨其在两病的鉴别诊断的价值。结果来自两个三甲医院儿科内分泌专科的10例STSL儿童纳入研究，男女孩各5例。儿童STSL的黄色瘤表现多样。有5例（50%）合并轻度贫血。2例（20%）有血管并发症。Chol和LDL ...
张军 +6 more
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Ultrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 56, Issue 3, Page 378-387, September 2020., 2020 ABSTRACT Objective To investigate the antenatal management and outcome in a large international cohort of monochorionic twin pregnancies with spontaneous or post‐laser twin anemia–polycythemia sequence (TAPS). Methods This study analyzed data of monochorionic twin pregnancies diagnosed antenatally with spontaneous or post‐laser TAPS in 17 fetal therapy
L. S. A. Tollenaar +37 more
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