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Gongye shui chuli, 2008 以壳聚糖、丙烯酰胺、丙烯酸乙酯季铵盐为原料通过三元聚合反应合成了壳聚糖接枝共聚高分子絮凝剂;采用自由基氧化-还原反应，选用过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，添加助剂A，得到最佳合成工艺为:引发剂用量为单体总量的0.3%、反应温度50～60℃、反应时间3～3.5h，EDTA-2Na的用量为300～350mg/L，助剂A的用量为400mg/L。
程建华, 胡勇有, 谢磊
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, 2011 本发明公开了一种检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的试剂盒，该试剂盒由内标异亮氨酸鸟菲肽、缓冲液醋酸铵和乙腈组成。使用该试剂盒检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的方法具有检测成本低，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需19分钟，适于临床应用 ...
汤靓 +7 more
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四川大学学报. 自然科学版, 1990 提出一种新的2’,3’—双脱氧核苷类抗艾滋病药物的合成路线,以四氢呋喃甲醇为原料制备双脱氧核苷的合成方法.通过对映体拆分,用D—樟脑—10—磺酰氯成功地从四氢呋喃甲醇中拆分出（S）—异构体,得到光学纯度90％以上的（S）—乙酸四氢呋喃甲酯.用1H—NMR法研究了乙酸四氢呋喃甲酯的自由基氯化反应,合成了一种新的制备2’,3’—双脱氧核苷的中间体5—0—乙酰基—2,3—双脱氧—D—呋喃戊糖基氯.对其反应时间、反应温度、反应物摩尔比对反应产物的影响,进行了测定,获得了最适宜的反应条件,使产率从10％提高到50%
李英富, 弋昌厚
doaj
, 2009 本发明涉及一种乙苯与有机醌类化合物在温和的条件下，不使用溶剂高选择性合成苯乙烯的方法。所用的有机醌类化合物为苯醌类、萘醌类、蒽醌类化合物及其取代衍生物，有机醌类化合物反应后通过硝酸氧化处理可以循环使用。该方法特点是不使用金属催化剂、无溶剂、反应条件温和、产物苯乙烯选择性高，有机醌类化合物经过氧化处理可以循环使用 ...
徐 杰, 周利鹏, 张 伟, 马 红
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乙二胺双-2-羟基丙磺酸(EDHPS)的合成及阻垢缓蚀性能研究
Gongye shui chuli, 2006 以亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷为主要原料，合成中间体3-氯-2-羟基丙磺酸钠(ES)，ES与乙二胺反应生成乙二胺双-2-羟基丙磺酸(EDHPS)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对合成的产物进行了结构鉴定。用静态阻垢法和旋转挂片失重法对产物的阻垢性能、缓蚀性能进行了评价。结果表明:EDHPS具有优良的阻垢、缓蚀性能，属于一种低氮、无磷的新型水处理剂。
曹展梅
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过氧乙酸对ADC12铝合金钝化行为的研究 Effect of Peracetic Acid Passivation on Corrosion Resistance of ADC12 Aluminum
, 2013 Si Ma
semanticscholar +1 more source
, 2011 本论文考察了锰铈的比例、氧化锆的掺杂、尺寸和形貌对MnOx-CeO2 氧化物上乙醇氧 化反应性能的影响。采用氧化还原共沉淀方法制备的Mn0.6Ce0.4Ox 纳米粒子在463K 即可使 乙醇完全氧化为CO2，并具有较好的稳定性和抗水性能，这是由于其拥有较多的高价锰 (Mn4+)，同时锰-铈固溶体的形成提高了晶格氧的移动性和分子氧的活化能力。采用FTIR 和TPD/TPSR 技术对Mn0.6Ce0.4Ox 上乙醇氧化反应的研究表明：乙醇在室温下即可吸附在 催化剂表面形成大量的乙氧基物种，随着温度升高 ...
李华举
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Gongye shui chuli, 2020 以2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）为模板分子，改性壳聚糖为载体，甲基丙烯酸、丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶为功能单体合成了3种2，4-D表面分子印迹聚合物。通过FT-IR和SEM对聚合物进行了表征，考察了3种表面印迹聚合物对2，4-D的吸附性能、吸附等温线和吸附动力学。结果表明，3种表面分子印迹聚合物对2，4-D均具有较好的吸附效果、符合Langmuir方程和准二级动力学方程。热力学分析结果表明，该吸附过程为自发、熵增和吸热过程。
仝海娟 +5 more
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, 2001 二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯为生产乙烯提供了新途径，其中CO_2作为弱 氧化剂而参与反应，可以提高乙烷转化率和乙烯产率。本论文工作首先从催化 剂开发入手，研制出几种具有较高反应活性的催化剂。为了更清楚地了解催化 剂在反应过程中的作用，避免非催化反应的影响，本文以低温下高活性的催化 剂为研究对象，主要考察较低温度下（923K）的催化反应过程，从而揭示二氧化 碳氧化乙烷脱氢制乙烯反应中的催化作用原理，如二氧化碳在耦合反应中的作 用、催化剂上的活性物种、催化剂上的积碳行为以及催化剂的失活原因等 ...
杨宏
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, 2002 以氯化镁和碳酸氢铵为原料,加入适当添加剂聚乙烯醇,在60℃反应条件下得到制备氧化镁晶须的前驱体——正碳酸镁晶须(MgCO3·3H2O)。以正碳酸镁晶须为原料,通过控制正碳酸镁的分解条件保持碳酸镁的晶体形状不被破坏,并在高温下转变成氧化镁晶体结构,得到氧化镁晶须。利用扫描电镜和X射线衍射对氧化镁晶须作了形貌观察和结构分析,表明所得氧化镁晶须直径分布均一,晶体结晶良好 ...
张懿, 王万平
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