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N-轴套索冠醚 Ⅱ.N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮冠醚的合成法研究和质谱

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1993
研究了N-对甲苯磺酰基乙二胺与相应多甘醇二碘化物的N-烷基化环化反应和N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺与相应多甘醇二对甲苯磺酸酯的O-烷基化环化反应,并进行了比较。表明,由前—反应可制得N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-12-冠-4和-15-冠-5,但未能获得更大环腔的N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-18-冠-6;由后—反应,均能以良好产率合成出上述3个冠醚.考查了这类新冠醚的质谱,讨论了主要碎片离子生成的途径及其相关的裂解规律。
秦圣英, 刘学明
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一种手性磺酰胺-胺醇配体及制备方法和应用

open access: yes, 2006
一种手性磺酰胺-胺醇配体,配体骨架含1-3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L-脯胺醇,通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺-胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体,广泛用于不对称二乙基锌加成,炔基锌对羰基化合物的加成反应,还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中 ...
吴 凡, 陆世维, 毛金成, 万伯顺
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以乙醇胺和氨为原料在临氢条件下制备为乙二胺的方法

open access: yes, 2010
一种以乙醇胺和氨为原料在临氢条件下制备乙二胺的方法,反应体系由乙醇胺、氨、氢气和催化剂组成;反应温度为100~190℃,反应压力为6.0~25.0MPa,氨/乙醇胺的摩尔比为1~20,H2/乙醇胺=0.008~0.05,乙醇胺液体空速为0.1~1.5h-1;催化剂是以Al2O3或SiO2为载体,负载活性组分可为Ru、Ni、Pd、B、Fe、Co、Re、Cu中的一种或几种;一乙醇胺和液氨在临氢条件和催化剂的作用下可高活性、高选择性地转化为乙二胺(EDA),并联产二乙烯三胺(DETA)、哌嗪(PIP ...
严丽, 马立新, 吕元, 丁云杰
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单方酰磺胺和不对称异方酰磺胺的合成

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1997
在20%硫酸的水溶液中,稍过量的方酸与7个磺胺反应,制得相应的单取代方酰磺胺,产物单一,收率高.在乙醇中,让单方酰磺胺的剩余活性羟基与其它磺胺反应,合成了14个异方酰磺胺 ...
李聚才, 周海兵, 陈益钊
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HPLC determination of an anti-epileptic drug: zonisamide(抗癫痫药唑尼沙胺的HPLC质量分数测定法)

open access: yesZhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2007
采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5 µm),以甲醇-水(80 : 20)作为流动相,流速为0.3 mL/min;紫外检测波长为240 nm.用卡马西平作为内标测定唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原药的质量分数.此方法对唑尼沙胺的线性范围是5~100 µg/mL,相关系数r=0.999 8;最低检测限为0.9 ng;平均回收率为98.52%~102.49%, RSD是0.28%~1.21%.结果表明用反相HPLC测定唑尼沙胺原药质量分数操作简便,
XUANGui-da(宣贵达)   +1 more
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乙醇胺临氢氨化制乙二胺催化剂及其工艺研究工业性中试

open access: yes, 2011
乙醇胺临氢氨化制乙二胺催化剂及其工艺研究工业性中试待填
丁云杰
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用于苯胺与醇气相合成N-烷基苯胺的过渡金属催化剂

open access: yes, 2006
用于苯胺或其衍生物与醇气相合成N-烷基苯胺的有效催化剂,其载体为采用水热合成法制备的比表面积大于或等于100m2/g、孔径在1.5~30nm 范围内的介孔分子筛,活性组分为过渡金属,助剂包括金属氧化物或过渡金属。在该催化剂的作用下,苯胺或其衍生物与醇能够气相高效合成N- 烷基苯胺。与其它催化剂相比,该催化剂不仅选择性高、稳定性好,而且用量少、清洁无污染 ...
宋 巍, 刘 静, 徐 杰, 石 雷
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醇胺、硫醇及胺有機鍺衍生物之合成

open access: yes, 2010
[[abstract]]近年來,有機鍺的抗癌藥效引起學者對合成有機鍺的興趣,然而對於鍺配位結構的研 究仍屬於開發階段,除了常見的四配位外,還有五配位、六配位甚至七配位的結構, 而由於配位基種類不同,而可能有不同配位結構的產生,因此唯有解析出X-光結構才 能確認其真正的鍵結型態。 在本研究中,將二氧化鍺與醇胺、醇硫及胺類化合物在水中反應,分別得到三乙醇胺 鍺(11)、二乙醇胺鍺(12)二異丙醇胺鍺(13)、乙醇胺鍺(14)、丙醇胺鍺(15)、N-正丁 基二乙醇胺鍺(16)、三乙基胺鍺(21)、二乙基胺鍺 ...
[[author]]LIN,SU-MI   +3 more
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叔胺-醇混合体系溶剂化协同萃钨的研究

open access: yes, 1985
叔胺,同伯胺和肿胺一样,可按溶剂化历程从低钨浓度水溶液中萃取钨。但由于叔胺不含有活性氢原子,其溶剂化能力较伯胺及仲胺为弱,需要大量过量叔胺才能获得较高萃取率。本文是在此基础上,研究了醇类对叔胺溶剂化萃钨的协同作用。发现在有机相中加入醇能够提高钨的萃取率。认为醇的加入是给体系添加了活性氢,因而增强了体系的溶剂化能力。从而进一步说明在胺类的溶剂化萃取中,活性氢原子是起着重要作用的。用斜率法,连续变量法及通过对负荷有机相红外吸收光谱的研究,求出了萃合物的组成及平衡常数为在N_(H~+)/M_(W~(6+)) ≤
伍志春
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阳离子沥青乳化剂的研究——Ⅱ.N.N—二氨丙基十六烷基胺盐酸盐的合成及十六胺双氰乙基化的研究

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1987
已合成N,N—二氨丙基十六烷基胺及盐酸盐,其盐酸盐是性能良好的阳离子沥青乳化剂。含有这种乳化剂0.27%乳化沥青对各种骨料,例如砂、石、水泥等有良好粘附性。实验表明,十六胺与丙烯睛在甲醇或甲醇水中进行的双氰乙基化反应分两步进行:第一步是单氰乙基化,紧接着是双氰乙基化。酸,例如磷酸、醋酸和三氟乙酸都不能促进十六胺的氰乙基化反应。有机碱,例如吡啶能加速单氰乙基化,而不能促进双氰乙基化。纯的N,N—二氰乙基十六胺的熔点应为53—54℃,于210℃分解为N—氰乙基十六胺和丙烯睛。N,N—二氰乙基十八胺熔点为57—
谢明贵   +6 more
doaj  

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