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一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法

open access: yes, 2013
本发明提供了一种经由伯胺脱氨制备仲胺的方法。以伯胺为原料,在多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下,在有或无溶剂、密闭反应器或固定床反应器中于80-300℃反应1-24小时,伯胺发生脱氨反应直接制备仲胺。所述催化剂为将铂-锡固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属催化剂,金属铂的质量百分含量为0.1-10%,铂与锡摩尔比为1:1-1:11,催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点,是一种具有高原子经济性 ...
 吴凯凯   +3 more
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二甲基甲酰胺催化的烯胺还原反应

open access: yes, 2009
用路易斯碱二甲基甲酰胺(DMF)催化三氯氢硅(HS iC l3)还原烯胺合成对应的胺,最佳反应条件为:烯胺0.1 mmol,DMF 0.5 eq.,HS iC l34.0 eq.,DCM 1 mL,于0℃反应12 h,胺的收率在93 ...
林德青, 孙健
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负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法

open access: yes, 2015
本发明属于化学化工技术领域,具体为一种负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法。以负载锰氧化合物为催化剂,采用分子氧或空气为氧化剂,在有溶剂或无溶剂状态下,60~90℃反应6~48小时,即可将醇和胺一步合成相应的亚胺化合物。催化剂中锰价态为+2,+3或+4价,通式为MnOx,载体为羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2)。本发明催化剂可再生循环使用至少9次且依旧保持很好的活性和选择性。本发明方法催化剂具有制备简单,廉价,反应选择性高 ...
李军   +4 more
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沙丁胺醇预吸入对全麻诱导中不同推注速度舒芬太尼引发咳嗽反射的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的观察预吸入沙丁胺醇对不同推注速度下舒芬太尼引发咳嗽反应的影响,以探讨更为平稳的全身麻醉的诱导用药方法。方法选择160例择期行全身麻醉下手术患者,年龄25-62岁,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为Ⅰ-Ⅳ组,每组40人。所有患者无麻醉前用药,Ⅰ、Ⅲ组(实验组)患者预吸入沙丁胺醇一揿200μg,Ⅱ、Ⅳ组(对照组)则吸入雾化生理盐水。10分钟后各组进行全麻诱导,其中Ⅰ、Ⅱ组为快推注组,静脉推注舒芬太尼0.5μg/kg,推注时间3s;Ⅲ、Ⅳ组为慢推注组,静脉推注舒芬太尼0.5μg/kg,推注时间为30s ...
陆丹军, 叶虹, 韩威, 孙岩
doaj  

具三配位之雙手性胺基醇及亞胺基醇配位基的合成及不對稱催化反應的研究

open access: yes, 2014
近年來本實驗室發展出一系列具二牙、三牙或四牙雙手性或多手性胺基醇,為不對稱催化反應的光學配位基。本實驗室原先以二牙及三牙雙手性胺基醇應用在二乙基鋅、三乙基鋁與三甲基矽腈對醛類的不對稱加成催化反應,可得到極優越的鏡像超越值。 本論文中,以苯丙胺酸(L-Phenylalaine)為起始物,經由6個有機合成步驟,合成出具三配位之雙手性胺基醇及亞胺基醇19∼24配位基,進行二乙基鋅與三乙基鋁加成苯甲醛的不對稱催化反應。本論文探討催化反應可能影響的因素,包括:反應溶劑、反應溫度 ...
洪嘉汝 論文開放日期:20030731
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含羰基的化合物在一元醇及二元醇醇化反應之研究

open access: yes, 2014
本研究發現含有羰基(Carbonyl Groups)化合物如尿素、胺類及碳酸酯在高溫醇化反應時,有兩種基本不同的反應模式,其一為脫去CO2而進行醚化(Alkoxylation)反應,另一為酯交換(Trans-Esterification),而主要的決定因素在於醇類的選擇視為一元醇或1,2-二元醇而定。研究更進一步企圖以廉價的尿素(Urea)及BPA聚碳酸酯(Poly-Bisphenol A Carbonate;PBPAC)為提供羰基之原料,再利用上述的兩種反應,合成出製備二元異氰酸鹽(Methylene
Sheng, Wen Chien, 溫建勝
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CuBr_2/Ag_2CO_3催化苄胺氧化酰胺化合成N-苄基苯甲酰胺

open access: yes, 2017
目的建立一种简单、有效地制备N-苄基苯甲酰胺类化合物的方法。方法以苄胺及衍生物为底物、TBHP为氧化剂、HPO(OEt)_2为添加剂,在CuBr_2/Ag_2CO_3的催化下,制备N-苄基苯甲酰胺类化合物。结果和讨论制备了一系列N-苄基苯甲酰胺类化合物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR和HR-MS表征。该反应具有操作简便、原料易得 ...
张强   +4 more
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一种5,5,5-三氯-2-甲基-2戊醇的合成方法

open access: yes, 2000
一种5,5,5-三氯-2-甲基-2戊醇的合成方法,其特征在于:(1)采用的过氧化剂为低温过氧化剂与高温过氧化剂的复配物,其混合重量比为1∶9~9∶1;(2)在反应体系中加入有机胺或弱酸性的碱金属盐;(3)反应的操作过程和工艺条件为:将部分过氧化剂与氯仿、有机胺或碱金属盐加入到反应釜中加热,再将另一部分过氧化剂与2-甲基-3-丁烯-2-醇的混合物缓慢加入到反应釜中;反应温度为70~180℃,反应时间6~16小时;反应物中氯仿与烯醇的重量比为5~20,过氧化物为烯醇重量的0.5~20 ...
仇敏   +4 more
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