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怎样无害化处理含重金属的废水已成为当前科研工作者研究的热点。重点讲述了近几年来高分子聚合物材料、天然矿物材料及其衍生物、农林废弃物、工业废弃物和生物吸附剂等各类新型吸附剂在含重金属废水处理中的最新研究进展和技术应用。指出了目前吸附法在含重金属废水处理中存在的问题,同时对未来新型吸附剂的研究方向进行了展望。
王秀莉, 尚玉俊, 宋丹丹
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本发明涉及贵金属催化剂,具体说是一种处理工业废水的贵金属催化剂及其制备和应用,以Ru或Pt为活性组分,Ru与Pt的担载量分别为催化剂总重量的1~5%和0.5~3%,以ZrO2-CeO2为载体,按重量百分比计,载体中含ZrO2 20~100%,CeO20~80%;载体过程制备:按目的催化剂载体中ZrO2和CeO2的配比量,将可溶性锆盐和铈盐溶于去离子水中,滴加重量浓度10%~25%氨水,调pH为8~12,滴加时间为1~1.5小时,将反应体系密闭,在90℃~100℃下煮沸60~90小时,过滤、洗涤、干燥 ...
孙承林, 杨民, 何雨, 杜鸿章
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近年来,印染加工过程中采用了大量的含重金属物质的染料和助剂,这些物质进入水体后致使生化处理工艺中微生物死亡,造成污水处理厂瘫痪,因此需加强重金属监测与治理。重点阐述了水体中重金属传统的及新型的处理技术,为工业园区印染废水处理厂降低重金属对工艺的影响和提高重金属的去除效率提供理论依据。
李珍珍 +4 more
doaj
本发明涉及一种新型重金属离子吸附剂的合成方法。在酸性介质中以非离子型聚合物为模板剂,采用(MeO)3SiCH2CH2Si(OMe)3和 (MeO)3SiCH2CH2CH2SH混合物为硅源共聚合成含-SH吸附中心的有机/无机杂化介孔材料。用该方法合成的材料具有大比表面;有序的孔道结构,孔道大小在1.39~6.45nm范围内连续可调;-SH吸附中心在孔道内均匀分布,且可以使重金属离子接触;具有高机械稳定性和水热稳定性等诸多优点。用该方法制备的吸附剂对Hg2+、Cd2+、Cu2+、Cr3+及Zn2 ...
杨启华, 刘 健, 杨 杰
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重金属废水是一类难处理的废水,对其进行有效处理一直是环境领域的研究热点。类水滑石(LDHs)因比表面积大、制备简单、环境友好等特性,成为一类具有较高应用潜力的重金属吸附剂。制备了具有更多吸附位点的空心类水滑石(LDHs-H),选取重金属离子Cu2+、Pb2+、Zn2+和Ni2+作为研究对象,探究了初始重金属离子浓度、吸附时间、溶液pH和竞争离子等因素对LDHs-H吸附重金属离子的影响。结果表明,LDHs-H对Cu2+和Pb2+的等温吸附数据较好地拟合了Freundlich等温模型,对Zn2+和Ni2 ...
崔国居, 李家亮
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针对黄金湿法冶炼废水存在含盐量高,多种重金属、氨氮、氰化物和COD等超标造成环境污染严重,以及现有废水处理技术无法实现达标排放的问题,研发出一系列适用于黄金湿法冶炼废水深度处理与脱盐回用关键技术,包括污酸除杂及资源化、有价金属回收与重金属深度脱除、疏水膜回收氰、高级氧化去除有机物和电渗析脱盐等,进行多污染物协同控制及资源化的关键技术集成,建立黄金湿法冶炼废水多污染物协同控制及资源化工艺包,形成成套化技术与装备,并通过现场中试验证技术可行性,推动了该技术的产业化应用 ...
王军强 +5 more
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电化学法处理工业废水在国内外已有应用,但国内处理1 000 t/d以上重金属废水还没有实例。通过对电化学法处理重金属废水试验研究,分析确定了工业化应用方案,通过应用实践,解决了国内电化学法反应器处理量小、反应器结垢等技术问题,取得很好的应用效果。含多种重金属污染因子的有色冶炼工业废水,经电化学技术系统处理可实现稳定达标排放。
刘绍忠
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重金属废水兼具环境、资源双重属性。研发废水中重金属的选择性去除与资源化回收技术是解决重金属污染、实现有价金属高质循环的关键。综述了近年来重金属选择性吸附和选择性电还原沉积领域的研究进展。针对选择性吸附技术,系统阐述了空腔匹配和靶向配位两种选择性吸附机制,讨论了吸附功能材料的设计策略。针对选择性电还原沉积技术,综述了直接电还原和间接电还原回收手段,并分析了这两种手段在应用中的优劣势。此外,从抗复杂背景水质干扰、吸附剂的宏观塑型以及器件化设计3个维度讨论了重金属选择性去除技术的工程应用瓶颈。最后 ...
畅子雯 +7 more
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在微生物净化去除电镀废水中金属离子的基础研究、小试、中试的基础上,设计了微生物治理电镀废水及污泥的新工艺,建成日处理175t电镀废水工程.3年多的运行表明,该系统稳定、安全可靠,对各种金属离子的一次净化率达99.9%以上,排放水中的Cr、Zn、Cu、Ni、Cd、Pb、COD、BOD、SS、pH、色度和NH3-N等均优于国家GB8978-88污水综合排放标准,水循环使用,污泥中重金属用化学法回收,回收率大于85%
吴乾菁,李昕,李福德,赵晓红 +1 more
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