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金属胶束研究Ⅳ——吡啶类Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物对PNPP水解的影响
四川大学学报. 自然科学版, 1999 运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型，研究了吡啶类Ｚｎ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物在ＣＴＡＢ存在下对ＰＮＰＰ水解的影响，得到了ＰＮＰＰ水解反应的动力学及热力学参数（ｋ′Ｎ，ｋＴ，ｋＭ），定量地讨论了ｐＨ值对ＰＮＰＰ水解反应的影响，得到了金属胶束相中ＰＮＰＰ水解的动力学参数（ｋＮ）．结果表明吡啶类Ｚｎ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物对ＰＮＰＰ水解的催化作用达６０～１０３倍，且Ｎｉ（Ⅱ）配合物的催化作用比Ｚｎ（Ⅱ）配合物大 ...
肖淑兴 +4 more
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金属胶束研究Ⅲ——Cu(Ⅱ)吡啶类配合物对PNPP水解的催化作用
四川大学学报. 自然科学版, 1998 建立了金属胶束催化的三元复合物动力学模型．用此模型研究了吡啶类配体１ａ，１ｂ，１ｃ，１ｄ与ＣＴＡＢ形成混合胶束，在Ｃｕ（Ⅱ）存在下，ｐＨ５．０～７．０，３０℃时对ＰＮＰＰ水解的影响．用最小二乘法线性拟合处理，分别得到了这４种配体的ＰＫａ及ＰＮＰＰ在金属胶束相中水解的一级速率常数（ｋＮ）和热力学常数（ＫＭ，ＫＴ），结果验证了三元复合物动力学模型的合理性，表明了此类配体对ＰＮＰＰ水解有很强的催化作用．
余孝其 +5 more
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He jishu正离子源加速器的绝缘支撑一般采用环氧树脂黏接方式或聚醚醚酮（Polyether Ether Ketone，PEEK）与氟橡胶密封结构，鉴于在未来核聚变堆工程的实际运行中，高能强流离子束注入会引发氚渗透及中子辐照问题。为此，本文开展了绝缘结构的优化设计，改为Al2O3陶瓷与金属密封结构设计，包括加速器主绝缘体、加速器绝缘体与法兰螺栓紧固连接等，来满足离子源运行对高压、机械强度和真空密封的要求。文中介绍了新加速器的结构设计，并对加速器开展了力学分析，得出抑制极绝缘与法兰连接面的螺栓所受的最大正应力为50 ...
李 浩 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 作者定性地研究了25℃,中性(pH6.8)水溶液中金属离子(Cu2+、Fe2+、Fe3+、Co2+和Mn2+)催化H2O2氧化对苯二酚,结果表明Fe2+和Fe3+对对苯二酚的氧化有较好的催化效果,Cu2+有一定的催化能力,而Mn2+和Co2+基本没有催化活性,这主要取决于金属离子与H2O2结合能否产生活性自由基·OH.同时,还定量地研究了CTAB胶束催化H2O2氧化对苯二酚.根据"假相模型"获得了CTAB胶束相中对苯二酚氧化反应的速率常数km以及对苯二酚与CTAB胶束的结合常数KS ...
韦一良 +4 more
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金属胶束催化VIII:肟基铜(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解反应研究
四川大学学报. 自然科学版, 2004 合成并表征了单核和双核肟基铜(Ⅱ)配合物,研究了这两种配合物在不同胶束体系中催化羧酸酯水解的动力学,用相应的动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数.研究结果表明,两种配合物在阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)所生成的胶束溶液中催化PNPP(对硝基苯基α 吡啶甲酸酯)和PNPA(对硝基苯基乙酸酯)水解的活性高于在非离子表面活性剂胶束Brij35(聚氧乙烯(23)十二烷基醚)中的催化作用;单核Cu(II)配合物在金属胶束相中催化PNPP水解和双核Cu(II ...
蒋炳英 +5 more
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Fushe yanjiu yu fushe gongyi xuebao有机-无机杂化材料通过有机与无机组分的协同作用克服了单一材料的性能局限，实现了材料的高性能化和多功能化，但在制备过程中仍存在组分混合不均、孔隙率下降及相容性差等难题。辐射诱导技术通过调控能量传递与反应路径，为解决这些问题提供了有效途径。本文综述了辐射诱导法制备有机-无机杂化材料的研究进展：直接法利用γ射线、电子束等辐射源激发活性粒子（自由基、离子），驱动化学键重组，实现常温常压下快速合成，如Ag/PVA（聚乙烯醇）杂化水凝胶的绿色制备及ZIF-8@ZnO异质结构的光催化性能提升 ...
郭 正纲 +8 more
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Schiff碱钴(Ⅱ)配合物金属胶束催化过氧化氢氧化苯酚研究
四川大学学报. 自然科学版, 2008 合成和表征了两种Schiff碱Co(Ⅱ)配合物(CoL1和CoL2),并与表面活性剂(LSS)形成金属胶束用于模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚.对比研究了两种配合物的催化活性;研究了苯酚催化氧化的机理;讨论了反应体系酸度、配合物结构及反应温度对模拟酶催化苯酚氧化速率的影响.结果显示:两种Schiff碱钴(Ⅱ)配合物形成的金属胶束作为模拟过氧化物酶都具有很好的催化活性并同天然酶具有相同的催化特征.
胡伟, 李慎新, 李建章
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Zhongguo youzhi磷脂酰丝氨酸（PS）作为新资源食品的一员，具有极高的营养保健功能。在水相反应体系中采用磷脂酶D（PLD）催化磷脂酰胆碱（PC）转酯制备PS是绿色生产PS的一种方法，其PS的产率主要受PLD转酯活性的影响。为提高PLD在水相中的转酯效率，为水相反应体系中制备PS的工业化提供理论参考，对PLD的分子结构特点和催化机制进行了介绍，分析了影响转酯反应的因素，并总结了提高转酯效率的方法。催化酶、反应底物以及反应副产物均会影响转酯效率。催化酶PLD转酯活性受其来源、反应温度、pH和金属离子的影响 ...
敖成翔1，石飞龙1，武芳冰1，王佳焱1，刘静宜1，田元勇1,2，赵慧1,2，鲁雪峰1,2，卢航1,2AO Chengxiang1, SHI Feilong1, WU Fangbing1, WANG Jiayan1, LIU Jingyi1, TIAN Yuanyong1,2, ZHAO Hui1,2, LU Xuefeng1,2, LU Hang1,2
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金属胶束催化VI:在Brij35胶束中Zn(II),Co(II)配合物对PNPP水解的催化作用
四川大学学报. 自然科学版, 2003 合成了3个配体:N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,3 丙二胺(1),N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,10 癸二胺(2),N,N,N′,N′, 四(2 羟乙基) 1,4 对甲苯二胺(3)及其与二价金属离子Zn(II)和Co(II)形成的金属配合物.在25℃,不同pH值下,研究了这些金属配合物在Brij35胶束溶液中催化PNPP水解的反应.其结果表明:在催化PNPP水解反应中,其活性物种为2∶1(配体:金属离子)的单核金属配合物 ...
蒋福宾 +5 more
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应用于光动力疗法的羧基取代酞菁光敏剂及其药物递送系统研究进展
浙江大学学报. 医学版光动力疗法研究的核心通常聚焦于提高光源穿透深度、改善氧气供给以及优化光敏剂递送这三大要素。其中，光敏剂的递送效率是决定光动力疗法效果的关键。羧基取代酞菁作为一类重要光敏分子，凭借其独特的化学修饰位点，可通过靶向修饰直接实现递送，或作为功能模块嵌入多元化的递送系统。其合成主要采用混合或交叉缩合反应法、选择性合成法及轴向修饰法引入羧基基团。然而，羧基取代酞菁固有的疏水性仍显著制约其有效递送。为克服其成药性不足的局限，可利用多肽或季铵盐衍生物进行修饰，从而实现靶向肿瘤细胞和致病菌的分子递送。随着纳米技术的发展，
沈 丹 +4 more
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