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, 2010 本发明一种制备平行取向FePt磁性纳米复合薄膜的方法，其特征在于，包括如下步骤:步骤1:利用双亲嵌段共聚物PS-P4VP在甲苯中自组装成反胶束，然后将金属盐FeCl3和H2PtCl6加入所述反胶束溶液中，形成金属盐负载的反胶束;步骤2:利用旋涂法在硅衬底上获得反胶束阵列，并通过氧等离子体和氢等离子体刻蚀而得到单分散性良好的FePt纳米颗粒阵列;步骤3:用磁控溅射法在FePt纳米颗粒阵列上覆盖一层SiO2保护层;步骤4:保护气氛下对样品进行高温退火 ...
张兴旺, 屈 盛, 高 云, 陈诺夫
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, 2015 本发明涉及燃料电池催化剂载体，具体地说是一种高稳定型炭凝胶载体在燃料电池中的应用；所述催化剂的前躯体组分为间苯二酚，甲醛，有机配体，可溶性金属无机盐的混合物。间苯二酚与甲醛摩尔比为1:5～5:1，间苯二酚与金属有机化合物（以纯金属量计算）的摩尔比为5:1～1500:1，可溶性金属无机盐和有机配体的摩尔比20：1～1:20，可溶性金属无机盐可包括其中一种，或者两种或者两种以上的混合物。混合有机凝胶经过500～1200℃惰性气体环境中碳化制得高活性复合炭凝胶载体 ...
钟和香 +5 more
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, 2015 我国工业能耗超过全社会能耗的70%,其中钢铁、有色等过程工业的单位产品能耗平均比世界先进水平高47%,工业余热利用率低是造成高能耗的重要原因。多数工业余热资源均具有间歇性和非稳态的特点,容易造成能量供需在时间和空间上不匹配的问题,回收利用困难。同样的问题也存在太阳能热利用领域。因此储热技术成为工业余热大规模回收利用和太阳能热利用的关键。相变储热具有储热密度高、相变温度恒定、相变前后体积变化小等优点,是非常有应用前景的储热材料。目前工业余热回收和太阳能聚光式热发电都迫切需要开发800℃以上的高温相变材料 ...
张国才, 李建强, 马炳倩
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, 2019 胶原蛋白广泛存在于有机体生命各组织,是构成生命体的基础性蛋白之一。胶原蛋白结构相对复杂、稳定性良好、不易受到普通蛋白酶的降解破坏。而基质金属蛋白酶和微生物胶原酶是为数不多能原位降解胶原蛋白的两类胶原酶,能够在生理环境下保持较高酶活力从而发挥作用,因此受到研究者的广泛关注。首先简要介绍胶原蛋白及其水解酶,其次重点介绍基质金属蛋白酶和微生物胶原酶的发掘历程和水解机理,然后综述这两类酶的最新研究进展及其在医疗诊治、食品加工、环境保护及组织工程等多方面的应用,最后总结胶原酶及胶原蛋白研究现状 ...
方柏山, 王楚浩, 宋易航
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, 1986 在电子行业中,各种电接插件广泛使用镀银层的铜合金为材料,因为银是电接触性能最优的一类材料。但随着电子工业的飞速发展,贵金属耗量剧增。为节约贵金属,近来已开始使用多种薄层贵金属的复合材料,即把作为电接触材料的贵金属(例如银)与具有良好机械性能和导电特性的贱金属(例如铜合金)以带材形式轧制复合在一起 ...
吴建国, 柯家骏, 李希明
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, 2005 研究采用三相氧化法从大洋多金属结核中提取有价金属的工艺过程。结果表明,在反应温度280～320℃,反应时间2～4h,碱锰比40～55,结核粒度68～90μm,空塔气速0.071～.127m/s的条件下,多金属结核中锰的转化率大于95%,铁、镍富集率高于98%,铜、钴富集率在95%以上。三相氧化法是一种切实可行的湿法处理大洋多金属结核的方法,既可实现产品的系列化和高值化 ...
王云山, 李佐虎, 李浩然
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, 2006 本发明涉及从微乳液中制备担载型纳米金属催化剂，具体地说是一种从微乳液中制备担载型纳米金属催化剂的方法，可按如下步骤操作，1)将 VIII或IB族可溶性金属盐的水溶液、非离子表面活性剂、助表面活性剂和有机溶剂按1∶1.6-4∶2-5∶14-30的体积比混合，制成微乳液；2)连续搅拌下在微乳液中加入过量的还原剂，同时直接加入溶胶作为载体，载体的加入量按催化剂的组成加入；3)搅拌30-300分钟后，加入破乳剂进行破乳，抽滤，洗涤，干燥，得到分布均一、高催化活性的担载型纳米金属催化剂 ...
刘 茜 +4 more
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, 2000 对微生物浸出深海多金属结核中有价金属进行了初步探索，并考察了氧化亚铁硫杆菌浸出结核中有价金属的工艺条件：矿浆浓度、浸出过程中ｐＨ、接种量、浸出过程中的温度和还原剂，同时对氧化亚铁硫杆菌进行了驯化。菌体的直接作用是结核中有价金属浸出的关键。实验证明：用氧化亚铁硫杆菌，采用Ｌｅａｔｈｅｎ培养基和染料污水制成的混合培养基，黄铁矿为菌种的营养基质和浸出过程中的还原剂，多金属结核无需干燥、磨细，在常温 ...
冯雅丽, 李浩然
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[Functional requirements and research advances of antimicrobial hydrogels for combat trauma wound repair]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za ZhiWu B, Wei G.
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