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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的探讨低血红蛋白密度（low hemoglobin density,LHD）对铁缺乏不同阶段的评价,明确LHD在不同病因贫血鉴别诊断的临床应用价值。方法回顾性分析2016年5月-2016年7月吉林大学第一医院就诊的铁缺乏、肾性贫血、肿瘤性贫血的低血红蛋白密度及铁代谢等检验结果,以同期我院健康体检者为对照组。比较实验组内（铁缺乏组、肾性贫血组、肿瘤性贫血组）及实验组间（健康体检组）LHD和铁代谢参数,比较LHD在不同阶段铁缺乏状态的水平,绘制各参数对铁缺乏评估的ROC曲线,分析LHD与铁代谢指标的相关性。
师传帅, 续薇
doaj
, 2016 2009-2010 > Academic research: refereed > Publication in refereed journalVersion of ...
Qian, ZM, 李艳伟, 赵晋英
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2022 目的 探讨多囊卵巢综合征合并妊娠期糖尿病（Polycystic ovary syndrome with gestational diabetes mellitus,PGDM）患者铁代谢、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白-4(Fatty acid binding protein,FABP4)水平与胰岛素抵抗的相关性。方法 回顾性分析2018年7月-2020年7月青岛市胶州中心医院收治的122例PGDM患者作为观察组，选取同期在青岛市胶州中心医院体检的117例糖耐量正常孕妇作为对照组。比较两组铁蛋白（Serum ...
金洁琼, 吴暖暖, 耿昕, 王丽先
doaj
, 2016 2005-2006 > Academic research: refereed > Publication in refereed journalVersion of ...
Duan, XL, Fu, LJ, Qian, ZM
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的探讨HBV感染患者血清铁代谢指标的变化及与肝损伤的关系。方法检测90例HBV感染患者的血清铁（SI）、铁蛋白（Ferr）、总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白（TRF）、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）水平,依据病变程度将患者分为慢性乙型肝炎组、乙肝后肝硬化组、肝癌组;肝炎组依据慢性肝炎分级标准分为轻、中、重型;肝硬化组依据Child-Pugh分级标准进一步分为A、B、C级,分析不同分组情况下各组患者铁代谢指标的变化。结果三组患者的Ferr高于健康对照组,肝癌组患者SI低于对照组 ...
孙静芳, 续薇
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Overview of current chelation practices
Thalassemia Reports, 2011 Deferoxamine (DFO) is reference standard therapy for transfusional iron overload since the 1980s. Although it is a highly effective iron chelator, the compliance problem to subcutaneous administration of DFO remains as the major problem.
Y. Aydinok
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Linchuang shenzangbing zazhi, 2016 铁是人类机体必需的微量元素之一,铁的动态平衡是机体健康的保障,然而生理状态下机体缺少排泄铁的机制。新近研究证实铁调素（hepcidin,Hepc）是血清铁的负性调节激素,而Hepc的表达也受体内铁储备的变化、贫血、缺氧、炎症和红细胞生成的调控。慢性肾衰竭患者体内Hepc有不同程度蓄积,导致或加重患者的贫血,本文旨在探讨Hepc与慢性肾衰竭患者肾性贫血的关联。一、铁代谢的动态平衡铁对机体蛋白组成、呼吸和能量代谢都产生重要影响[1]。铁缺乏时会导致缺铁性贫血、血小板聚集等 ...
倪华, 彭家清
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2022 目的 研究长期给予去卵巢大鼠一定剂量人参粉对其血清及肝脏铁代谢相关指标的影响。方法 分别以0.5、1、3.0g/kg BW d人参粉掺入基础饲料喂饲去卵巢大鼠90d,另设只给予基础饲料的假手术及去卵巢大鼠对照组;试验结束测定血清雌激素与血清、肝脏铁代谢相关指标;对子宫进行大体及组织病理学检查。结果 与假手术对照组比较,去卵巢对照组雌激素水平(201.93±19.17vs 148.51±29.75)明显降低 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 铜(Cu)是人体必须的微量元素,在线粒体呼吸、抗氧化防御和生物复合物合成等多种细胞生命过程中发挥重要辅助功能[1]。然而,生理条件下细胞内Cu浓度较低,Cu浓度小幅度升高可能引起细胞毒性,甚至导致细胞死亡[2]。细胞内铜的摄取、分布和消除等过程受到机体严格调控。基因突变导致Cu过量累积与多种致命性疾病的发生密切相关。因此,充分理解细胞内Cu积累和代谢机制对于疾病的治疗至关重要[3]。铜死亡是一种由Cu2+过度蓄积引发的细胞调控性死亡方式,不同于细胞凋亡、铁死亡和坏死[4]。铜死亡发生的过程如下 ...
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