Results 101 to 110 of about 1,041 (148)
Nicotine decrease Aβ25-35 induced SH-SY5Y cells apoptosis by down-regulation of TNF-α expression [PDF]
, 2013 阿尔茨海默病（Alzheimer’sDisease，AD）是以记忆和认知损伤为主要特征的神经退行性疾病，其中老年斑、神经纤维缠结、神经元细胞死亡、小胶质细胞激活是AD病人脑中重要的病理特征。作为老年斑主要组分的Aβ肽在AD发病机理中发挥重要的作用，而炎症在AD发病机制中的作用越来越受到人们的重视。淀粉样蛋白沉积诱导的炎症反应是导致AD发病的机制之一，但这一机制并不明确。AD患者脑组织的研究显示，神经细胞NF-κB活化水平的增加与神经变性过程相关，这说明NF-κB与AD发病有密切的联系。流行病学研究发现 ...
张彦玲
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, 2018 人口老龄化问题是当前社会发展进程中不可回避的一大现实问题。习近平[1]在主持\"我国人口老龄化的形势和对策\"的相关会议时所作出的一系列强调,可见当前我国政府对于老龄化问题的重视,并希望通过一系列有效的措施来缓解老龄化所带来的问题。根据人口普查结果显示,大陆地区已于2000年,开始步福建省社科规划青年项目 ...
吴隆文, 马健囡
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[Constructing Brain Aβ-Targeting Nanoparticles Loaded with EGCG for Treating Alzheimer's Disease in Mice]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2021 Yang P +4 more
europepmc +1 more source
[Analysis of brain perfusion single-photon emission tomography images using an easy Zscore imaging system for early diagnosis of Alzheimer's disease]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2021 Wang S +7 more
europepmc +1 more source
Alzheimer病皮肤血管β-淀粉样蛋白免疫组化标记及应用价值 附视频
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2000 目的 标记阿尔茨海默病皮肤血管β－淀粉样蛋白，寻找其特异性的实验室诊断指标。方法 选用链霉素化过氧 化酶标记物，使用合成的β－淀粉样蛋白免源性抗血清和天然的β－淀粉样蛋白单抗，采用ＳＡＢＣ法分别对年龄相匹配的８ 例老年性痴呆，８例多梗塞性痴呆和１２例非痴呆患者皮肤血管中的淀粉蛋白进行免疫组化标记。结果三组样本中淀粉蛋白 沉积的阳性率ＡＤ ６２．５％，ＭＩＤ３７．５％，ＮＤＣ８．３％。ＡＤ组较ＮＤＣ及ＡＤ组合并ＭＩＤ组较ＮＤＣ组有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。 结论 标记皮肤β ...
郝洪军, 袁锦楣, 曹桂华
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】对一个早发性家族性阿尔茨海默病家系（EOFAD）进行全外显子组测序，寻找可能引起致病的突变位点，为遗传咨询和产前诊断提供参考。【方法】对该家系成员进行全外显子基因检测，随后运用Poly?Phen-2和SIFT等生物信息学软件进行突变基因有害性预测。【结果】测序结果显示家系中患者在TTC3基因的第9个外显子发生c.758A>G突变，导致所编码的TTC3蛋白的第253位氨基酸由原来的酪氨酸变为半胱氨酸（p.Tyr253Cys）。根据家系共分离及相关生物信息学分析得出该突变基因为可能致病的变异。【结论】
李燕坤 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue目的应用单细胞测序技术探索阿尔茨海默病的发病机制。方法从单细胞转录组数据库下载疾病组及对照组数据，下载后进行数据质控，利用Seurat软件进行数据整合、聚类，利用T-分布随机邻域嵌入和一致流形逼近与投影软件进行图的可视化。利用SingleR与人工检查的综合方式完成细胞注释，最后将进一步进行基因差异分析、拟时序分析、细胞间通讯分析。结果细胞图谱构建结果显示：疾病组细胞类型为中性粒细胞、小胶质细胞、神经元以及星形胶质细胞。对照组细胞类型为神经元与星形胶质细胞；基因表达差异结果显示：CD74、B2M、SPP1、
任彦学 +6 more
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MCI-186对阿尔茨海默病大鼠海马神经元细胞增殖和细胞周期的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的通过MCI-186对阿尔茨海默病大鼠海马神经元细胞增殖和细胞周期的影响进行探讨,来验证MCI-186通过抗细胞凋亡机制发挥其神经保护作用。方法将Wistar雄性大鼠分为5组:正常对照组、假手术组、痴呆组（穹隆海马伞损伤联合Aβ25-35侧脑室注射）、大剂量及小剂量MCI-186治疗组,于第28 d分离海马神经细胞,进行流式细胞仪检测[由计算机测出各组大鼠海马神经元细胞周期含量（G0/G1、S、G2/M）和凋亡率（AR）,并计算增殖指数（PI）=（S+G2/M）/（G0/G1+S+G2/M）×100%]
冷闻辉 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】应用基因工程方法制备人神经营养素-3( hNT-3)蛋白, 为探讨其对阿尔茨海默病等中枢神经退行性疾病 的治疗作用提供材料。【方法】将通过序列分析确定的 hNT-3 成熟区基因重组至原核表达质粒 pBV220 中, 构建了重组表达 载体 pBV/mhNT-3, 在大肠杆菌中表达后,SDS-PAGE 法测定表达蛋白的相对分子质量, 鸡胚背根节培养法检测其生物学活 性。【结果】pBV/mhNT-3 可在大肠杆菌中表达出一相对分子质量为 15×103 的新蛋白,与 hNT-3 蛋白相对分子量相符。表 ...
董志宏, 刘 勇
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Zhongguo shiyan zhenduanxueTRIB3是一种应激诱导型伪激酶蛋白，可作为信号调控枢纽整合细胞应激反应与命运调控。在脑卒中、帕金森病、阿尔茨海默病及胶质瘤等中枢神经系统疾病及相关模型中，TRIB3表达常显著上调或发生亚细胞定位改变，并与神经元损伤、血脑屏障功能障碍及肿瘤恶性表型密切相关。近年来研究表明，TRIB3相关通路在上述疾病中呈现共性激活特征。本文系统综述TRIB3在以上疾病中的表达特征与调控机制，并讨论其作为生物标志物与治疗靶点的潜在价值，以期为神经系统疾病的转化研究提供参考。
马博敦 +4 more
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