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为探究北京野生动物园2例黄金蟒(Python bivittatus)死亡的病因,通过大体剖检和观察、组织病理学检查、细菌分离培养、革兰染色镜检和16S rRNA基因测序等方法诊断,并对分离菌株进行体外药敏试验。结果显示:分离菌株为2种革兰阴性短杆菌,根据16S rRNA基因的同源性比对,判定2菌株分别为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)。对8种抗菌药物的药敏试验结果表明,2菌株对恩诺沙星、氟苯尼考、氯霉素、庆大霉素、新霉素、
田馨媛 陈海良 李 胜 刘天龙
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Polydopamine-Functionalized Graphene Oxide: A Versatile Nanocarrier for Chemotherapy and Photothermal Therapy [PDF]
光热治疗是一种新型的肿瘤治疗技术,与传统的治疗手段相比,其具有独特的优点,如侵入性低、恢复时间短及并发症发生率小,而将光热治疗与传统的化学药物治疗结合在一个体系里,使热和化疗药物同时作用于肿瘤部位,能够更有效的杀死癌细胞。 石墨烯作为一种二维碳纳米材料,具有超高的比面积和强的近红外光吸收能力,在药物输送与光热治疗方面有着潜在的应用价值。然而,目前的研究中,石墨烯主要是通过π-π堆叠和疏水性相互作用装载疏水性药物,无法实现对那些与之无相互作用的亲水性药物的装载 ...
张馨元
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泰索帝与阿霉素对甲状腺未分化癌细胞(TA-K)作用比较及对细胞周期的影响
目的比较泰索帝与阿霉素对甲状腺未分化癌细胞(TA-K)的增殖抑制作用,研究泰索帝对甲状腺未分化癌细胞作用的机制。方法应用MTT方法观察泰索帝与阿霉素对TA-K细胞的抑制率,应用流式细胞仪探讨泰索帝对TA-K细胞增殖周期的影响。结果泰索帝对TA-K细胞增殖抑制作用大于阿霉素,泰索帝主要是使TA-K细胞抑制于G2/M期,促进细胞凋亡。结论泰索帝对甲状腺未分化癌的抑制作用优于阿霉素,有望成为甲状腺未分化癌更为有效的化疗药物。
付言涛 +5 more
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目的 探究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对阿霉素诱导下的心肌细胞铁死亡的影响及其保护机制。方法 体外培养大鼠H9C2心肌细胞,将H9C2心肌细胞分为4组:control组、DOX组、EGCG+DOX组、EGCG+DOX+ML385组进行对应的药物处理。DCFH-DA探针法检测活性氧(ROS);试剂盒检测线粒体膜电位(MMP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、铁离子(Fe2+);Western blot检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、核因子E2相关因子2 ...
左振岐, 刘春辉
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The application of dual-targeted thermo-sensitive magnetoliposomes in multi-modal imaging and triggering drug release for precise tumor treatment research [PDF]
已有约四十年发展历史的纳米技术对化学、材料学和医学等诸多领域有着无可比拟的重要影响,尤其为诊断和治疗世界三大顽疾之一的恶性肿瘤提供了新颖的思路和重要的手段。相对于靶部位药物浓度不足、疗效低、副作用大、模式单一的传统抗肿瘤药物诊疗方案,纳米载体装载传统抗肿瘤药物的新型诊疗模式可提高传统抗肿瘤药物的靶向性,降低对正常组织的损伤并实现多模式的诊疗一体化。抗肿瘤药物对特定肿瘤部位的精准给药成为纳米给药系统新的要求。 本课题设计了可通过光热和磁热双重激发释药的甲氨蝶呤修饰的多功能磁温敏脂质体系统 ...
郭育鑫
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Application of Nanoparticles Containing Docosahexaenoic Acid in Tumor Therapy [PDF]
癌症是体内正常细胞突变所引起的一大类疾病,已经成为当今影响人类健康的最主要威胁。目前癌症治疗主要手段仍依赖于化学药物疗法,但是绝大多数化疗药物特异性较差,不易克服体内复杂的生理屏障,并且易诱发癌症多药耐药而导致化疗失败。为了靶向治疗肿瘤,减少药物的毒副作用,克服多药耐药(multidrugresistance,MDR)以达到癌症治疗效果最大化,依托纳米载药传递系统的化疗手段成为极具潜力的研究方向。二十二碳六烯酸(docosahexaenoicacid,DHA)是ω-3多不饱和脂肪酸家族成员之一 ...
范馨莉
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目的 研究枯否氏细胞抑制剂氯化钆 (GC)对阿霉素 (DOX)诱导亚铁血红素氧化酶 1(HO 1)表达的影响。方法 7~ 8周龄Wistar雄性大鼠 ,分为 3组 ,每组 6只 ,分别为正常组 (N) :不做任何处理 ;对照组 (DOX) :尾静脉注入阿霉素 (10mg·kg- 1 ) ;实验组 (GC +DOX) :在注射阿霉素前 1、2天腹腔分别注射 0 2 %的氯化钆溶液 (8mg·kg- 1 )。注射阿霉素后 2 4h ,3组大鼠主动脉采血检测ET 1和TNF α含量 ...
张海山 +5 more
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抗氧化剂知母宁对阿霉素毒性和抗肿瘤活性的影响李忌,李明(厦门大学抗癌研究中心厦门361005深圳999企业集团医药研究院)阿霉素(dOXOrubICIn,dOX)作为多种恶性肿瘤的主要化疗药物已广泛应用于临床。但由于dOX在细胞内经氧化还原徨循环可诱 ...
李忌, 李明
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目的观察阿奇霉素(AZM)对哮喘小鼠信号转导和转录激活因子5、6(STAT5、STAT6)的影响。方法 BALB/c小鼠24只随机分为三组,A组(哮喘模型组)、B组(阿奇霉素治疗组)、C组(正常对照组)。其中A、B组小鼠于第0、13天分别给予卵清蛋白(OVA)20μg和氢氧化铝1 mg的混悬液致敏,于第21-30天每天给予雾化吸入2%OVA建立哮喘模型,B组于15-30天给予阿奇霉素100 mg/kg/d腹腔注射,C组以0.9%生理盐水代替OVA致敏和激发。所有动物于31天处死,制备肺组织石蜡切片 ...
罗莉, 李婷, 曹贵文
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Study on Controlled Release of Epirubicin in Drug Delivery System and Self-assembly of Polylactide in Emulsion [PDF]
癌症是威胁人类健康的重大疾病之一,恶性肿瘤的治疗在很大程度上仍以化疗为主。表阿霉素是一种广谱的抗肿瘤抗生素类药物,对白血病和其他实体瘤的疗效与阿霉素相似,临床上主要剂型为注射用表阿霉素冻干粉。为了降低给药量,减小毒副作用,本研究开发了表阿霉素缓释制剂新剂型。聚乳酸(PLA)以其所特有的良好生物相容性和生物降解性而得到了广泛的研究,尤其是在生物医学领域。基于聚乳酸的物化性质以及缓释材料要求,本论文选择无定形态消旋聚乳酸(PDLLA)为囊材,采用复乳-溶剂挥发法进行抗肿瘤药物表阿霉素缓释制剂的研究 ...
周志敏
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