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Application of Nanoparticles Containing Docosahexaenoic Acid in Tumor Therapy [PDF]
, 2017 癌症是体内正常细胞突变所引起的一大类疾病，已经成为当今影响人类健康的最主要威胁。目前癌症治疗主要手段仍依赖于化学药物疗法，但是绝大多数化疗药物特异性较差，不易克服体内复杂的生理屏障，并且易诱发癌症多药耐药而导致化疗失败。为了靶向治疗肿瘤，减少药物的毒副作用，克服多药耐药（multidrugresistance，MDR）以达到癌症治疗效果最大化，依托纳米载药传递系统的化疗手段成为极具潜力的研究方向。二十二碳六烯酸（docosahexaenoicacid，DHA）是ω-3多不饱和脂肪酸家族成员之一 ...
范馨莉
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The application of dual-targeted thermo-sensitive magnetoliposomes in multi-modal imaging and triggering drug release for precise tumor treatment research [PDF]
, 2017 已有约四十年发展历史的纳米技术对化学、材料学和医学等诸多领域有着无可比拟的重要影响，尤其为诊断和治疗世界三大顽疾之一的恶性肿瘤提供了新颖的思路和重要的手段。相对于靶部位药物浓度不足、疗效低、副作用大、模式单一的传统抗肿瘤药物诊疗方案，纳米载体装载传统抗肿瘤药物的新型诊疗模式可提高传统抗肿瘤药物的靶向性，降低对正常组织的损伤并实现多模式的诊疗一体化。抗肿瘤药物对特定肿瘤部位的精准给药成为纳米给药系统新的要求。 本课题设计了可通过光热和磁热双重激发释药的甲氨蝶呤修饰的多功能磁温敏脂质体系统 ...
郭育鑫
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 研究枯否氏细胞抑制剂氯化钆 （GC）对阿霉素 （DOX）诱导亚铁血红素氧化酶 1（HO 1）表达的影响。方法 7～ 8周龄Wistar雄性大鼠 ,分为 3组 ,每组 6只 ,分别为正常组 （N） :不做任何处理 ;对照组 （DOX） :尾静脉注入阿霉素 （10mg·kg- 1 ） ;实验组 （GC +DOX） :在注射阿霉素前 1、2天腹腔分别注射 0 2 %的氯化钆溶液 （8mg·kg- 1 ）。注射阿霉素后 2 4h ,3组大鼠主动脉采血检测ET 1和TNF α含量 ...
张海山 +5 more
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野生动物学报, 2022 为探究北京野生动物园2例黄金蟒(Python bivittatus)死亡的病因,通过大体剖检和观察、组织病理学检查、细菌分离培养、革兰染色镜检和16S rRNA基因测序等方法诊断,并对分离菌株进行体外药敏试验。结果显示:分离菌株为2种革兰阴性短杆菌,根据16S rRNA基因的同源性比对,判定2菌株分别为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)。对8种抗菌药物的药敏试验结果表明,2菌株对恩诺沙星、氟苯尼考、氯霉素、庆大霉素、新霉素、
田馨媛 陈海良 李 胜 刘天龙
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, 1995 抗氧化剂知母宁对阿霉素毒性和抗肿瘤活性的影响李忌，李明（厦门大学抗癌研究中心厦门361005深圳999企业集团医药研究院）阿霉素（dOXOrubICIn，dOX）作为多种恶性肿瘤的主要化疗药物已广泛应用于临床。但由于dOX在细胞内经氧化还原徨循环可诱 ...
李忌, 李明
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察阿奇霉素（AZM）对哮喘小鼠信号转导和转录激活因子5、6（STAT5、STAT6）的影响。方法 BALB/c小鼠24只随机分为三组,A组（哮喘模型组）、B组（阿奇霉素治疗组）、C组（正常对照组）。其中A、B组小鼠于第0、13天分别给予卵清蛋白（OVA）20μg和氢氧化铝1 mg的混悬液致敏,于第21-30天每天给予雾化吸入2%OVA建立哮喘模型,B组于15-30天给予阿奇霉素100 mg/kg/d腹腔注射,C组以0.9%生理盐水代替OVA致敏和激发。所有动物于31天处死,制备肺组织石蜡切片 ...
罗莉, 李婷, 曹贵文
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Changes on Mitochondrial DNA Content in Non-small Cell Lung Cancer [PDF]
, 2011 Background and objective It has been proven that the mitochondrial DNA (mtDNA) mutations and content change were associated with increasing risk of tumorigenesis. MtDNA content is significantly reduced in most substantive tumors. The aim of this study is
Hongmei WANG, Jigang DAI
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 目的 探究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对阿霉素诱导下的心肌细胞铁死亡的影响及其保护机制。方法 体外培养大鼠H9C2心肌细胞，将H9C2心肌细胞分为4组：control组、DOX组、EGCG+DOX组、EGCG+DOX+ML385组进行对应的药物处理。DCFH-DA探针法检测活性氧(ROS);试剂盒检测线粒体膜电位(MMP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、铁离子(Fe2+);Western blot检测谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、核因子E2相关因子2 ...
左振岐, 刘春辉
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MicroRNA-186 inhibits prostate cancer cell proliferation and tumor growth by targeting YY1 and CDK6 [PDF]
, 2016 目的 目前的研究已经证实miRNA186在包括非小细胞肺癌、膀胱癌、胰腺导管癌等肿瘤中起着重要的调控作用，但是miRNA186与前列腺癌之间的关系目前还没有研究。本研究的目的主要是探究miRNA186对前列腺癌细胞生物学功能的影响，寻找miRNA186在前列腺癌细胞中作用的下游靶基因，探究其作用的机制。 方法 首先通过荧光定量PCR的方法检测miRNA186在前列腺上皮细胞和3种不同前列腺癌细胞之间的表达情况，然后构建高表达miRNA186的重组质粒载体 ...
陆树
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨K562细胞多重耐药性形成的分子机制。方法采用MTT法分别测定K562及阿霉素耐药的K562细胞对顺铂的耐药程度,采用RT-PCR检测细胞表面MDR、MRP、GST及MGMT分子表达水平,并确定其与耐药性的关系。结果顺铂对K562细胞的抑制率明显高于阿霉素耐药的K562细胞,同时阿霉素耐药的K562细胞的表面MDR、MRP、GST及MGMT的表达明显增高。结论MDR、MRP、GST及MGMT的高表达是K562细胞形成多重耐药性的重要机制之一。
杨冬艳 +5 more
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