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, 2002 一种微波放电催化还原脱除氮氧化合物的方法，其特征在于：以CH4为还原剂；以硅铝比小于38的HZSM－5分子筛或其上担载铁为催化剂，铁的重量百分含量为1－20％；用低功率微波在催化剂床层中放电，微波输入功率为30－80W，将NOx直接转化为N2。利用本发明，可在大量氧气及低功率微波条件下，大大提高催化剂的活性，实现用CH4选择性还原NOx为N2 ...
张涛 +4 more
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, 2018 用臭氧发生器产生的臭氧氧化模拟酸性含砷废水,在95℃下加热反应7 h合成臭葱石,考察了Fe(Ⅱ)氧化速率及溶液初始pH值对砷去除率及臭葱石合成的影响.结果表明,提高Fe(Ⅱ)氧化速率及增大初始pH值均可促进As沉淀.初始pH为2.0时通入臭氧,溶液中As的最终去除率可达89.64%,反应所得臭葱石颗粒尺寸较大、结晶良好.
李媛媛 +3 more
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, 1992 一种糠醛渣活性炭催化剂在制备过程中采用二氧化碳，氨、氩或氮气进行改性处理而得到，这种 催化剂用于消除与回收烟气中二氧化硫工艺包括除尘、吸附氧化与一酸一水洗涤再生几个主要工序。利用该方法，可以有效的消除硫酸厂、冶炼厂、化工厂及发电厂等排出尾气中的二氧化硫对大气的污染，同时可回收浓度为30％左右的硫酸。该方法特别适用烟气中含有一定尘量和含二氧化硫是比较低的烟气进行净化处理 ...
蔡光宇 +5 more
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, 2004 本文在小试规模上,研究了下行流湿地、推流床湿地、氧化塘和兼性塘四种处理单元的四种工艺组合对氮、磷的去除效果,研究结果表明:下行流湿地+氧化塘工艺组合具有较好的充氧效果,推流床湿地后置也可以提高出水的溶解氧。四种工艺组合对离子和TP、IP的去除无显著差异。人工湿地中硝化作用的发生有利于NH+4 N的去除,增加氧化塘可以提高系统的硝化能力,但同时也会增加出水中的NO-3 ...
陈德强,吴振斌,成水平,付贵萍,贺锋
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, 1999 一种高浓度ＣＯ中脱除氧用的活性非均布抗毒型催化剂，其特征在于：它以钯为主催化成分，Ag、Au、Cr、Cu、Ｖ之一种为助剂，α－Ａl２O３作载体，钯的含量（以重量计）为０．０１～０．１％，助剂含量为０．０５～１．０％，各种活性组分呈蛋壳状分布于载体的表层。上述催化剂是以自制的α－Ａl２O３球为载体，利用钯和助剂盐的水溶液，采用有机含氧化合物预饱和吸附高温热处理手段而制成。其在高的ＣＯ中，仍然具有高的活性，高的选择性，极好的稳定性，及很高的脱氧精度 ...
张朋 +5 more
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, 2000 利用化学发光法研究了葡萄属植物白藜芦醇及其低聚物对氧自由基作用的影响 ,并探讨了结构与活性之间的关系 .结果提示葡萄属低聚具有良好的清除超氧阴离子自由基的能力 ,它的抗氧化能力与聚合度的大小和化合物中酚羟基的个数无必然的关系 ,而主要取决于化合物本来的结构 .图 1表 1参 ...
李伯刚, 辜红梅,李文武,李伯刚
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, 1997 Ｃｄ、Ｐｂ胁迫对烟草叶片活性氧清除系统的影响表明：随着Ｃｄ、Ｐｂ处理浓度的增大，叶绿素含量、叶绿素ａ／ｂ值，ＣＡＴ（过氧化氢酶）活性逐渐减小；ＳＯＤ（超氧化物歧化酶）活性先升后转而下降；ＰＯＤ（过氧化物酶）活性则逐渐增加。对烟草活性氧清除系统的影响，Ｃｄ、Ｐｂ之间存在明显的协合作用。Ｃｄ、Ｐｂ胁迫明显地影响活性氧清除系统 ...
方重华(贵州省环保科研所) +5 more
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, 2009 本发明涉及一种直接以双氧水为氧源，采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下，与过氧化氢反应，通过添加剂的调节，环己烯的转化率大于96％，环氧环己烷对环己烯的选择性大于98％，反应结束后，环氧环己烷通过常压精馏分离提纯，催化剂反应结束后可分离循环使用 ...
高 爽, 张恒耘, 奚祖威, 吕 迎
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, 2007 生物接触氧化法工艺是目前较为成熟的水质净化技术,国内外在河流水质净化、水体修复中都有较多的研究和应用。传统的生物接触氧化工艺能够较好地去除有机污染物,实现氨氮转化,但一般不具有除磷的功能。本文在实验室采用沟渠式生物接触氧化工艺系统净化模拟村庄生活污水,其特点是在保持传统工艺特点的基础上,还要求系统具有一定的除磷功能。通过动态观测表明实验室系统对模拟村庄生活污水中的CODcr和总磷具有良好的去除效果。研究结果表明,当实验进水CODcr为130～290mg/L,总磷约为12mg/L,水力负荷为(0.19 ...
陈智, 周婷, 董微, 袁世斌
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, 1991 一种含碘活性炭催化剂及其用于消除与回收烟气中二氧化硫工艺包括除尘、吸附氧化与水洗再生及浓缩几个主要过程。利用该方法，可有效的消除硫酸厂、冶炼厂、化工厂、电厂等排出尾气对大气的污染同时可回收浓度为２０～３０％的硫酸，该法特别适用烟气中含尘量较大，含二氧化硫的量比较低的烟气进行净化处理 ...
谢炳炎 +15 more
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