Results 61 to 70 of about 3,004 (156)
The research of high productivity of phytoestrogens components in suspended culture soybean cells [PDF]
, 2007 更年期的妇女，由于卵巢功能减弱，雌激素分泌不足，容易导致骨质疏松、心血管疾病等更年期综合症的发生。采用雌激素替代疗法可以缓解更年期综合症，雌激素通过调节平滑肌张力和脂代谢降低心血管疾病的发生，对心血管系统有保护作用。然而，长期使用动物雌激素有较大的副作用，会增加患子宫内膜癌、乳腺癌的风险。近年来研究发现异黄酮等植物次生代谢物具有与雌二醇相类似的结构，能够与雌激素受体结合，表现出雌激素样作用，这类物质称为植物雌激素。和动物雌激素（主要为雌二醇）相比 ...
梁晓芳
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 目的应用实时剪切波弹性成像(shear-wave elastography,SWE)探讨乳腺浸润性导管癌剪切波弹性模量最大值(Emax)与乳腺癌内分泌免疫受体雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)的相关性。方法选择经病理证实的乳腺浸润性导管癌患者71例(共76个病灶),术前均行常规超声及SWE检测,记录其弹性模量最大值(Emax);术后记录其临床病理及内分泌免疫受体ER、PR表达结果,运用t检验及线性回归分析判断ER ...
刘逸群 +4 more
doaj
Structure and function research of the nuclear receptor PPARγ and its novel selective regulator [PDF]
, 2016 过氧化物酶体增殖剂激活受体家族(PPARs)是一类配体依赖型的激活因子，它们是核受体超家族中的重要成员。PPARs是机体调节新陈代谢平衡的关键转录因子，因此PPARs也成为了研发治疗糖尿病，心血管疾病等代谢相关疾病药物的热门分子靶标。 糖尿病是困扰现代人健康的一组常见代谢性疾病，但是目前临床上仍然缺乏安全且有效的糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮（Thiazolidinedione，TZD)类药物是经典的PPARγ完全激动剂，由于它能够改善由糖尿病引起的胰岛素耐受等症状，目前已经运用于临床治疗Ⅱ型糖尿病 ...
邱琳
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Research progress in tamoxifen in treatment of encapsulating peritoneal sclerosis [PDF]
Encapsulating peritoneal sclerosis（EPS）is a rare and serious complication in patients with long-term peritoneal dialysis and a history of recurrent and severe peritoneal dialysis-associated peritonitis（PDAP）.
Kang Daxian, Sun Liping, Zhang Xinzhou
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2018 【目的】比较常规控制性卵巢刺激（COS）和微刺激方案在卵巢低反应（POR）患者行体外受精-胚胎 移植（IVF-ET）中的临床结局。【方法】前瞻入组行体外受精/卵胞浆内单精子注射（ICSI）治疗的卵巢低反应患者 随机分为两组，COS组选择促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）修饰长方案，微刺激方案组选择来曲唑（LE）添 加小剂量促性腺激素（Gn）行卵巢刺激，比较两组患者促排效果及临床妊娠结局差异。【结果】COS组患者扳机日 子宫内膜厚度（mm）和扳机日血清雌二醇（E2）水平（pg/mL）显著高于微刺激组，
刘晓娉, 李婷婷
doaj
Mechanism Analysis of TNF-α Production and Function Inhibited by Compound C2D [PDF]
, 2013 本论文在前期进行的TNF-α抑制剂筛选工作基础上，对活性单体化合物 C2D拮抗TNF-α诱导的细胞坏死的作用机理进行了初步研究。研究内容包括： 1.构建绿色荧光蛋白-TNF融合蛋白；2.在细胞水平上探讨小分子拮抗剂的作用 机制。 肿瘤坏死因子(TumorNecrosisFactor，TNF)是一类由巨噬细胞和单核细胞 分泌产生的多功能细胞因子，其中由巨噬细胞分泌的称为TNF-alpha(TNF-α)。 作为炎症反应中重要的细胞因子，TNF-α可以通过细胞膜表面受体TNFR1和 ...
刘毅
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 【目的】 探讨烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂蛙皮素引起镇痛效应的性别差异及其可能的受体机制【方法】采用痛行为学测试观察鞘内注射蛙皮素在雌雄大鼠引起的镇痛效应以及其拮抗剂美加明对抗其镇痛作用的差异性;利用免疫荧光组织化学方法,观察雌雄大鼠脊髓背角nAChR亚单位α4的表达是否存在性别差异,以探讨蛙皮素镇痛效应性别差异的可能机制【结果】①鞘内给予蛙皮素剂量依赖性地发挥镇痛作用,且在雌性大鼠的镇痛作用大于雄性大鼠;②nAChR特异的非竞争性拮抗剂-美加明能够阻断蛙皮素的镇痛作用 ...
doaj
雌激素孕激素及促性腺激素对卵巢癌细胞株H0-8910 体外生长的调控
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001 【目的】探讨雌激素(E2)、孕激素(P)及促性腺激素(FSH)对卵巢癌细胞株体外生长的调控。【方法】采用四甲基 偶氮唑蓝(MT T)比色法比较细胞数目, 用流式细胞仪检测细胞周期。【结果】10 -12 mol/ L E2 和10 μg/ L FSH 作用48 h 能显 著促进卵巢癌细胞株H0-8910 细胞增殖, E2 和FSH 分别使S 期和G2/ M 期细胞比例增加。P 能抑制卵巢癌细胞株H0-8910 细胞生长, 且对细胞生长的抑制作用对剂量有依赖性。【结论】卵巢癌细胞株H0-8910 ...
陈 红
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Toxicity of BaP exposure during embryonic stage in zebrafish: the mechanisms involved [PDF]
, 2016 多环芳烃（PolycyclicAromaticHydrocarbon，PAH）是环境中一类分布广泛的持久性有机污染物。苯并（a）芘（Benzo(a)pyrene，BaP）作为代表性的PAH具有包括神经毒性和生殖毒性在内的多种毒性。截至目前，关于BaP神经毒性的研究大多集中于高浓度或短期的暴露实验，而环境水平浓度下、长期的BaP暴露是否能引起同样的神经毒性则研究得较少；此外，胚胎时期低浓度BaP暴露对成年阶段的神经毒性、生殖毒性效应及其机制研究更为少见。因此本研究以斑马鱼为模式动物，分别进行环境水平浓度 ...
高东旭
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hnRNPA2/B1 regulates apoptosis-related gene PLK3 expression and BIM alternative splicing in breast cancer cells [PDF]
, 2017 目的：核糖核不均一蛋白（hnRNPA2/B1）作为一个可变剪切子，在乳腺癌组织中过度表达，参与细胞多种生理过程。本文研究乳腺癌细胞中hnRNPA2/B1调控凋亡相关基因PLK3表达和BIM的可变剪切。 方法：通过CRISPSR-Cas9技术敲除乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中hnRNPA2/B1基因后，验证凋亡相关基因的表达；结合转录组测序分析以及RTPCR验证凋亡相关基因是否发生可变剪切，并通过RNA免疫沉淀技术检测hnRNPA2/B1蛋白是否与凋亡相关基因的pre-mRNA结合 ...
李龙
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