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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 骨髓增生异常综合征组织病理学在分型中的意义宋艳秋李薇李洪兵姜振宇高素君姚程李舜华作者单位：１３００２１长春，白求恩医科大学第一临床学院血液科本文依据骨髓切片组织学结合涂片细胞学将骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）分为７个亚型。与法美英协作组（ＦＡＢ）分型比...
宋艳秋 +7 more
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The study of nilotinib and arsenic trioxide on differentiation of Chronic Myeloid Leukemia K562 cells and potential mechanism [PDF]
, 2014 实验目的 观察不同浓度的三氧化二砷（ATO）、尼洛替尼（AMN107）对慢粒急变K562细胞株诱导分化作用及两药联合在诱导分化是否有协同作用，初步探讨两药诱导分化作用的机制，为慢性粒细胞白血病急变的临床治疗提供实验依据。 实验方法 以慢粒急变期K562细胞为研究对象，先用不同浓度三氧化二砷（0.1，0.5，1.0，2.0，5.0μmol/L）作用于K562细胞，MTT法检测K562细胞生长情况；联苯胺染色检测血红蛋白含量变化；流式细胞术检测K562细胞表面巨核系分化抗原CD41、红系分化抗原GPA表达量；
吕菲菲
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, 2014 目的 报道1例急性巨核细胞白血病（AMKL，M7）的诊断和治疗经过，探讨治疗本病的中西医结合疗法。方法 应用中西医结合治疗，中药汤剂以黄连解毒汤为主，中成药为加味西黄丸和贞芪扶正胶囊，中药针剂为康艾注射液；西药包括沙利度胺、乌苯美司和维甲酸。结果 经过2周治疗后，外周血原始细胞降至8%，3周后，原始细胞消失。1个月后，复查骨髓细胞学，提示完全缓解；血小板由4×109/L升至23×109/L，血红蛋白由77g/L升至107g/L；8周后，外周血血红蛋白浓度和白细胞计数达到正常，血小板计数达到105 ...
Jiang WU +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨实验室检查指标在低增生性骨髓增生异常综合征（Hypo-MDS）和再生障碍性贫血（AA）鉴别诊断中的价值。方法对16例Hypo-MDS,59例AA患者的血象、骨髓象、骨髓病理以及细胞遗传学特点进行回顾性分析,长期随访并比较。结果 Hypo-MDS外周血涂片可见原始粒细胞、有核红细胞、成熟粒细胞颗粒缺如、假Pelger-Huet畸型、成熟红细胞大小明显不均,多形性,而AA患者未见上述特征。Hypo-MDS骨髓涂片红系、粒系、巨核系病态造血分别占87.5%、62.5%、37.5%,仅20.3 ...
谢守军, 王娜, 那春龙, 陈向华
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 骨髓增生异常综合征（MDS）是血液系统的恶性疾病,常常伴有不同程度的血液各系统细胞的贫血而需要输血治疗。在骨髓增生异常综合征疾病的发生发展过程中,患者的血型抗原往往出现减弱或丢失的情况[1,2],通常抗原减弱仍可正确定型,抗原丢失往往出现正反定型不符而无法正确诊断,
周红霞, 李一夫
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, 2007 【目的】探讨JAK/STAT信号转导途径负调控子SHP-1基因启动子区域CpG岛异常甲基化在B细胞淋巴瘤中的意义。【方法】收集存档石蜡包埋组织标本61例(52例B细胞非霍奇金淋巴瘤标本,9例良性增生淋巴结标本),健康人外周血单个核细胞DNA标本15例,用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)和非甲基化特异性PCR(unmethylation-specific PCR,un-MSP)检测SHP-1启动子区域CpG岛甲基化状态,MSP、un-MSP和RT ...
吴祥元 +5 more
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shRNA targeting DNMT1 gene inhibit cell proliferation and reverse the methylation of tumor suppressor gene on Myeloma Cells [PDF]
, 2013 摘要 探讨RNA干扰技术沉默DNA甲基化转移酶1(DNMT1)基因对骨髓瘤细胞増殖能力、凋亡以及相关基因甲基化水平的影响，为明确骨髓瘤发病的分子机制及开展去甲基化治疗提供实验依据. 方法: 构建靶向DNMT1基因的短发卡RNA(shRNA)真核表达载体，通过脂质体介导转染骨髓瘤RPMI8226细胞并经嘌呤霉素筛选出稳定转染株，同时分别设立(1)空白对照组:人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226及(2)阴性对照组:转染空载质粒shRNA的control-shRNA;RT ...
周雯雯
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Strategy of Targeted T Cell Immunotherapy for Acute Myeloid Leukemia [PDF]
T cell dysfunction is a common feature in patients with acute myeloid leukemia (AML). The up-regulation of immune checkpoint (IC) proteins resulting in T cell exhaustion is a key reason for T cell dysfunction.
LI Yangqiu
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）是一组异质性疾病。一般认为起源于造血干细胞,属于恶性克隆性疾病,主要以骨髓衰竭、血细胞发育不良和高度向急性髓系白血病转化为特征[1]。大约50%的MDS患者骨髓标本存在细胞遗传学异常[2],其中主要涉及5q-/-5、7q-/-7、20q-、+8[3-6 ...
张文娴, 刘志何, 白鸥
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染色体分析联合骨髓活检诊断无明显病态造血的早期骨髓增生异常综合征
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的评价染色体核型分析联合骨髓活检在诊断无明显病态造血的早期骨髓增生异常综合征（MDS）中的价值。方法回顾性分析9例有克隆性染色体异常的无病态造血改变的早期MDS的染色体核型和骨髓活检组织切片特征。结果9例MDS患者中,8例为轻度的异常核型,1例为复杂核型。4例有+8异常,2例有13、20号染色体异常,9、10、11、12、14号染色体受累各1例。骨髓切片CD61免疫组化示2例有微小巨核阳性,检出1例典型髓系幼稚前体细胞异常定位（ALIP）,3例患者骨髓切片CD34 ...
谢守军, 王娜
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