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IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A与再生障碍性贫血的相关性分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2023
再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是由于原因不明因素引起骨髓造血干细胞和(或)微环境损害,骨髓增生低下,外周血全血细胞减少的一组临床综合征,本质上是由免疫异常介导的造血功能障碍疾病。以往认为Th1细胞、Th2细胞介导的异常免疫应答是AA发病机制中的主要环节,另有研究[1]表明Th17分泌的IL-17A在AA的免疫发病机制中占有重要地位。本研究通过IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A等细胞因子水平变化,判断Th1、Th2、Th17平衡状态,了解机体免疫功能 ...
孔令环   +6 more
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骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病。这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周血细胞数量减少、功能及形态异常,最终可丧失分化成熟能力演变成急性白血病[1 ...
张银汉   +5 more
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Treatment of HBeAg Positive Chronic Hepatitis B by Xiaoyao Powder Combined with Interferon-α: a Clinical Observation [PDF]

open access: yes, 2014
目的研究逍遥散联合α干扰素(InTErfErOn-AlPHA,Ifn-α)治疗HbEAg阳性慢性乙型肝炎疗效及对生活质量的影响。方法 193例经肝穿刺活检证实的HbEAg阳性慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法分为单药治疗组(94例)和联合治疗组(99例),单药治疗组给予Ifn-α1b,50μg/次,皮下注射,每周3次;联合治疗组在单药治疗组的基础上,配伍逍遥散口服,两组疗程均为24周。通过评价两组AlT复常率、HbEAg阴转率、HbEAg转换率、HbV dnA阴转率、完全应答率 ...
吴春城   +3 more
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Advances in the treatment of adrenoleukodystrophy [PDF]

open access: yes
Adrenoleukodystrophy (ALD) is an X-linked, potentially fatal peroxisome disease, characterized by three main clinical phenotypes: adrenomyeloneuropathy (AMN), cerebral adrenoleukodystrophy (CALD), and primary adrenal insufficiency.
CAO Li, LIU Xiaoli
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骨髓增生异常综合征组织病理学在分型中的意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 1997
骨髓增生异常综合征组织病理学在分型中的意义宋艳秋李薇李洪兵姜振宇高素君姚程李舜华作者单位:130021长春,白求恩医科大学第一临床学院血液科本文依据骨髓切片组织学结合涂片细胞学将骨髓增生异常综合征(MDS)分为7个亚型。与法美英协作组(FAB)分型比...
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骨髓增生异常综合征克隆性7号染色体异常的发生及临床分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2017
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病,起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病。任何年龄男、女均可发病,约80%患者大于60岁[1,2]。目前国际预后评分系统将复杂核型(≥3个 ...
姜开芹   +4 more
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伴NRAS突变的MDS转化为新发FLT3-ITD M2白血病1例报道并文献复习

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2017
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组病因尚不明确,起源于造血干细胞的获得性异质性髓系克隆性疾病,以无效造血(病态造血)、难治性血细胞减少及高风险向急性髓系白血病(sAML)转化为特征。约1/3的MDS患者将进展为继发性急性髓系白血病(sAML)[1]。依据国内外相关文献报道,MDS转化为白血病的过程与特定异常基因突变与克隆性选择有关,近年来,随着二代测序技术的发展 ...
高欢   +6 more
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Expert consensus of 177Lu-labeled PSMA radioligand therapy for clinical practice of prostate cancer (2024 edition) [PDF]

open access: yes
177Lu-labeled prostate-specific membrane antigen radioligand therapy (177Lu-PSMA-RLT) is an innovative treatment approach that precisely delivers β radiation emitted by 177Lu to prostate cancer cells, causing radiation damage to the tumor cells’ DNA and ...
Cancer Nuclear Medicine Committee of China Anti-Cancer Association, Chinese Association of Nuclear Medicine Physicians
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Application of γH2AX assay in measurement of DNA double stand breaks [PDF]

open access: yes, 2015
dnA双链断裂(dSbS)是真核细胞dnA损伤最严重的形式,dnA损伤反应的激活可以导致基因组的不稳定,从而引发肿瘤;H2AX磷酸化产生的γH2AX作为一种生物标志物可以清楚地反映dnA损伤程度和修复情况,被国内外广泛应用于细胞凋亡研究中,是细胞损伤应激反应的研究热点之一;本文对γH2AX用作dSbS检测的研究进展做一综述,对其在化合物的遗传毒性评估与临床肿瘤的早期筛查及治疗效果评价进行展望。DNA double strand breaks( DSBs) are the gravest form of ...
刘敏, 赵苒
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270例全血细胞减少患者骨髓形态学及外周血检查结果分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2017
目的通过骨髓涂片、骨髓活检及外周血检查结果对全血细胞减少性疾病的病因及疾病特点进行探讨。方法对270例初诊全血细胞减少患者同步进行骨髓穿刺涂片及骨髓活检取材,染色后行骨髓形态学检查,并结合其血常规检查结果进行分析。结果 270例全血细胞减少患者中,血液系1统疾病占67.4%,其中以急性白血病最为常见,其次为再生障碍性贫血及骨髓增生异常综合征。骨髓涂片联合骨髓活组织检查能够提高全血细胞减少患者的确诊率。与非血液系统疾病相比,血液系统疾病患者的贫血症状更为严重。结论全血细胞减少性疾病范围广泛,病因复杂 ...
方悦之   +4 more
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