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Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano [PDF]
Salud Publica De Mexico, 2001 Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la ...
Julio Montoya +2 more
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Acta Biologica Colombiana, 2018 Tabla S1. Secuencia de los primers empleados para la amplificación del ADN mitocondrial. Tabla S2. Distribución de frecuencias de los haplogrupos de ADN mitocondrial en América a: Ubicación geográfica: (COL) Colombia, (COL-ANT) Colombia-Antiguas, (PER ...
Andrea Casas-Vargas
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Frecuencia de heteroplasmia en las regiones hipervariables HVI y HVII del ADN Mitocondrial en una muestra de la población de Maracaibo, Venezuela [PDF]
Revista de Ciencias Forenses de Honduras, 2019 Justificación: El estudio de los polimorfismos de las regiones hipervariables I y II (HVI y HVII) del ADN mitocondrial (ADNmt) se ha convertido en una herramienta invaluable para la ciencia forense, ya que en algunas ocasiones un determinado individuo ...
José Miguel Quintero Ferrer +2 more
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Anthropogenic or Natural Dispersal: Case of the Spiny-Tailed Iguanas (<i>Ctenosaura</i>) on Clarion Island, Mexico. [PDF]
Ecol EvolSpecies can colonize oceanic islands by both natural and human‐assisted dispersal and human‐caused species introductions have had catastrophic effects on ecosystems around the world. The Spiny‐tailed Iguanas inhabiting Clarion Island were previously considered introduced. Molecular data and analyses support iguanas' arrival on Clarion Island by natural
Mulcahy DG +5 more
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Chungara, 2017 espanolResumen: A pesar del esfuerzo realizado por numerosos investigadores, el conocimiento existente acerca del origen de la mayoria de los pue- blos originarios chilenos continua siendo fragmentario y parcialmente contradictorio.
FRANCISCO Rothhammer
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Neuropatía óptica hereditaria de Leber por mutación G11778A del ADN mitocondrial. Manejo de un caso
Revista Mexicana De Oftalmología, 2016 Resumen La neuropatia optica hereditaria de Leber es una enfermedad genetica mitocondrial que tipicamente produce ceguera bilateral en adultos jovenes varones.
D. Gago +3 more
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Revista Argentina de Antropología Biológica, 2021 Los marcadores informativos de ancestralidad (AIM) autosómicos y los del ADN mitocondrial (ADNmt) son muy útiles para identificar el origen y los patrones de migración de las poblaciones.
Álvaro Rodríguez +5 more
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Revista Confluencia, 2021 Introducción: el síndrome de deleción 22q11.2 (22q11.2 DS) es una alteración cromosómica donde se pierde material genético del cromosoma 22. 22q11.2 DS incluye manifestaciones clínicas sistémicas y neuropsiquiátricas, como la aparición temprana de la ...
Juan Alcayaga Jones
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Genetic diversity and IUCN Red List status
Conservation Biology, Volume 37, Issue 4, August 2023., 2023 Abstract The International Union for Conservation of Nature (IUCN) Red List is an important and widely used tool for conservation assessment. The IUCN uses information about a species’ range, population size, habitat quality and fragmentation levels, and trends in abundance to assess extinction risk.
Chloé Schmidt +4 more
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