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Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Genetic diseases of the mitochondrial DNA

open access: yesSalud Pública de México, 2001
Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés).
Abelardo Solano   +3 more
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Síndrome de MELAS: un desafío diagnóstico por accidente cerebrovascular en una paciente joven

open access: yesRevistas Argentina de Medicina
Introducción. El síndrome de MELAS es una enfermedad multisistémica poco frecuente, con una prevalencia de 1 a 9 en 1 millón de habitantes. Es de origen genético y herencia materna, donde el ADN mitocondrial resulta alterado.
Jorge Romero   +2 more
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Analisis de D-loop ADN mitocondrial de pollos de SW Nigeria

open access: yesArchivos de Zootecnia, 2008
Un segmento D-loop de AND mitocondrial (mtADN) fue secuenciado para un total de 98 pollos domésticos de SW Nigeria. Las poblaciones domésticas de pollos fueron: Anak titan (raza israelí, n= 1), Frizzle (n= 16), Opipi (n= 5), FrizzlexOpipi (n= 5), Fulani (n= 4), Giriraja (raza india, n= 3), Normal (n= 55), Cuello Desnudo (n= 8), Yaffa (n= 1).
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Genética de las enfermedades del ADN mitocondrial

open access: yes, 2008
The mitochondrial diseases or diseases of the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) consist of a group of disorders originated by a deficient synthesis of ATP. OXPHOS is composed of proteins codified in the two genetic systems of the cell, the nuclear and the mitochondria genomes and, therefore, the mode of inheritance could be either mendelian or ...
Montoya J   +9 more
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Lymnaea cousini, huésped de Fasciola hepatica en el trópico alto andino de Colombia, y sus nuevos haplotipos, confirmados con el marcador mitocondrial del gen de la citocromo oxidasa I

open access: yesBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2014
Introducción. La fasciolosis es la enfermedad transmitida por vectores con mayor distribución latitudinal, longitudinal y altitudinal, debido a la capacidad colonizadora del parásito Fasciola hepatica y de sus huéspedes intermediarios, los moluscos ...
Nelson Uribe   +2 more
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VINCULOS DE PARENTESCO POR VIA MATERNA ENTRE LOS ÚLTIMOS DESCENDIENTES DE LA ETNIA KAWÉSQAR Y ALGUNOS ENTIERROS EN LOS CANALES PATAGÓNICOS: EVIDENCIA DESDE EL ESTUDIO DE LINAJES MITOCONDRIALES KINSHIP BY MATERNAL VIA BETWEEN THE LAST DESCENDANTS OF KAWÉSKAR ETHNICITY AND BURIALS IN THE PATAGONIAN CHANNELS: EVIDENCE FROM THE STUDY OF MITOCHONDRIAL LINEAGES

open access: yesMagallania, 2010
El presente trabajo presenta los resultados obtenidos del estudio de polimorfismos de ADN mitocondrial de muestras esqueletales de origen Kawésqar provenientes de los sitios isla Englefield, Cueva de la Cruz, isla Capitán Aracena y canal Maule; y de ...
MAURICIO MORAGA   +3 more
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Identificación de ADN mitocondrial Bos taurus en poblaciones de ganado Cebú Brahman colombiano

open access: yesCiencia y Tecnología Agropecuaria, 2007
El continente americano fue colonizado en el siglo XVI por los europeos quienes introdujeron por primera vez el ganado bovino de origen Bos taurus. La introducción de ganado Bos indicus ocurrió muchos años después, con las primeras importaciones desde ...
Gloria Patricia Barrera   +2 more
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Diversidad del ADN mitocondrial en restos óseos prehispánicos

open access: yes, 2017
Resumen Introducción. El ADN antiguo que se extrae de los restos óseos humanos permite analizar la composición genética de las poblaciones precolombinas y determinar las dinámicas poblacionales que dieron origen a la diversidad de las poblaciones contemporáneas. Objetivo.
Casas-Vargas, Andrea   +7 more
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Posición filogenética de las liebres mexicanas dentro del género Lepus (Mammalia: Lagomorpha): una perspectiva molecular

open access: yesRevista Mexicana de Biodiversidad, 2010
Aunque la afinidad filogenética de las liebres mexicanas, dentro del género Lepus, ha sido evaluada para algunas especies, ningún estudio ha incluido las 5 especies que se presentan en México.
Juan Pablo Ramírez-Silva   +3 more
doaj   +1 more source

[Adult-onset sensory neuropathy and ataxia as a clinical manifestation of POLG gene mutations]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
García-Cabo C   +7 more
europepmc   +1 more source

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