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La genética forense en la Fiscalía General de la República, obtención de perfiles genéticos y el ADN mitocondrial [PDF]
, 2019 La unidad fundamental de un ser vivo es la célula; cada una de las células que lo conforman tiene núcleo, el cual contiene en su interior el ADN necesario para desarrollarse. Según su localización y estructura existen dos tipos de ADN en el organismo, el
Cruz Hernández, José Eduardo
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La cuantificación como herramienta de optimización en el análisis de ADN mitocondrial en restos óseos antiguos [PDF]
, 2019 El análisis de ADN mitocondrial en restos óseos antiguos tiene multitud de aplicaciones como son la identificación humana, los estudios poblacionales, o la identificación de especies no humanas, sumándose su interés al del análisis de restos óseos ...
Haarkötter Cardoso, Christian
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Revista Argentina de Antropología BiológicaEn este trabajo se presentan los primeros resultados sobre el origen continental materno de las principales localidades de la provincia de Tierra del Fuego (TDF): Río Grande (RG) y Ushuaia (USH), mediante la tipificación de haplogrupos mitocondriales ...
Irina Florencia Velazquez +13 more
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2018 Introduction. Aedes aegypti is the most important mosquito species in America for the transmission of viruses of dengue, Zika, Chikungunya and yellow fever. Ecological factors as well as chemical controls can affect the genetic composition of Ae. aegypti
Maria Claudia Atencia +4 more
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Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial humano Genetic diseases of the mitochondrial DNA
Salud Pública de México, 2001 Las enfermedades mitocondriales son un grupo de trastornos que están producidos por un fallo en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema Oxphos), la ruta final del metabolismo energético mitocondrial, con la consiguiente deficiencia en la biosíntesis del trifosfato de adenosina (ATP, por sus siglas en inglés).
Abelardo Solano +3 more
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Síndrome de MELAS: un desafío diagnóstico por accidente cerebrovascular en una paciente joven
Revistas Argentina de MedicinaIntroducción. El síndrome de MELAS es una enfermedad multisistémica poco frecuente, con una prevalencia de 1 a 9 en 1 millón de habitantes. Es de origen genético y herencia materna, donde el ADN mitocondrial resulta alterado.
Jorge Romero +2 more
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Genética de las enfermedades del ADN mitocondrial
, 2008 The mitochondrial diseases or diseases of the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) consist of a group of disorders originated by a deficient synthesis of ATP. OXPHOS is composed of proteins codified in the two genetic systems of the cell, the nuclear and the mitochondria genomes and, therefore, the mode of inheritance could be either mendelian or ...
Montoya J +9 more
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Filogeografía e historia evolutiva del género Rupicapra basadas en ADN mitocondrial
, 2009 La tesis aborda el estudio de las relaciones filogenéticas entre las diez subespecies de rebeco (Rupicapra spp.) mediante la comparación de secuencias de ADN mitocondrial.
Rodríguez Vázquez, Fernando
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Analisis de D-loop ADN mitocondrial de pollos de SW Nigeria
Archivos de Zootecnia, 2008 Un segmento D-loop de AND mitocondrial (mtADN) fue secuenciado para un total de 98 pollos domésticos de SW Nigeria. Las poblaciones domésticas de pollos fueron: Anak titan (raza israelí, n= 1), Frizzle (n= 16), Opipi (n= 5), FrizzlexOpipi (n= 5), Fulani (n= 4), Giriraja (raza india, n= 3), Normal (n= 55), Cuello Desnudo (n= 8), Yaffa (n= 1).
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Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2014 Introducción. La fasciolosis es la enfermedad transmitida por vectores con mayor distribución latitudinal, longitudinal y altitudinal, debido a la capacidad colonizadora del parásito Fasciola hepatica y de sus huéspedes intermediarios, los moluscos ...
Nelson Uribe +2 more
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