Atención odontológica a un bebé con holoprosencefalía: relato de caso clínico [PDF]
, 2015 Ejercer el rol de cuidador de un niño con deformaciones congénitas es una tarea difícil y representa un componente importante dentro de la familia en tanto que esa persona se hace responsable del cuidado de ese ser especial.
Alves, Mariana +2 more
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Síndrome FG: Descripción de cuatro casos con agenesia del cuerpo calloso [PDF]
Revista chilena de pediatría, 1986 Lacassie S, Yves +3 more
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Holoprosencefalia (arrinencefalia): espectro morfológico en seis (6) casos de autopsia [PDF]
, 2013 El síndrome malformativo de la holoprosencefalia (arrinencefalia), caracterizado por anomalías de variable severidad de cerebro y cara, es consecuencia de la morfogénesis incompleta del prosencéfalo y de un déficit en el desarrollo de la línea medio ...
Avila Hernández, Raquel +4 more
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Frecuencia de malformaciones congénitas del sistema nervioso detectadas por Resonancia Magnética (RM) en pacientes atendidos en el Hospital Escuela Antonio Lenin Fonseca, de Enero del 2014 a Enero del 2016 [PDF]
, 2016 Se llevó a cabo un estudio descriptivo de corte transversal, cuyo objetivo fue conocer la frecuencia de malformaciones congénitas del sistema nervioso detectadas por Resonancia Magnética (RM) en pacientes atendidos en el Hospital Escuela Antonio Lenin ...
Ortiz Solís., Gema Azucena
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Pubertad precoz y retraso puberal [PDF]
, 2015 La edad en que la pubertad se inicia es muy variable y, en condiciones normales, está infl uenciada, además de por el sexo, por factores genéticos y ambientales. Su presentación precoz o tardía puede ser una simple variación extrema de la normalidad o el
Muñoz Calvo, María Teresa +1 more
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Característica clínica del Niño con Síndrome de West atendido en el Hospital "Dr. Roberto Gilbert Elizalde" [PDF]
, 2012 Antecedentes: El síndrome de West (SW) se caracteriza por la presencia de espasmos en salvas, trazado electroencefalográfico hipsiarrítmico y detención o regresión en del desarrollo psicomotor.
Valdivieso Morales, Karina Jazmín
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Mowat-Wilson Syndrome with a deletion of the ZEB2 gene previously undescribed [PDF]
, 2009 Dismorfología y Genética ClínicaMowat-Wilson syndrome –MWS- (MIM 235730) is a genetic condition caused by heterozygous mutations or deletions of the ZEB2 (Zinc finger E-box-binding homeobox 2 gene) gene, that codifies the SIP1 (Smad interacting protein 1)
Barros-Angueira, Francisco +5 more
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Agenesia del cuerpo calloso a propósito de un caso.
, 2015 En el presente trabajo de fin de grado, se describe el caso clínico de Ana, una paciente de 11 años diagnosticada prenatalmente de Disgenesia del Cuerpo Calloso. Se realiza una descripción completa del cuerpo calloso y de la agenesia cuerpo calloso, el perfil neuropsicológico de estos pacientes así como, una completa anamnesis de la paciente ...
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Creación de un atlas de la sustancia blanca cerebral para la extracción automática de fascículos axonales [PDF]
, 2016 [EN] Several neurodegenerative diseases are straightly bounded to degeneration of brain white matter. In addition, microstructural and tissue organization changes impair water diffusion in an injured tissue.
Segura Roda, Laura
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Comportamiento epidemiológico de neonatos con defectos congénitos más frecuentes del sistema nervioso central del área de neonatología del Hospital escuela César Amador Molina, Matagalpa en el período 2004-2013 [PDF]
, 2016 El objetivo principal en nuestro trabajo es determinar el comportamiento epidemiológico de los defectos congénitos más frecuentes del sistema nervioso central del área de neonatología del HECAM Matagalpa en el periodo 2004-2013.
Alarcón Jarquín, Margarita Isabel +1 more
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