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Tetrahedron, 1968
Resume L'etude de l'absorption dichroique de deux nitrones steroidiques 1 et 2 a permis de preciser l'existence d'une transition de type n → π* pour le chromophore , d'energie legerement inferieure a cell de la transition principale de type π → π*; l'absorption isotrope correspondante n'est pas decelable sur les spectres UV par suite de la ...
J. Parello, X. Lusinchi
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Resume L'etude de l'absorption dichroique de deux nitrones steroidiques 1 et 2 a permis de preciser l'existence d'une transition de type n → π* pour le chromophore , d'energie legerement inferieure a cell de la transition principale de type π → π*; l'absorption isotrope correspondante n'est pas decelable sur les spectres UV par suite de la ...
J. Parello, X. Lusinchi
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Tetrahedron, 1966
Resume Des feuilles du Buxus balearica Willd. ont ete retires: la cyclomicrophylline-B, les cycloprotobuxines A, C et D, la baleabuxine (N-isobutyryl-baleabuxine-F, la buxamine-E et le buxaminol-E, alcaloides deja decrits, et 6 alcaloides nouveaux: N-isobutyryl- et N-benzoyl-baleabuxidine-F, baleabuxoxazine-C, N-isobutyryl- et N-benzoyl ...
F. Khuong-Huu +4 more
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Resume Des feuilles du Buxus balearica Willd. ont ete retires: la cyclomicrophylline-B, les cycloprotobuxines A, C et D, la baleabuxine (N-isobutyryl-baleabuxine-F, la buxamine-E et le buxaminol-E, alcaloides deja decrits, et 6 alcaloides nouveaux: N-isobutyryl- et N-benzoyl-baleabuxidine-F, baleabuxoxazine-C, N-isobutyryl- et N-benzoyl ...
F. Khuong-Huu +4 more
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Alcaloides de Tabernanthe pubescens
Journal of Natural Products, 1981L le Men-Olivier
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Tetrahedron, 1971
Resume L'orientation d'un equilibre imine-enamine en fonction de la regle de Bredt permet d'introduire selectivement du deuterium soit sur l'un soit sur l'autre des carbones portant les hydrogenes mobiles.
G. Lukacs +5 more
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Resume L'orientation d'un equilibre imine-enamine en fonction de la regle de Bredt permet d'introduire selectivement du deuterium soit sur l'un soit sur l'autre des carbones portant les hydrogenes mobiles.
G. Lukacs +5 more
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Tetrahedron, 1974
Resume Le traitement de l'hydroxy-6β pregnane-5α par le reactif N3H/BF3-etherate/benzene conduit aux azido-5α et 5β pregnanes. La formation de ces azides fait intervenir un transfert d'hydrure C5→C6. Le produit cinetique de la reaction est l'azido-5α pregnane dont l'epimerisation conduit au melange thermodynamique azido-5→ ⇄ azido-5β. L'assistance de
Q. Khuong-Huu, A. Pancrazi, L. Kabore
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Resume Le traitement de l'hydroxy-6β pregnane-5α par le reactif N3H/BF3-etherate/benzene conduit aux azido-5α et 5β pregnanes. La formation de ces azides fait intervenir un transfert d'hydrure C5→C6. Le produit cinetique de la reaction est l'azido-5α pregnane dont l'epimerisation conduit au melange thermodynamique azido-5→ ⇄ azido-5β. L'assistance de
Q. Khuong-Huu, A. Pancrazi, L. Kabore
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Alcaloides d'Alstonia lanceolifera
Phytochemistry, 1975Abstract From the aerial parts of Alstonia lanceolifera six alkaloids were isolated and identified: O -trimethoxycinnamoylvincamajine, O -trimethoxy-cinnamoyl-10-methoxyvincamajine, O -trimethoxycinnamoyl-10-hydroxyvincamajine, O -trimethoxybenzoylhydroxyvincamajine, 10-methoxyvincamajine, N(a)-methyl-10-methoxyakuammidine.
Guy Lewin +4 more
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Tetrahedron, 1976
Resume La stereochimie de l'epoxydation d'olefines interessant le carbone 10 dans la serie abeo 9 (10→ 19) hydroxymethylene-4α dimethyl-4β,14α (5α) pregnane a ete etudiee. Au cours de ce travail, la structure de la N-isobutyrylbuxaline F a ete definitivement etablie et des derives du cyclo-9α,19 hydroxy-methylene-4α dimethyl-4β,14α (5α, 10α) pregnane
M. Bénéchie, F. Khuong-Huu
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Resume La stereochimie de l'epoxydation d'olefines interessant le carbone 10 dans la serie abeo 9 (10→ 19) hydroxymethylene-4α dimethyl-4β,14α (5α) pregnane a ete etudiee. Au cours de ce travail, la structure de la N-isobutyrylbuxaline F a ete definitivement etablie et des derives du cyclo-9α,19 hydroxy-methylene-4α dimethyl-4β,14α (5α, 10α) pregnane
M. Bénéchie, F. Khuong-Huu
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Alcaloides steroidiques—CLXVII
Tetrahedron, 1974Resume Le traitement par le reactif N3H/BF3—etherate/benzene d'olefines et d'alcool alicycliques permet d'introduire une fonction azide sur les carbones angulaires de ces composes. La reaction appliquee a des olefines et alcools tertiaires steroidiques conduit a des azido-5, azido-13 et azido-14 steroides.
A. Pancrazi, Q. Khuong-Huu
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Alcaloides du Camoensia maxima
Phytochemistry, 1975Abstract Three alkaloids, leontidine, camoensine and camoensidine, the two latter being new, have been extracted from Camoensia maxima .
Jean Santamaria, Françoise Khuong-Huu
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Alcaloides des Voacanga-x : Structure de deux nouveaux alcaloides “dimeres” du stapf
Tetrahedron Letters, 1968J Poisson, B C Das, N Kunesch
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